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Junko kurahashi (トーク | 投稿記録) 細 (→シグナル伝達) |
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=== その他のフェロモン受容体候補と発現部位 === | === その他のフェロモン受容体候補と発現部位 === | ||
マウスの嗅上皮にはOR以外のフェロモン受容システムが存在する。嗅上皮に発現する[[Trace amine-associated receptor]](TAAR)は揮発性のアミンを受容し、フェロモン受容の機能が報告されている。TAAR5は尿中に含まれるトリメチルアミンを受容し、誘引行動に関与することが報告されている<ref><pubmed>23177478</pubmed></ref>45。また、嗅上皮の窪みに位置する嗅神経細胞は、嗅球の尾側に存在する[[ネックレス糸球体]]へと投射する特殊な特徴をもつ。この[[ネックレス嗅神経細胞]]はGPCRのシグナル伝達に関与する分子が発現しておらず、化学受容体としてグアニルサイクレースD(GC-D)とMS4Aファミリーが発現している。GC-Dは一回膜貫通型タンパク質であり、全てのネックレス嗅神経細胞に発現していて、二酸化炭素や二硫化炭素、ペプチドホルモンを受容することが報告されている<ref><pubmed>17702944</pubmed></ref><ref><pubmed> 20637621</pubmed></ref><ref><pubmed>17724338</pubmed></ref>46–48。MS4Aファミリーは4回膜貫通型タンパク質であり、1つのネックレス嗅神経細胞に複数種が発現していて、それぞれのタンパク質が脂肪酸やフェロモンを特異的に感知していることが示唆されている<ref><pubmed>27238024</pubmed></ref>49。 | |||
これまでに説明してきた嗅上皮や鋤鼻器以外の嗅覚システムとして、鼻の先端に位置する[[Gruenberg神経節]]と、鋤鼻器官の後方に位置する[[マセラ器]]がある。Grueneberg神経節は1種のV2R(V2r83)、TAAR群を発現していて、軸索をネックレス糸球体へと伸ばしている<ref><pubmed>16805845</pubmed></ref><ref><pubmed>17556730</pubmed></ref><ref><pubmed>16374816</pubmed></ref>50–52。Grueneberg神経節の細胞は、マウス尿中に含まれるアラームフェロモンに対して応答し、さらにGrueneberg神経節の切除によってアラームフェロモンによる忌避反応は消失する<ref><pubmed>18719286</pubmed></ref><ref><pubmed>23487748</pubmed></ref>53,54。これらの知見からGrueneberg神経節はアラームフェロモンの受容に関与していると考えられている。マセラ器には少数のORとGC-Dが発現している<ref><pubmed>15385621</pubmed></ref><ref><pubmed>12514230</pubmed></ref>55,56。マセラ器の嗅神経細胞の半数に発現するORであるSR1(MOR256-3)は他のORと比べ、匂い選択性が非常に低い。マセラ器はこのような選択性の低いORを持つことによって、外界の匂い変化を瞬時に察知するといった役割を果たすことが考えられている<ref><pubmed>19923288</pubmed></ref>57。 | |||
== 昆虫におけるフェロモン受容体 == | == 昆虫におけるフェロモン受容体 == |