「夢」の版間の差分

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31 バイト追加 、 2016年2月29日 (月)
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現在のところ、夢がどのような神経機構により生み出されるのかについて、一致した見解はない。現在提唱されている夢の発生機構についての仮説には、(1) レム睡眠の発生機構によるとするもの、(2) レム睡眠機構以外の機構によるとするものがあり、さらに(3) ノンレム睡眠中の夢に関しては、夢の発生に覚醒過程が関与するとの説がある。  
現在のところ、夢がどのような神経機構により生み出されるのかについて、一致した見解はない。現在提唱されている夢の発生機構についての仮説には、(1) レム睡眠の発生機構によるとするもの、(2) レム睡眠機構以外の機構によるとするものがあり、さらに(3) ノンレム睡眠中の夢に関しては、夢の発生に覚醒過程が関与するとの説がある。  


[[ファイル:Hobson2000NRN_fig5.png|360px|thumb|Right|'''図1 AIMモデル'''<ref name="Hobson2002"><pubmed>12209117</pubmed></ref>]]
 
=== (1) 夢はレム睡眠機構によるとする説  ===
=== (1) 夢はレム睡眠機構によるとする説  ===
幻覚様のイメージ体験、断続的で不調和・不安定な奇異的知覚特性、強烈な情動性などがレム睡眠からの覚醒で得られる夢の特徴であるが、これらは視覚野や辺縁系の賦活や前頭皮質の活動低下といったレム睡眠中の脳活動とよく対応していることから、夢はレム睡眠機構により生み出されるとの考えが導かれる。その初期のモデルが、HobsonとMcCarleyが提案した活性化合成仮説 (activation-synthesis hypothesis) である<ref name="Hobson1977"><pubmed>21570</pubmed></ref>。  
幻覚様のイメージ体験、断続的で不調和・不安定な奇異的知覚特性、強烈な情動性などがレム睡眠からの覚醒で得られる夢の特徴であるが、これらは視覚野や辺縁系の賦活や前頭皮質の活動低下といったレム睡眠中の脳活動とよく対応していることから、夢はレム睡眠機構により生み出されるとの考えが導かれる。その初期のモデルが、HobsonとMcCarleyが提案した活性化合成仮説 (activation-synthesis hypothesis) である<ref name="Hobson1977"><pubmed>21570</pubmed></ref>。  
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AIMモデルは、夢を含む覚醒、昏睡、意識変容状態などあらゆる意識状態を皮質活動レベル(Activation)、情報入力源が内因的か外因的かの[[バランス]](Input)、神経伝達物質のバランス (Modulation)という3つの要素によって説明しようとするものである(図1)。  
AIMモデルは、夢を含む覚醒、昏睡、意識変容状態などあらゆる意識状態を皮質活動レベル(Activation)、情報入力源が内因的か外因的かの[[バランス]](Input)、神経伝達物質のバランス (Modulation)という3つの要素によって説明しようとするものである(図1)。  


AIMモデルにおいて、すべての意識状態は、皮質の活動レベル(activation: A)、情報の入力源(input source: I)、神経伝達物質による調整(modulation: M)の三次元空間の中に位置づけられる(図1a)。覚醒(Wake)では、皮質の活動レベル(A)が高く,情報(I)は外界に依存し,調整(M)は[[ノルアドレナリン]]・[[セロトニン]]系が優位で注意の集中状態を維持する。ノンレム睡眠(NREM)では活動レベル(A)や[[アドレナリン]]・セロトニン調整系 (M)は弱まり、情報入力源(I)は外因性・内因性の両方となる。レム睡眠(REM)に至ると、活動レベル(A)は再度上昇し,情報入力源は内因性となり,調整(M)は[[コリン]]系に移行する。
[[ファイル:Hobson2000NRN_fig5.png|480px|thumb|left|'''図1 AIMモデル'''<ref name="Hobson2002"><pubmed>12209117</pubmed></ref>]]'''図1 AIMモデル''' AIMモデルにおいて、すべての意識状態は、皮質の活動レベル(activation: A)、情報の入力源(input source: I)、神経伝達物質による調整(modulation: M)の三次元空間の中に位置づけられる(図1a)。覚醒(Wake)では、皮質の活動レベル(A)が高く,情報(I)は外界に依存し,調整(M)は[[ノルアドレナリン]]・[[セロトニン]]系が優位で注意の集中状態を維持する。ノンレム睡眠(NREM)では活動レベル(A)や[[アドレナリン]]・セロトニン調整系 (M)は弱まり、情報入力源(I)は外因性・内因性の両方となる。レム睡眠(REM)に至ると、活動レベル(A)は再度上昇し,情報入力源は内因性となり,調整(M)は[[コリン]]系に移行する。


図1b, c, dでは、各次元別(活動レベル(b),情報入力源(c),調整(d))に見たレム睡眠時の生理学的現象とメカニズムを示している。レム睡眠では,橋被蓋部の賦活によって活動レベルは高いにもかかわらず(ただし意志、判断、ワーキングメモリーなどの高次脳機能を司る[[前頭前野]]の活動レベルは覚醒時よりも低い)、外部からの入力は遮断され、運動出力もブロックされる。そのため脳は内部で生じる感覚を現実のものと解釈する。さらにPGO-waveによって[[扁桃体]]や辺縁系が活動するため情動的な要素が付加される。
図1b, c, dでは、各次元別(活動レベル(b),情報入力源(c),調整(d))に見たレム睡眠時の生理学的現象とメカニズムを示している。レム睡眠では,橋被蓋部の賦活によって活動レベルは高いにもかかわらず(ただし意志、判断、ワーキングメモリーなどの高次脳機能を司る[[前頭前野]]の活動レベルは覚醒時よりも低い)、外部からの入力は遮断され、運動出力もブロックされる。そのため脳は内部で生じる感覚を現実のものと解釈する。さらにPGO-waveによって[[扁桃体]]や辺縁系が活動するため情動的な要素が付加される。
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=== (2) 夢はレム睡眠機構以外のメカニズムによるとする説  ===
=== (2) 夢はレム睡眠機構以外のメカニズムによるとする説  ===
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