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| Name = Peptidase_M27 | | Name = Peptidase_M27 | ||
| image = | | image = 3bta.pdb | ||
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| caption = | | caption = 同じファミリータンパク質であるボツリヌスA型毒素の結晶構造 | ||
| Pfam = PF01742 | | Pfam = PF01742 | ||
| Pfam_clan = CL0126 | | Pfam_clan = CL0126 | ||
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}} | }} | ||
英：tetanus | 英：tetanus toxin、英語略：TeNT、独：Wundstarrkrampf 仏：toxine tétanique | ||
同義語： tetanus neurotoxin、tetanospasmin | 同義語： tetanus neurotoxin、tetanospasmin | ||
テタヌス毒素とは、土壌中に棲息する[[wikipedia:ja:グラム陽性型|グラム陽性型]][[嫌気性細菌]]である[[wikipedia:ja:クロストリジウム属|クロストリジウム属]]の（[[wikipedia:ja:破傷風菌|破傷風菌]]）''Clostridium tetani''によって産出される世界最強のタンパク質毒素の１つである。 同属には（[[wikipedia:ja:ボツリヌス菌|ボツリヌス菌]]）''Clostridium botulinum''が産出する[[ | {{box|text= テタヌス毒素とは、土壌中に棲息する[[wikipedia:ja:グラム陽性型|グラム陽性型]][[嫌気性細菌]]である[[wikipedia:ja:クロストリジウム属|クロストリジウム属]]の（[[wikipedia:ja:破傷風菌|破傷風菌]]）''Clostridium tetani''によって産出される世界最強のタンパク質毒素の１つである。 同属には（[[wikipedia:ja:ボツリヌス菌|ボツリヌス菌]]）''Clostridium botulinum''が産出する[[ボツリヌス毒素]]があり、これらは共に分子量約50 kDaの軽鎖と100 kDaの重鎖の２本のポリペプチド鎖から構成される。テタヌス毒素の生体への毒素の作用機序としては、まず重鎖が神経細胞の膜にある[[ガングリオシド]]に結合し、続いてテタヌス毒素分子の細胞内への侵入を起こす。侵入後、[[wikipedia:ja:亜鉛|亜鉛]]依存的なタンパク質分解活性をもつ軽鎖が、[[神経伝達物質]]の[[エキソサイトーシス]]を担う[[SNARE]]タンパク質の１つである[[VAMP]]を分解することで神経伝達物質の放出が抑制される。その結果、[[テタヌス]]([[tetanus]])と呼ばれる[[痙攣]]性[[麻痺]]が引き起こされる。 }} | ||
==テタヌス毒素とは== | ==テタヌス毒素とは== | ||
テタヌス（Tetanus）という用語は、それによって起きる強直（麻痺）を”tetanus”として定義した[[wj:ヒポクラテス|ヒポクラテス]]により、最初に医学用語に記された<ref>'''Ornella Rossetto and Cesare Montecucco'''<br>Handbook of Experimental Pharmacology 184,129-170<br>''Springer'':2008</ref>。そのテタヌス（[[wikipedia:ja:破傷風|破傷風]]）の原因であるテタヌス毒素 は、嫌気性細菌である（破傷風菌）(''Clostridium tetani '')により分子量150 kDaの不活性型の単純タンパク質として産出される。 | |||
テタヌス毒素の半数致死量[[wikipedia:ja:半数致死量|半数致死量]](LD<sub>50</sub>)は、マウスの[[wikipedia:ja:末梢神経|末梢神経]]へ投与した場合、1 kgあたり0.4 ngから1 ngの間である<ref><pubmed>6806598</pubmed></ref>。テタヌス（[[wikipedia:ja:破傷風|破傷風]]）の発症は、破傷風菌]の[[wj:胞子|胞子]]が、傷口から体内に侵入することにより感染が起こる。最初の感染から発症まで数日から４週間と異なるがこれは、 | |||
