「微小透析法」の版間の差分

　脳を含む臓器の局所の細胞外液中の物質の濃度を測定するための方法。測定する物質が透過できる膜でできた管（プローブprobe）を、脳あるいは臓器（血管内を含む）の局所に刺入させ、プローブの中に人工細胞外液（脳だと人工[[脳脊髄液]]）を潅流させる。プローブの周辺の細胞外液中に、プローブの膜を透過できる物質が潅流液に比べ高い濃度で存在すれば、拡散の原理(principle of diffusion)に従い、その物質はプローブの膜を透過し潅流液中に入る。プローブに膜があることで潅流による組織への損傷や刺激を少なくすることができる。潅流させる流速をゼロにし長時間置くことで、分解と生成がなければ原理的には潅流液中の濃度は細胞外液中の濃度と等しくなるはずである。潅流液を収集し、潅流液に含まれる物質の濃度を測定することで、刺入部位の局所の細胞外液中に含まれる物質の濃度の指標とする。一定時間間隔で連続して潅流液を採取し、潅流液中の物質の濃度を測定することで、プローブ周辺の細胞外液中の物質の濃度の時間経過を推測することができる。採集する物質の回収率は、膜と標的とする物質の化学的特徴、濃度、そして潅流流速に依存する。潅流速度を遅くすれば理論的には回収率は上昇する。潅流液をポンプを用いて一定流速で押し出す、或は、潅流液の押し出しと共にプローブの出口に陰圧負荷をかけ引きとを組み合わせる(push-pull法)ことで、潅流液を一定時間間隔で回収する。分子量が1000程度までの低分子量の物質の採取には、押し出しのみを用いることが多い。高分子量の物質を収集する場合には、高分子量の物質が透過できるよう透過性の高い膜を用いる必要があり、潅流液が膜を通して生体側に漏れ出すことを防ぐ目的で、陰圧を懸けるpush-pull法を用いる必要がある。

　脳においては、[[ノルアドレナリン]]、[[セロトニン]]、[[ドーパミン]]、ヒスタミン、[[アセチルコリン]]、[[GABA]]、アミノ酸（[[グリシン]]、[[グルタミン酸]]を含む）、各種[[神経ペプチド]]、ｃAMP、cGMP、サイトカイン、活性酸素、NO2-/NO3-、などの神経伝達物質、神経修飾物質、或は、外来性薬物の濃度を測定することが多い。測定には、電気化学検出器付きHPLC、ラジオイッムノアッセイ、エンザイイムノアッセイ、[[質量分析]]器などを用いる。時間経過を観察する場合の時間分解能は、目的とする物質の測定感度に依存する。高感度で測定できるほど時間分解能がよくなる。一般的には、微小透析法による解析の時間分解能は、分単位（1分から30分程度）である場合が多く、活動電位の電気生理学的方法による解析に比べ良くない。しかし、物質の同定が可能であり、長時間にわたる測定を意識下[[動物]]において行うことが可能である。

　また、潅流液中にプローブの膜を透過できる物質を入れることで、脳内局所にその物質を投与することで局所の刺激あるいは抑制を行うこともできる。この方法はreverse microdialysisと呼ばれる。この方法により薬物の局所投与による細胞外液中の神経伝達物質・修飾物質の局所濃度の変化を観察できる。微小潅流法は、様々な解析と組み合わせて用いることも可能である。例えば、電気生理学的、[[光遺伝学]]的あるいはDREADD (Designer receptors exclusively activated by Designer Drugs)による活動修飾（刺激あるいは抑制）と組み合わせても用いられる。さらに、行動を含む生体反応の解析と並行して用い、特定の生体反応と因果関係のある物質を特定することに用いられたりする。