「エンハンサー」の版間の差分

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=== Mbh1のエンハンサー  ===
=== Mbh1のエンハンサー  ===


 プロニューラル因子と呼ばれる転写制御因子は、神経細胞の分化を開始させるスイッチとして働く(26)。プロニューラル因子は、神経細胞の分化に先立って発現し、哺乳類の遺伝子としてMash1(Mammalian achaete-scute homolog 1) , Math1(Mammalian atonal homolog 1), Neurogenin1, Neurogenin2が知られている(27)(28)(29)。Mbh1 (Mammalian Bar-class homeobox 1)は、プロニューラル因子が直接制御する遺伝子として同定されている数少ないもののうちの一つである(30)。Mbh1は胎生期のマウス脊髄の背側において、Math1と非常によく似た発現パターンを示す。トランスジェニックマウスを用いたエンハンサー解析ならびに免疫沈降法により、Mbh1遺伝子の下流にエンハンサーが存在し、その中のE-box(CAGCTG)にMath1タンパク質が結合することが示された。E-boxをもつレポーター遺伝子とMath1を共にin vivo electroporation法によって脊髄に導入すると、レポーター遺伝子の転写が活性化したことから、Math1タンパク質はこのE-boxを介してMbh1遺伝子の転写を直接活性化すると考えられる。<br>  
 動物では、千種類以上の様々な個性を持つ神経細胞が正しく分化し、それらが役割分担しながら情報処理を行っている。脊髄の交連神経細胞のアイデンティティーを決定する遺伝子として、転写制御因子Mbh1(Mammalian Bar-class homeobox 1)がある(27)(28)。胎生期のマウス胚の脊髄背側におけるMbh1の発現は、プロニューラル因子の一つであるAtoh1(Math1)(Mammalian atonal homolog 1)と非常によく似ている(29)。プロニューラル因子と呼ばれる転写制御因子は、神経細胞の分化を開始させるスイッチとして働く(30)。トランスジェニックマウスを用いたエンハンサー解析ならびに免疫沈降法により、Mbh1遺伝子の3’側にエンハンサーが存在し、その中のE-box(CAGCTG)にAtoh1タンパク質が結合することが示された(29)。E-boxをもつレポーター遺伝子とAtoh1を共にin vivo electroporation法によって脊髄に導入すると、レポーター遺伝子の転写が活性化したことから、Atoh1タンパク質はこのE-boxを介してMbh1遺伝子の転写を直接活性化すると考えられる。Mbh1は、プロニューラル因子が直接制御する遺伝子として同定されている数少ないもののうちの一つである。<br>  


== 関連項目  ==
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