「カリウムチャネル」の版間の差分

カリウムチャネル (ソースを閲覧)

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Kazuharufurutani

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-Kvb
+Kvβ
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 脱分極によって活性化、遅延性整流性
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 KCNA4
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-Kvb
+Kvβ
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 脱分極によって活性化、早い不活性化（A-type）
@@ 124行目: / 124行目: @@
 KCNA5
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-Kvb
+Kvβ
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 脱分極によって活性化、遅延性整流性
@@ 138行目: / 138行目: @@
 KCNA6
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-Kvb
+Kvβ
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 脱分極によって活性化、遅延性整流性
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 |
-Gbgによる活性化、代謝型受容体依存的な膜興奮性抑制
+Gβγによる活性化、代謝型受容体依存的な膜興奮性抑制
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 神経細胞における遅延性の抑制性シナプス後電位の形成（Kir3.1/Kir3.2）、心臓における徐脈の分子機構（Kir3.1/Kir3.4）
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 Ba<sup>2+</sup>, Cs<sup>+</sup>, terpiapin
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-Gbg、細胞内Na<sup>+</sup>、PIP<sub>2</sub>、GPCR活性化薬（三量体G蛋白質シグナルを介して）
+Gβγ、細胞内Na<sup>+</sup>、PIP<sub>2</sub>、GPCR活性化薬（三量体G蛋白質シグナルを介して）
 |-
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 BIR
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-SUR1（膵臓b細胞）, SUR2A（心筋細胞）, SUR2B（血管平滑筋）
+SUR1（膵臓β細胞）, SUR2A（心筋細胞）, SUR2B（血管平滑筋）
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 細胞内ATPによる抑制
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-膵臓b細胞からのインスリン分泌、脳内における酸素・グルコースセンサー機能、心臓、脳における虚血に対する細胞保護作用
+膵臓β細胞からのインスリン分泌、脳内における酸素・グルコースセンサー機能、心臓、脳における虚血に対する細胞保護作用
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 Ba<sup>2+</sup>, Cs<sup>+</sup>,  スルホニル尿素剤（SURに結合することによる）

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