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!活性化薬（EC<sub>50</sub>）
!活性化薬（EC<sub>50</sub>）
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|-
|rowspan=5 | [[Calcium-activated potassium channel|Calcium-activated]] <br /> 6[[transmembrane helix|T]] & 1[[pore-forming loop|P]]
|rowspan=19 | [[電位依存性カリウムチャネル]] <br /> 6[[transmembrane helix|T]] & 1[[pore-forming loop|P]]
|
Kv1.1-1.3
|
KCNA1-3
|rowspan=6 |Shaker-related
|
Kvb
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞、骨格筋細胞における興奮性の制御（遅延性整流性カリウム電流 Kv1.2）
|
4-Aminopyridine（< mM）, TEA（0.3 mM）（Kv1.1）
|
|-
|
Kv1.4
|
KCNA4
|
Kvb
|
脱分極によって活性化、早い不活性化（A-type）
|
A-type電流、神経細胞における脱分極後過分極AHP
|
4-Aminopyridine（13 µM）, TEA（>100 mM）
|
|-
|
Kv1.5
|
KCNA5
|
Kvb
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
心臓におけるIKur
|
quinidine（0.6 µM）, propafenone（4.4 µM）, 4-Aminopyridine（270 µM）, TEA（330 mM）
|
|-
|
Kv1.6
|
KCNA6
|
Kvb
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞における膜電位の制御
|
a-dendrotoxin（20 nM）, 4-Aminopyridine（1.5 mM）, TEA（7 mM）
|
|-
|
Kv1.7
|
KCNA7
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
心臓におけるIKur
|
flecainide（8 µM）, quinidine（15 µM）, verapamil（16 µM）, amiodarone（35 µM）, 4-Aminopyridine（150 µM）, TEA（150 mM）
|
|-
|
Kv1.8
|
KCNA10
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
腎近位尿細管における膜電位の制御
|
Ba<sup>2+</sup>（5 mM）, charybdotoxin（100 nM）, 4-Aminopyridine（1.5 mM）, TEA（50 mM）
|
|-
|
Kv2.1, 2.2
|
KCNB1,2
|
Shab-related
|
Kv5,6,8,9, KChaP
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞、骨格筋細胞における興奮性の制御
|
Hanatoxin（42 nM）（Kv2.1）, 細胞内TEA, 細胞外TEA（2.6 mM）(Kv2.2), 4-Aminopyridine（18 mM for Kv2.1; 1.5 mM for Kv2.2）
|
|-
|
Kv3.1, 3.2
|
KCNC1,2
|rowspan=2 |Shaw-related
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞の高頻度発火、fast spiking
|
4-Aminopyridine（29 µM for Kv3.1; 0.1 mM for Kv3.2）, TEA（0.2 mM for Kv3.1; 0.1 mM for Kv3.2）
|
|-
|
Kv3.3, 3.4
|
KCNC3,4
|
|
脱分極によって活性化、早い不活性化（A-type）
|
書く
|
4-Aminopyridine（1.2 mM for Kv3.3）, TEA（0.14 mM for Kv3.3; 0.3 mM for Kv3.4）
|
|-
|
Kv4.1-4.3
|
KCND1-3
|
Shal-related
|
KChiP1, KChiPs, DPPX, DPP10（Kv4.2）
|
脱分極によって活性化、早い不活性化（A-type）
|
心臓におけるIto（Kv4.2/Kv4.3/KChiP2）、神経細胞の細胞体におけるISA
|
4-Aminopyridine（9 mM for Kv4.1; 5 mM for Kv4.2）, TEA（>10 mM for Kv4.1）
|
|-
|
Kv5.1
|
KCNF1
|
modifier
|
|
Kv2 familyのmodifier
|
|
|
|-
|
Kv6.1-6.4
|
KCNG1-4
|
modifiers
|
|
Kv2 familyのmodifiers
|
|
|
|-
|
Kv7.1
|
KCNQ1
|
KVLQT, KQT
|
KCNE1-3
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
