16,039
回編集
157行目: | 157行目: | ||
==== モノクローナル抗体による新たな治療法 ==== | ==== モノクローナル抗体による新たな治療法 ==== | ||
既存の免疫治療では十分な効果が得られない症例に対して、新たな作用機序を持つモノクローナル抗体製剤の開発が進んでいる<ref name=Imai2019>'''Imai T. (2019).'''<br>Why is development of new treatments necessary for myasthenia gravis? - recent advances in clinical trials - ''Neurol Clin Neurosci'' 7: 161-5. | 既存の免疫治療では十分な効果が得られない症例に対して、新たな作用機序を持つモノクローナル抗体製剤の開発が進んでいる<ref name=Imai2019>'''Imai T. (2019).'''<br>Why is development of new treatments necessary for myasthenia gravis? - recent advances in clinical trials - ''Neurol Clin Neurosci'' 7: 161-5. | ||
[https://doi.org/10.1111/ncn3.12301 [DOI]] | [https://doi.org/10.1111/ncn3.12301 [DOI]]</ref> 。 | ||
エクリズマブ(eculizumab)とラブリズマブ(ravulizumab)は補体C5に対するヒト化モノクローナル抗体であり、補体介在性の運動終板の破壊を阻止し、AChR数を回復させる作用を持っている。Eculizumab よりも血中半減期が長く、より長時間作用型であるRavulizumabは現在治験中である。 | エクリズマブ(eculizumab)とラブリズマブ(ravulizumab)は補体C5に対するヒト化モノクローナル抗体であり、補体介在性の運動終板の破壊を阻止し、AChR数を回復させる作用を持っている。Eculizumab よりも血中半減期が長く、より長時間作用型であるRavulizumabは現在治験中である。 |