#[[wikipedia:ja:胞子|胞子]]の出芽 | |||
#毒素の産出と放出 | |||
#[[wikipedia:ja:脊椎|脊椎]]内の標的細胞への毒素の結合と輸送 | |||
に必要な時間に相当するためである。その結果、[[wikipedia:ja:中枢神経系|中枢神経系]]の[[シナプス終末]]から神経伝達物質の放出の阻害を行い、痙性対[[wikipedia:ja:麻痺|麻痺]]を引き起こす。[[wikipedia:ja:破傷風|破傷風]]は通常、開口障害、[[wikipedia:ja:嚥下障害|嚥下障害]]そして項部硬直などの症状により始まる。[[wikipedia:ja:麻痺|麻痺]]は時間経過に伴い、胴体、腹部そして脚の筋肉へと下部へと広がっていく。。[[wikipedia:ja:破傷風|破傷風]]はしばしば致命的となり、全身倦怠、呼吸器系や[[wikipedia:ja:心不全|心不全]]の後、死に到る。致死率は近年の医学の進歩により減少しているが、高齢者の患者の場合では依然として高い。[[wikipedia:ja:破傷風|破傷風]]の[[wikipedia:ja:ワクチン|ワクチン]]化（[[wikipedia:ja:ホルムアルデヒド|ホルムアルデヒド]]で処理した毒素）により、[[wikipedia:ja:破傷風|破傷風]]は先進国からはほとんど消失したが、[[wikipedia:ja:ワクチン|ワクチン]]化が進んでいない国々では依然として年間数十万人もの人々が亡くなっている。 | |||
==構造== | ==構造== | ||
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#毒素の[[wikipedia:ja:エンドサイトーシス|エンドサイトーシス]] | #毒素の[[wikipedia:ja:エンドサイトーシス|エンドサイトーシス]] | ||
#膜からの細胞質への移行 | #膜からの細胞質への移行 | ||
# | #標的タンパク質であるVAMPの分解 | ||
といった４段階を介して作用する（図4）<ref><pubmed> 13678859 </pubmed></ref>。 | |||
現在もなおテタヌス毒素の受容体については不明であるが、テタヌス毒素のHcCドメインには、２つのガングリオシド結合部位がこれまでに同定され、ポリシアロ[[wikipedia:ja:ガングリオシド|ガングリオシド]]分子と糖タンパク質にそれぞれ結合することが考えられている。実際にテタヌス毒素は[[wikipedia:ja:GPI|GPI]]-アンカー型糖タンパク質と[[wikipedia:ja:脂質ラフト|脂質ラフト]]に結合する。図4に示したように、運動神経終末での形質膜上に発現する受容体を介した[[wikipedia:ja:エンドサイトーシス|エンドサイトーシス]]により取り込まれる[[wikipedia:ja:ボツリヌストキシン|ボツリヌストキシン]]とは異なり、テタヌス毒素は[[wikipedia:ja:脂質ラフト|脂質ラフト]]や[[wikipedia:ja:ガングリオシド|ガングリオシド]]であるGD1bを含む脂質タンパク質受容体複合体に結合する[[wikipedia:ja:クラスリン|クラスリン]]依存的なエンドサイトーシスにより内部に入る。[[wikipedia:ja:クラスリン|クラスリン]]被覆小胞によりいったん取り込まれたテタヌス毒素は、神経中枢の神経細胞体へ逆行性に運ばれ、さらに[[wikipedia:ja:シナプス|シナプス]]を越えて高次神経細胞の[[wikipedia:ja:シナプス|シナプス]]前部に到達する過程（Transcytosis）にHcが関与している。標識されたHcは取り込まれた後も中性を保ったコンパートメントで細胞体へと逆行性に運搬され、運動神経の[[wikipedia:ja:樹状突起|樹状突起]]に集積される。BDNFやGDNFなどの[[wikipedia:ja:神経栄養因子|神経栄養因子]]と比較すると、運搬速度や[[wikipedia:ja:樹状突起|樹状突起]]への集積速度は同じ（1 μm/sec）であるが、[[wikipedia:ja:シナプス|シナプス]]を越えて次の[[wikipedia:ja:シナプス|シナプス]]前部への移行はHcの方がほぼ倍の速度で行われることが明らかにされた。[[Image:図4.jpg|thumb|300px]] | |||
==関連項目 == | ==関連項目 == | ||