活動電位の再分極、心臓におけるIKs電流（Kv7.1（KCNQ1）/KCNE1）、LQT1の原因遺伝子
|
Chlomanol 298B（1 µM）（Kv7.1）
|
|-
|
Kv7.2-7.5
|
KCNQ2-5
|
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞におけるM電流（Kv7.2/7.3, Kv7.5）、内耳機能（Kv7.4）
|
|
Retigabine（10 µM for Kv7.2; 0.6 µM for Kv7.3; 1 µM for Kv7.4; 1.4 µM for Kv7.3/Kv7.5）
|-
|
Kv8.1-8.2
|
KCNV1-2
|
modifiers
|
|
Kv2 familyのmodifiers
|
|
|
|-
|
Kv9.1-9.3
|
KCNS1-3
|
modifiers
|
|
Kv2 familyのmodifiers
|
|
|
|-
|
Kv10.1, 10.2
|
KCNH1, 5
|
eag
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
|
quinidine（1.4 µM for Kv10.4）
|
|-
|
Kv11.1-11.3
|
KCNH2,6,7
|
erg
|
minK, KCNE2（Kv11.1）
|
脱分極によって活性化、早い不活性化機構（C-type）による内向き整流性
|
活動電位の再分極、心臓におけるIKr電流、LQT2の原因遺伝子、薬物誘発性不整脈の分子機構（Kv11.1）
|
astemizol（1 nM for Kv11.1）, dofetilide（15-35 nM for Kv11.1）, sertindole（3 nM for Kv11.1; 43 nM for Kv11.3）
|
|-
|
Kv12.1-12.3
|
KCNH8,3,4
|
elk
|
|
|
|
|
|-
|rowspan=5 | [[カルシウム活性化カリウムチャネル] <br /> 6[[transmembrane helix|T]] & 1[[pore-forming loop|P]]
|
|
K<sub>Ca</sub>1.1
K<sub>Ca</sub>1.1
169行目: 436行目:
|
|
|-
|-
|rowspan=8 | [[Inward-rectifier potassium ion channel|Inwardly rectifying]] <br /> 2[[transmembrane helix|T]] & 1[[pore-forming loop|P]]
|rowspan=8 | [[内向き整流性カリウムチャネル]] <br /> 2[[transmembrane helix|T]] & 1[[pore-forming loop|P]]
|
|
K<sub>ir</sub>1.1
K<sub>ir</sub>1.1
292行目: 559行目:
|
|
|-
|-
|rowspan=18 | [[Tandem pore domain potassium channel|Tandem pore domain]] <br /> 4[[transmembrane helix|T]] & 2[[pore-forming loop|P]]
|rowspan=18 | [[Two-pore domainカリウムチャネル]] <br /> 4[[transmembrane helix|T]] & 2[[pore-forming loop|P]]
|
|
K<sub>2P</sub>1.1
K<sub>2P</sub>1.1
531行目: 798行目:
|
|
静止膜電位形成への関与
静止膜電位形成への関与
|
|
|-
|rowspan=19 | [[Voltage-gated potassium channel|Voltage-gated]] <br /> 6[[transmembrane helix|T]] & 1[[pore-forming loop|P]]
|
Kv1.1-1.3
|
KCNA1-3
|rowspan=6 |Shaker-related
|
Kvb
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞、骨格筋細胞における興奮性の制御（遅延性整流性カリウム電流 Kv1.2）
|
4-Aminopyridine（< mM）, TEA（0.3 mM）（Kv1.1）
|
|-
|
Kv1.4
|
KCNA4
|
Kvb
|
脱分極によって活性化、早い不活性化（A-type）
|
A-type電流、神経細胞における脱分極後過分極AHP
|
4-Aminopyridine（13 µM）, TEA（>100 mM）
|
|-
|
Kv1.5
|
KCNA5
|
Kvb
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
心臓におけるIKur
|
quinidine（0.6 µM）, propafenone（4.4 µM）, 4-Aminopyridine（270 µM）, TEA（330 mM）
|
|-
|
Kv1.6
|
KCNA6
|
Kvb
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞における膜電位の制御
|
a-dendrotoxin（20 nM）, 4-Aminopyridine（1.5 mM）, TEA（7 mM）
|
|-
