「脳室帯」の版間の差分

　脳室帯を構成する細胞は、発生がすすむにつれて性質が変化する。発生のステージに従って形態が変化するとともに、[[分化]]能力も変化していく（図1）<ref name=ref1 />。

発生初期においては、[[神経管]]の壁は神経上皮と呼ばれ、脳室面と[[基底膜]]（後の軟膜）の間に挟まれた神経幹細胞によって構成されている。[[皮質板]]（cortical plate）が形成される頃になると、神経上皮の肥厚に伴って神経幹細胞は放射状に伸長した形態を示し、[[放射状グリア]]と呼ばれるようになる。この時、放射状グリアは細胞体を脳室帯に残したまま、伸長した放射状線維の先端を基底膜に付着させることによって上皮構造を維持している。幹細胞から生まれた新生ニューロンは、脳室帯を離れて辺縁帯直下まで放射状に移動する<ref><pubmed> 19555289 </pubmed></ref>。

　神経上皮細胞／放射状グリアの分子マーカーがいくつか同定されている<ref><pubmed> 16243597 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 11076748 </pubmed></ref>。Sox2（SRY-box 2）<ref><pubmed> 15866195 </pubmed></ref>および [[PAX6|Pax6]]（[[paired box]] 6）<ref><pubmed> 11050125 </pubmed></ref> <ref name=ref8><pubmed> 9856459 </pubmed></ref>などの[[転写因子]]や、脳に存在する[[脂肪酸結合タンパク質]]である[[FABP7]]（fatty acid biding protein 7）/ [[BLBP]]（[[brain lipid binding protein]]）<ref><pubmed> 8161459 </pubmed></ref> <ref><pubmed> 7956838 </pubmed></ref>、中間径フィラメントタンパク質であるnestin<ref><pubmed> 3357014 </pubmed></ref>、放射状グリアのマーカーであるRC2（radial glial cell marker-2）<ref name=ref12><pubmed> 10657706 </pubmed></ref>、RNA結合タンパク質 Musashi1<ref name=ref12 />などは発生初期の神経上皮細胞から発現している。これらのうちPax6は神経上皮細胞の未分化性の維持に重要であり、FABP7の発現を制御する<ref><pubmed> 16237179 </pubmed></ref>。中間径フィラメントタンパク質であるvimentin <ref><pubmed> 7026573 </pubmed></ref>、カルシウム結合タンパク質であるS100β<ref><pubmed> 12561079 </pubmed></ref>、アストロサイト特異的なグルタミン酸トランスポーター (GLAST) <ref><pubmed> 9364068 </pubmed></ref>、グルタミン合成酵素 (GS) <ref><pubmed> 8095865 </pubmed></ref>、細胞外マトリックス糖タンパク質であるtenascin-C (TN-C)<ref name=ref8 />などは放射状グリアに発現する。

[[ファイル:figxx.png|200px|thumb|right|図2. 神経上皮細胞の細胞周期とエレベーター運動 <br>　神経上皮細胞は核のエレベーター運動を行っており、この運動は細胞周期のリズムと連動している。脳室面で対称分裂あるいは非対称分裂が起こる。]]

:脳室下帯

:[[上衣細胞]]

<references/>

(執筆者 : 岸本憲人、澤本和延　 担当編集委員 : 大隅典子)