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「ハンチントン病」の版間の差分
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→鑑別診断
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検査所見として、次に述べる病理変化に対応して頭部[[CT]]、[[MRI]]にて[[尾状核]]の萎縮と[[側脳室]]前角の拡大が認められることが特徴的である。進行に伴い[[大脳]]萎縮も認める。 | 検査所見として、次に述べる病理変化に対応して頭部[[CT]]、[[MRI]]にて[[尾状核]]の萎縮と[[側脳室]]前角の拡大が認められることが特徴的である。進行に伴い[[大脳]]萎縮も認める。 | ||
===鑑別診断=== | ===鑑別診断=== | ||
以下の疾患が鑑別に挙げられる。 | |||
:(1) | :(1) 症候性舞踏病： 小舞踏病、妊娠舞踏病、脳血管障害に伴うものなど | ||
:(2) | :(2) 薬剤性舞踏病： 遅発性ジスキネジー、その他の薬剤性ジスキネジーなど | ||
:(3) | :(3) 代謝性疾患： ウィルソン病、脂質代謝異常症など | ||
:(4) 他の神経変性疾患： ハンチントン病類症2型（Huntington disease-like | :(4) 他の神経変性疾患： ハンチントン病類症2型（Huntington disease-like 2）、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症、脊髄小脳変性症17型、有棘赤血球症を伴う舞踏病、捻転ジストニアなど | ||
==疫学== | ==疫学== | ||