|
Kv1.7
|
KCNA7
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
心臓におけるIKur
|
flecainide（8 µM）, quinidine（15 µM）, verapamil（16 µM）, amiodarone（35 µM）, 4-Aminopyridine（150 µM）, TEA（150 mM）
|
|-
|
Kv1.8
|
KCNA10
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
腎近位尿細管における膜電位の制御
|
Ba<sup>2+</sup>（5 mM）, charybdotoxin（100 nM）, 4-Aminopyridine（1.5 mM）, TEA（50 mM）
|
|-
|
Kv2.1, 2.2
|
KCNB1,2
|
Shab-related
|
Kv5,6,8,9, KChaP
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞、骨格筋細胞における興奮性の制御
|
Hanatoxin（42 nM）（Kv2.1）, 細胞内TEA, 細胞外TEA（2.6 mM）(Kv2.2), 4-Aminopyridine（18 mM for Kv2.1; 1.5 mM for Kv2.2）
|
|-
|
Kv3.1, 3.2
|
KCNC1,2
|rowspan=2 |Shaw-related
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞の高頻度発火、fast spiking
|
4-Aminopyridine（29 µM for Kv3.1; 0.1 mM for Kv3.2）, TEA（0.2 mM for Kv3.1; 0.1 mM for Kv3.2）
|
|-
|
Kv3.3, 3.4
|
KCNC3,4
|
|
脱分極によって活性化、早い不活性化（A-type）
|
書く
|
4-Aminopyridine（1.2 mM for Kv3.3）, TEA（0.14 mM for Kv3.3; 0.3 mM for Kv3.4）
|
|-
|
Kv4.1-4.3
|
KCND1-3
|
Shal-related
|
KChiP1, KChiPs, DPPX, DPP10（Kv4.2）
|
脱分極によって活性化、早い不活性化（A-type）
|
心臓におけるIto（Kv4.2/Kv4.3/KChiP2）、神経細胞の細胞体におけるISA
|
4-Aminopyridine（9 mM for Kv4.1; 5 mM for Kv4.2）, TEA（>10 mM for Kv4.1）
|
|-
|
Kv5.1
|
KCNF1
|
modifier
|
|
Kv2 familyのmodifier
|
|
|
|-
|
Kv6.1-6.4
|
KCNG1-4
|
modifiers
|
|
Kv2 familyのmodifiers
|
|
|
|-
|
Kv7.1
|
KCNQ1
|
KVLQT, KQT
|
KCNE1-3
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
活動電位の再分極、心臓におけるIKs電流（Kv7.1（KCNQ1）/KCNE1）、LQT1の原因遺伝子
|
Chlomanol 298B（1 µM）（Kv7.1）
|
|-
|
Kv7.2-7.5
|
KCNQ2-5
|
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
神経細胞におけるM電流（Kv7.2/7.3, Kv7.5）、内耳機能（Kv7.4）
|
|
Retigabine（10 µM for Kv7.2; 0.6 µM for Kv7.3; 1 µM for Kv7.4; 1.4 µM for Kv7.3/Kv7.5）
|-
|
Kv8.1-8.2
|
KCNV1-2
|
modifiers
|
|
Kv2 familyのmodifiers
|
|
|
|-
|
Kv9.1-9.3
|
KCNS1-3
|
modifiers
|
|
Kv2 familyのmodifiers
|
|
|
|-
|
Kv10.1, 10.2
|
KCNH1, 5
|
eag
|
|
脱分極によって活性化、遅延性整流性
|
|
quinidine（1.4 µM for Kv10.4）
|
|-
|
Kv11.1-11.3
|
KCNH2,6,7
|
erg
|
minK, KCNE2（Kv11.1）
|
脱分極によって活性化、早い不活性化機構（C-type）による内向き整流性
|
活動電位の再分極、心臓におけるIKr電流、LQT2の原因遺伝子、薬物誘発性不整脈の分子機構（Kv11.1）
|
astemizol（1 nM for Kv11.1）, dofetilide（15-35 nM for Kv11.1）, sertindole（3 nM for Kv11.1; 43 nM for Kv11.3）
|
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|
Kv12.1-12.3
|
KCNH8,3,4
|
elk
|
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Kazuharufurutani
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