「神経細胞移動」の版間の差分

大脳皮質（大脳灰白質）においては神経細胞が整然と配置し、例えばそのうち大脳新皮質と呼ばれる部位では６層からなる層構造を形成する。大脳皮質の神経細胞はその70~80%が興奮性神経細胞であり、これらは胎生期に、[[外套]]（pallium；広義の大脳皮質）の[[脳室]]に面した部分である[[脳室帯]]（ventricular zone）、もしくはそれに隣接した[[脳室下帯]]（subventricular zone）において産生され、脳表面側へと移動する。これを放射状移動（radial migration）と呼ぶ（図１）。新皮質神経細胞はマウスでは胎生12〜16日目に産生され、初期に産まれた皮質神経細胞の集団は、最初期に生まれてすでに脳表面側に形成されている[[プレプレート]]（preplate）に割って入り、これを脳表面側の[[辺縁帯]]（marginal zone）と、脳室側の[[サブプレート]]（subplate）とに分け、その間にサンドイッチされるように配置される。この辺縁帯とサブプレートに挟まれた部分は[[皮質板]]（cortical plate）と呼ばれ、その後に産まれた皮質板神経細胞も順次脳表面へと移動するが、その際にすでに移動を終了している神経細胞を乗り越えて辺縁帯直下に達し、配置される。このため、大脳新皮質では早生まれのものほど脳の深層側に、遅生まれのものほど表層側に配置される（辺縁帯の細胞は例外であり、皮質板神経細胞より早生まれであるが常に再表層に局在する）。これをインサイドアウト様式と呼ぶ。皮質板は、生後には灰白質（大脳皮質）となる。

前述した３つの移動様式は独立に存在するのではなく、個々の皮質神経細胞がこれらの移動様式の変遷をへて移動が達成される。皮質神経細胞の移動過程は時期による違いが大きいので、これらを区別して考える必要がある。まず 脳室帯、もしくは脳室下帯から産生された神経細胞の多くは発生の時期に関わらず多極性細胞の形態をとり、多極性移動を示す。これらの細胞は、基本的にはその後、ロコモーションの移動様式に変化して皮質板内へと侵入する。しかし、皮質神経細胞の最初の集団（マウスの胎生12日目に産生された集団）は、明確なロコモーション様式への転換をせずに移動が達成される<ref><pubmed> 15389616 </pubmed></ref>。よって、この時期の移動には放射状線維は必要無いと考えられている。また、皮質形成初期〜中期（マウスの胎生12〜14日目）に誕生した一部の皮質神経細胞は多極性細胞を経ずに細胞体トランスロケーションにより脳室帯から辺縁帯直下に至ることが観察されている<ref name="ref1" /><ref><pubmed>11567613</pubmed></ref>。皮質形成後期（マウスの胎生15〜16日目）になると、脳室帯に直接由来する神経細胞と、脳室下帯でさらに分裂する集団での移動様式の違いが明確になってくる<ref><pubmed> 19150920</pubmed></ref>（図２）。脳室帯から直接産生された神経細胞は脳室帯内でしばらく留まった後、多極性細胞の形態をとり、脳室帯直上に帯状に蓄積して細胞密度の高い領域を形成する。これを多極性細胞蓄積帯（multipolar cell accumulation zone: MAZ）と呼ぶ。これらの多極性細胞は約24時間、MAZ内に留まった後、ロコモーションに変化して皮質板内へ移動する。一方、脳室下帯でさらに分裂する集団は、細胞体トランスロケーションにより脳室帯を離れ、MAZにオーバーラップしてそれより脳表面側へも広く分布する。マウスの場合、これらの細胞の多くは脳室下帯で突起を失い、分裂して２つの神経細胞となるいわゆるbasal progenitorである。脳室帯由来の神経細胞と脳室下帯分裂細胞の移動パターンの違いに注目した場合、前者は後者よりも脳室帯を離れるタイミングが遅いので、前者をslowly exiting population (SEP)、後者をrapidly exiting population (REP)と呼ぶ。皮質形成後期においては、細胞体トランスロケーションにより脳室帯から辺縁帯直下まで到達するケースは無いか、あっても非常に少数であると考えられる。皮質形成の初期においても後期においても、皮質神経細胞の移動終了地点においては、細胞体トランスロケーションの一形態であるターミナルトランスロケーション(terminal translocation)が観察される<ref name="ref1" />。辺縁帯直下には皮質板の中でもさらに細胞密度が高い部位があり、これをprimitive cortical zone (PCZ)と呼ぶ<ref name="ref2"><pubmed>23083738</pubmed></ref>。ターミナルトランスロケーションはこのPCZを乗り越えるために必要であり、ロコモーションからの転換にはリーリン蛋白質が必要であることが示されている<ref name="ref2" />。