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Yasunori Murakami (トーク | 投稿記録) 細編集の要約なし |
Junko kurahashi (トーク | 投稿記録) 細 (→脊椎動物の成体の間脳形態) |
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== 脊椎動物の成体の間脳形態 == | == 脊椎動物の成体の間脳形態 == | ||
[[間脳]]がその後方の[[視蓋前域]](視蓋前域を[[中脳]]に含める場合もある)で中脳と接し、前方では[[視神経交叉]]のところで[[終脳]]と接していることについては、現在知られている全ての[[脊椎動物]]で共通している。一般的な神経解剖学の教科書では[[哺乳類]]の間脳は比較的小さな[[視床上部]]、巨大な[[視床]]複合体(以下、視床と呼ぶ)、[[腹側視床]]、[[視床下部]]が区別される。ただし、後に述べるようにこの区分けは発生学的知見などを基に提唱されている領域とは合致しない部分がある。 | |||
視床上部は[[手綱核群]]、[[上生体]]([[松果体]])、視蓋前域などから構成される。[[基底核]]や[[辺縁系]]と連絡する手綱核群は、[[手綱交連]]によって互いに連絡している。多くの脊椎動物では、手綱核の背側に[[光受容]]や[[サーカディアンリズム]]にかかわる上生体(松果体)が発生する。これはヒトでは単一の構造であるが、脊椎動物のいくつかの系統では上生体の他に、[[副松果体]](parapineal organ;魚類)、[[前頭器官]](pineal organ; 両生類)、[[頭頂眼]](parietal eye;爬虫類)が生じる<ref>'''Grande L, Liem KF, Walker WF'''<br>Functional anatomy of vertebrates: An Evolutionary Perspective, Third edition. Chapter 12<br>''Harcourt college publishers, Florida'':2000</ref><ref>'''保 智己'''<br>『見える光,見えない光』(寺北明久・蟻川謙太郎 編) pp. 135-153.<br>'' 共立出版(東京)'':2009</ref>。これらは上生体と共に松果体複合体と呼ばれている。また、多くの脊椎動物では手綱核に左右非対称性が見られる。間脳背側にこのような左右非対称な構造が形成される仕組みについては、[[Nodal]]シグナルが発生期の視床上部の左側で特異的に働いていることが真骨類(Teleosts)の[[ゼブラフィッシュ]]、軟骨魚類(Chondrichthyes)の[[wj:トラザメ|トラザメ]]、円口類(Cyclostomes)の[[wj:ヤツメウナギ|ヤツメウナギ]]で知られている。トラザメではNodalの下流標的因子である[[Pitx2]]が手綱核で左右非対称に発現し、トラザメとヤツメウナギでは[[MapK]]-[[ERK]]の活性が右の手綱核で見られる<ref><pubmed> 25819227 </pubmed></ref>。こうしたことから、手綱核群と松果体複合体の非対称性形成に関わる分子機構の起源は脊椎動物の共通祖先にまで遡る可能性が指摘されている。 | |||
視床は羊膜類でよく発達し、他の間脳領域に比べて肥大している。哺乳類では一般的に、視床は[[新皮質]]へ入力する神経線維の最も重要な中継地の一つとなり、[[嗅覚]]を除く全ての感覚系の[[上行性経路]]は特定の視床核に入力する。そしてそれらの[[神経核]]は終脳の新皮質領域と相互に連絡する。このことは他の羊膜類(爬虫類と鳥類)でも同様である。しかしながら、無羊膜類では視床はそれほど発達しない。 | |||
視床と視床下部の間に位置する腹側視床には[[視床網様核]]、[[不確帯]]、[[視床下核]]などの神経核がある。 | |||
視床下部は[[漏斗]]、[[灰白隆起]]、[[乳頭体]]など多くの神経要素を含み、[[自律神経系]]の中枢として[[内分泌]]系と密接に関係し、自律神経機能、摂食、日周期リズムなど生物の生存に必須な機能(いわゆる植物神経系としての機能)を担う。睡眠と覚醒の制御に関わることでも知られる。視床下部は[[下垂体]]と結合していることから血液を介して内分泌系にも影響を及ぼしている。視床下部は無羊膜類ではよく発達し、一般的には視床よりも大きな領域を占める。羊膜類の段階になると、視床のサイズが視床下部を凌駕するようになる<ref>'''ポルトマン A'''<br>ポルトマン脊椎動物比較形態学(島崎三郎訳)<br>'' 岩波書店(東京)'':1979</ref>。 | |||
== 初期発生 == | == 初期発生 == |