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「小胞アセチルコリントランスポーター」の版間の差分
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<font size="+1">奥田 隆志</font><br> | <font size="+1">奥田 隆志</font><br> | ||
''慶應義塾大学薬学部''<br> | ''慶應義塾大学薬学部''<br> | ||
DOI [[XXXX]]/ | DOI [[XXXX]]/XXXX 原稿受付日：2014年2月27日 原稿完成日：2014年3月24日<br> | ||
担当編集委員：[http://researchmap.jp/haruokasai 河西 春郎]（東京大学 大学院医学系研究科）<br> | 担当編集委員：[http://researchmap.jp/haruokasai 河西 春郎]（東京大学 大学院医学系研究科）<br> | ||
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}} | }} | ||
{{PBB|geneid=6572}} | {{PBB|geneid=6572}} | ||
== 構造とサブファミリー == | == 構造とサブファミリー == | ||
1993年に[[線虫]]''[[Caenorhabditis elegans]]''から運動異常変異体の一つである''[[unc-17]]''の原因遺伝子として最初にクローニングされ<ref><pubmed> 8342028 </pubmed></ref>、その相同分子として他の生物種から同定されることにより一次構造が明らかとなった。VAChTは約530のアミノ酸からなる約70 kDaのタンパク質で、12回膜貫通領域を持つと推定されており、N末端、C末端ともに[[wj:細胞質|細胞質]]側に位置する。VAChTは[[SLC18]]ファミリーに属し、[[SLC18A3]]と呼ばれる。同じファミリーの他のメンバーは[[小胞モノアミントランスポーター]]（[[VMAT1]], [[VMAT2|2]]）の二つのみで、VAChTと約40％の相同性がある。 | 1993年に[[線虫]]''[[Caenorhabditis elegans]]''から運動異常変異体の一つである''[[unc-17]]''の原因遺伝子として最初にクローニングされ<ref><pubmed> 8342028 </pubmed></ref>、その相同分子として他の生物種から同定されることにより一次構造が明らかとなった。VAChTは約530のアミノ酸からなる約70 kDaのタンパク質で、12回膜貫通領域を持つと推定されており、N末端、C末端ともに[[wj:細胞質|細胞質]]側に位置する。VAChTは[[SLC18]]ファミリーに属し、[[SLC18A3]]と呼ばれる。同じファミリーの他のメンバーは[[小胞モノアミントランスポーター]]（[[VMAT1]], [[VMAT2|2]]）の二つのみで、VAChTと約40％の相同性がある。 | ||