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Norikotakahashi (トーク | 投稿記録) 細編集の要約なし |
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'''要約''' <br> | '''==要約==''' <br> | ||
FM色素は脂質二重膜を可逆的に染める蛍光色素で、シナプス前機能や分泌現象の計測に活用されている。 | FM色素は脂質二重膜を可逆的に染める蛍光色素で、シナプス前機能や分泌現象の計測に活用されている。 | ||
'''目次 <br>''' | '''==目次== <br>''' | ||
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1. FM1-43 とは <br> | 1. FM1-43 とは <br> | ||
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・分泌小胞の直径測定 <br> | ・分泌小胞の直径測定 <br> | ||
'''<br>FM1-43 とは <br>''' | '''<br>==FM1-43 とは== <br>''' | ||
FM(Fei Mao)は細胞膜を染めるスチリル色素を合成した。FM1-43 はその代表格である。<br> | FM(Fei Mao)は細胞膜を染めるスチリル色素を合成した。FM1-43 はその代表格である。<br> | ||
シナプス前終末の機能解析や、分泌小胞の動態解析に広く用いられる。<br> | シナプス前終末の機能解析や、分泌小胞の動態解析に広く用いられる。<br> | ||
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'''分子構造<br>''' | '''==分子構造==<br>''' | ||
構造は、親水性領域、二重結合領域、疎水性炭素鎖領域に分けられる。<br> | 構造は、親水性領域、二重結合領域、疎水性炭素鎖領域に分けられる。<br> | ||
親水性領域が正の電荷をもつため、膜を通過しない。二重結合の数は蛍光波長に関連する。<br> | 親水性領域が正の電荷をもつため、膜を通過しない。二重結合の数は蛍光波長に関連する。<br> | ||
27行目: | 27行目: | ||
FM1-43 の炭素鎖数は 4であり、解離時定数 τdiss は 8msを示す。より短い FM2-10(炭素鎖数 2)は、比較的離脱しやすい(τdiss =6.4 ms)。逆に、より長い FM1-84(炭素鎖数 5)は離脱に時間がかかる(τdiss =36 ms)<ref><pubmed> 19580748 </pubmed></ref>。 | FM1-43 の炭素鎖数は 4であり、解離時定数 τdiss は 8msを示す。より短い FM2-10(炭素鎖数 2)は、比較的離脱しやすい(τdiss =6.4 ms)。逆に、より長い FM1-84(炭素鎖数 5)は離脱に時間がかかる(τdiss =36 ms)<ref><pubmed> 19580748 </pubmed></ref>。 | ||
'''<br>蛍光特性<br>''' | '''<br>==蛍光特性==<br>''' | ||
FM1-43 の励起には 1光子では波長 480 nm光、2光子では波長 840 nm 光が頻用される。<br> | FM1-43 の励起には 1光子では波長 480 nm光、2光子では波長 840 nm 光が頻用される。<br> | ||
極大蛍光波長はリポゾーム中にて 580 nm である。<br> | 極大蛍光波長はリポゾーム中にて 580 nm である。<br> | ||
波長 480 nm光の高出力励起(~150 μW)にてジアミノベンゼン(DAB)の光変換(photoconversion) を起こす。そのため、アルデヒドで固定可能な色素:FM1-43FX と DAB を細胞に与え、光変換させると、共局在部位で電子密度の高い産物が作られ、電子顕微鏡観察が可能となる。FM1-43 を取り込んだ小胞が、高い電子密度で描出され、微細構造解析に利用されている。 <br> | 波長 480 nm光の高出力励起(~150 μW)にてジアミノベンゼン(DAB)の光変換(photoconversion) を起こす。そのため、アルデヒドで固定可能な色素:FM1-43FX と DAB を細胞に与え、光変換させると、共局在部位で電子密度の高い産物が作られ、電子顕微鏡観察が可能となる。FM1-43 を取り込んだ小胞が、高い電子密度で描出され、微細構造解析に利用されている。 <br> | ||
'''<br>応用例'''<br> | '''<br>==応用例=='''<br> | ||
'''シナプス前機能の解析シナプス前終末における小胞プールの大きさと開口放出量の測定'''<br> | |||
細胞外を FM1-43 で還流中に、短い放出刺激を与え(例 20 Hz、30 発)、開口放出した小胞の膜を染める。 <br> | 細胞外を FM1-43 で還流中に、短い放出刺激を与え(例 20 Hz、30 発)、開口放出した小胞の膜を染める。 <br> | ||
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