「ハンチントン病」の版間の差分

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 検査所見として、次に述べる病理変化に対応して頭部[[CT]]、[[MRI]]にて[[尾状核]]の萎縮と[[側脳室]]前角の拡大が認められることが特徴的である。進行に伴い[[大脳]]萎縮も認める。  
 検査所見として、次に述べる病理変化に対応して頭部[[CT]]、[[MRI]]にて[[尾状核]]の萎縮と[[側脳室]]前角の拡大が認められることが特徴的である。進行に伴い[[大脳]]萎縮も認める。  
===鑑別診断===
===鑑別診断===
(ございましたら御記述ください)
 以下の疾患が鑑別に挙げられる.
(Huntington disease-like 2 (HDL2)との関係などについてはいかがでしょうか。)
 
:(1) 症候性舞踏病: 小舞踏病,妊娠舞踏病,脳血管障害に伴うものなど
 
:(2) 薬剤性舞踏病: 遅発性ジスキネジー,その他の薬剤性ジスキネジーなど
 
:(3) 代謝性疾患: ウィルソン病,脂質代謝異常症など
 
:(4) 他の神経変性疾患: ハンチントン病類症2型(Huntington disease-like 2),歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症,脊髄小脳変性症17型,有棘赤血球症を伴う舞踏病,捻転ジストニアなど


==疫学==
==疫学==
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