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<font size="+1">荒木 陽一、Richard L. Huganir</font><br> | <font size="+1">荒木 陽一、Richard L. Huganir</font><br> | ||
''Johns Hopkins University School of Medicine''<br> | ''Johns Hopkins University School of Medicine''<br> | ||
DOI：<selfdoi /> | DOI：<selfdoi /> 原稿受付日：2019年10月8日 原稿完成日：2019年10月22日<br> | ||
担当編集委員：[https://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（京都大学大学院 医学研究科 システム神経薬理学分野）<br> | 担当編集委員：[https://researchmap.jp/2rikenbsi 林 康紀]（京都大学大学院 医学研究科 システム神経薬理学分野）<br> | ||
</div> | </div> | ||
正式名称: シナプス局在性Ras-GTP加水分解活性化タンパク<br> | 正式名称: シナプス局在性Ras-GTP加水分解活性化タンパク<br> | ||
英語正式名称: Synaptic Ras-GTPase activating protein 1<br> | 英語正式名称: Synaptic Ras-GTPase activating protein 1<br> | ||
英語略称、遺伝子名：SYNGAP1 | |||
蛋白質名：SYNGAP1, SynGAP | |||
{{box|text= SYNGAP1は、シナプス後部に局在するRasGAP蛋白質であり、CaMKIIの下流においてRasの活性を制御することで、シナプス可塑性に関与している。C末端のコイルドコイル領域やPDZリガンドを介しPSD-95と結合することで、PSD-95と共に液-液相分離現象を起こし、シナプス後膜肥厚 (postsynaptic density; PSD) という脂質二重膜を持たない細胞小器官の生化学的基盤を提供していると考えられている。}} | {{box|text= SYNGAP1は、シナプス後部に局在するRasGAP蛋白質であり、CaMKIIの下流においてRasの活性を制御することで、シナプス可塑性に関与している。C末端のコイルドコイル領域やPDZリガンドを介しPSD-95と結合することで、PSD-95と共に液-液相分離現象を起こし、シナプス後膜肥厚 (postsynaptic density; PSD) という脂質二重膜を持たない細胞小器官の生化学的基盤を提供していると考えられている。}} | ||
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=== RASAL2 === | === RASAL2 === | ||
[[星状細胞腫]]において[[RhoGAP]]として働き、ノックダウンにより[[Rho]] | [[星状細胞腫]]において[[RhoGAP]]として働き、ノックダウンにより[[Rho]]の活性化、間葉性細胞種から遊走性細胞種への転化が見られる<ref name=Weeks2012><pubmed>22683310</pubmed></ref> 。 | ||
== 発現== | == 発現== | ||