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Makotourushitani (トーク | 投稿記録) 細 (「アミロイドーシスとは」の記載については、多種の疾患を網羅的に解説いただいており、通常の疾患各論のスタイルととると冗長となると判断しました。よって原案を採用します。) |
細 (→限局性アミロイドーシス) |
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その他の限局性アミロイドーシスとしては、内分泌アミロイドーシスのアミロイドタンパク質としては[[カルシトニン]]、[[アミリン]]、[[インスリン]]、[[心房ナトリウム利尿ペプチド]]が同定されており、主にこれらのホルモンを分泌する細胞由来の腫瘍内で蓄積・沈着が観察される。また皮膚アミロイドーシスとしては[[wikipedia:ja:ケラチン|ケラチン]]が、限局性結節性アミロイドーシスはアミロイドALがアミロイドタンパク質として蓄積することが報告されている。 | その他の限局性アミロイドーシスとしては、内分泌アミロイドーシスのアミロイドタンパク質としては[[カルシトニン]]、[[アミリン]]、[[インスリン]]、[[心房ナトリウム利尿ペプチド]]が同定されており、主にこれらのホルモンを分泌する細胞由来の腫瘍内で蓄積・沈着が観察される。また皮膚アミロイドーシスとしては[[wikipedia:ja:ケラチン|ケラチン]]が、限局性結節性アミロイドーシスはアミロイドALがアミロイドタンパク質として蓄積することが報告されている。 | ||
{| class="wikitable" | |||
|- class="hintergrundfarbe5" | |||
! タイプ | |||
! 頻度 | |||
! 詳細 | |||
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| '''原発性アミロイドーシス''' || 稀 || keine Assoziation zu anderen Grunderkrankungen<br /> Ursache unbekannt<br /> meist Ablagerungen vom sogenannten AL-Typ (s. u.) | |||
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| '''家族性アミロイドーシス''' || 稀 || tritt gehäuft in Kombination mit vererbten Erkrankungen auf<br /> z. B. familiäres Mittelmeerfieber<br /> meist Ablagerungen vom AA-Typ<br /> v. a. Niere betroffen | |||
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| '''二次性アミロイドーシス''' || am häufigsten || ausschließlich bei anderen Grunderkrankungen auftretend<br /> z. B. chronische infektiöse und nichtinfektiöse Entzündungen, Tumoren des lymphatischen Systems, längere Dialyse<br /> Ablagerungen verschiedenster Amyloid-Subtypen | |||
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| '''老人性全身アミロイドーシス''' || häufig || im Alter ohne zugrundeliegende Erkrankung auftretend<br /> Ablagerungen v. a. von AS-Amyloid<br /> hauptsächlich Herz und Gehirn betroffen | |||
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{| class="wikitable" class="sortable wikitable" | |||
|- | |||
! Official<BR>abb. | |||
! Amyloid type/Gene | |||
! Description | |||
! [[OMIM]] | |||
|- | |||
| '''AL''' | |||
| [[amyloid light chain]] | |||
| [[AL amyloidosis]] / [[multiple myeloma]]. Contains [[immunoglobulin light-chains]] (λ,κ) derived from plasma cells. | |||
| {{OMIM2|254500}} | |||
|- | |||
| '''AA''' | |||
| [[Serum amyloid A|SAA]] | |||
| Serum amyloid A protein (SAA) is an acute-phase reactant which is deposited in the tissues in [[AA amyloidosis]]. | |||
|- | |||
| '''Aβ''' | |||
| [[β amyloid]]/[[Amyloid precursor protein|APP]] | |||
| Found in [[Alzheimer disease]] brain lesions. | |||
| {{OMIM2|605714}} | |||
|- | |||
| '''ATTR''' | |||
| [[transthyretin]] | |||
| A mutant form of a normal serum protein that is deposited in the genetically determined [[familial amyloid polyneuropathies]]. TTR is also deposited in the heart in [[senile systemic amyloidosis]].<ref name="pmid16107109">{{cite journal |author=Hassan W, Al-Sergani H, Mourad W, Tabbaa R |title=Amyloid heart disease. New frontiers and insights in pathophysiology, diagnosis, and management |journal=Tex Heart Inst J |volume=32 |issue=2 |pages=178–84 |year=2005 |pmid=16107109 |doi= |url= |pmc=1163465}}</ref> Also found in [[Leptomeningeal amyloidosis]]. | |||
| {{OMIM2|105210}} | |||
|- | |||
| '''Aβ<sub>2</sub>M''' | |||
| [[beta-2 microglobulin|β<sub>2</sub> microglobulin]] | |||
| Not to be confused with '''Aβ''', β<sub>2</sub>m is a normal serum protein, part of [[major histocompatibility complex]] (MHC) Class 1 molecules. [[Haemodialysis-associated amyloidosis]] | |||
|- | |||
| '''AIAPP''' | |||
| [[amylin]] | |||
| Found in the pancreas of patients with [[Diabetes mellitus type 2|type 2 diabetes]]. | |||
|- | |||
| '''APrP''' | |||
| [[prion protein]] | |||
| In [[prion]] diseases, misfolded prion proteins deposit in tissues and resemble amyloid proteins. Some examples are [[Creutzfeldt–Jakob disease]] (humans), [[Bovine spongiform encephalopathy|BSE or "mad cow disease"]] (cattle), and [[scrapie]] (sheep and goats). | |||
| {{OMIM2|123400}} | |||
|- | |||
| '''AGel''' | |||
| [[gelsolin|GSN]] | |||
| [[Finnish type amyloidosis]] | |||
| {{OMIM2|105120}} | |||
|- | |||
| '''ACys''' | |||
| [[Cystatin C|CST3]] | |||
| [[Cerebral amyloid angiopathy]], Icelandic-type | |||
| {{OMIM2|105150}} | |||
|- | |||
| '''AApoA1''' | |||
| [[APOA1]] | |||
| [[Familial visceral amyloidosis]] | |||
| {{OMIM2|105200}} | |||
|- | |||
| '''AFib''' | |||
| [[Fibrinogen alpha chain|FGA]] | |||
| [[Familial visceral amyloidosis]] | |||
| {{OMIM2|105200}} | |||
|- | |||
| '''ALys''' | |||
| [[LYZ]] | |||
| [[Familial visceral amyloidosis]] | |||
| {{OMIM2|105200}} | |||
|- | |||
| ? | |||
| [[OSMR]] | |||
| [[Primary cutaneous amyloidosis]] | |||
| {{OMIM2|105250}} | |||
|- | |||
| '''ABri'''<BR>'''ADan''' | |||
| [[ITM2B]] | |||
| [[Cerebral amyloid angiopathy]], British-type<BR>Danish-type | |||
| {{OMIM2|176500}}<BR>{{OMIM2|117300}} | |||
|- | |||
| '''APro''' | |||
| [[prolactin]] | |||
| [[Prolactinoma]] | |||
| | |||
|- | |||
| '''AKer''' | |||
| [[keratoepithelin]] | |||
| [[Familial corneal amyloidosis]] | |||
| | |||
|- | |||
| '''AANF''' | |||
| [[atrial natriuretic factor]] | |||
| [[Senile amyloid of atria of heart]] | |||
| | |||
|- | |||
| '''ACal''' | |||
| [[calcitonin]] | |||
| [[Medullary carcinoma of the thyroid]] | |||
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|} | |||
==病態生理== | ==病態生理== |