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英：autophagy 独：Autophagie 仏：autophagie | 英：autophagy 独：Autophagie 仏：autophagie | ||
{{box|text= | {{box|text= オートファジーは主要な細胞内分解機構の一つであり、細胞質成分をリソソーム に輸送し分解する現象である。酵母遺伝学を用いた解析からオートファジー関連分子(Atg分子)が同定されたことで、近年、分子機構の解明が急速に進み、その全貌が明らかになりつつある。元来、オートファジーは非選択的な分解機構だと考えられていたが、ミトコンドリア・リソソーム・小胞体などのオルガネラ、細胞内細菌、p62タンパク質 (sequestosome 1 (SQSTM1))などを、選択的に分解していることが分かってきている。オートファジーの最も基本的な生理的役割として、栄養飢餓におけるアミノ酸供給があげられるが、その他にも、細胞内タンパク質やオルガネラの品質管理、細胞内侵入細菌の分解、発生・分化にお ける細胞内再構築、抗原提示などが知られている。また、病理的観点からも、神経変性疾患やがん、炎症とオートファジーの関連が注目されている。}} | ||
}} | |||
==オートファジーとは== | ==オートファジーとは== | ||
[[Image:Autophagy Fig1.jpg|thumb|500px|'''図1 オートファジーの過程'''<br>飢餓などによりオートファジーが誘導されると、細胞質に出現した隔離膜が伸張し、細胞質のタンパク質やミトコンドリアを含みながら閉鎖することでオートファゴソームが形成される。オートファゴソームの外膜とリソソームが融合し、オートファゴソームの内膜と取り囲まれた細胞質成分が分解される。オートファジーが生じると、主要な産物として、細胞内タンパク質由来のアミノ酸が供給される。]] | [[Image:Autophagy Fig1.jpg|thumb|500px|'''図1 オートファジーの過程'''<br>飢餓などによりオートファジーが誘導されると、細胞質に出現した隔離膜が伸張し、細胞質のタンパク質やミトコンドリアを含みながら閉鎖することでオートファゴソームが形成される。オートファゴソームの外膜とリソソームが融合し、オートファゴソームの内膜と取り囲まれた細胞質成分が分解される。オートファジーが生じると、主要な産物として、細胞内タンパク質由来のアミノ酸が供給される。]] | ||
[[Image:Autophagy Fig2.jpg|thumb|500px|'''図２ オートファジーの分子機構'''<br>栄養条件下において, オートファジーは[[ | [[Image:Autophagy Fig2.jpg|thumb|500px|'''図２ オートファジーの分子機構'''<br>栄養条件下において, オートファジーは[[w:Mammalian_target_of_rapamycin#mTORC1|mTORC1]]による負の制御を受けている。飢餓条件下では、このmTORC1による抑制が解除されることにより、ULK複合体が活性化して、小胞体膜上に局在化する。その次に、[[ホスファチジルイノシトール#.E3.83.9B.E3.82.B9.E3.83.95.E3.82.A1.E3.83.81.E3.82.B8.E3.83.AB.E3.82.A4.E3.83.8E.E3.82.B7.E3.83.88.E3.83.BC.E3.83.AB3.E3.82.AD.E3.83.8A.E3.83.BC.E3.82.BC.E3.81.A8PI3.E3.82.AD.E3.83.8A.E3.83.BC.E3.82.BC.E3.82.B7.E3.82.B0.E3.83.8A.E3.83.AB.E4.BC.9D.E9.81.94.E7.B5.8C.E8.B7.AF|クラスIII PI3キナーゼ]](phosphatidylinositol 3-kinase)複合体が小胞体膜上へ局在化し、[[ホスファチジルイノシトール#PI.283.29P|ホスファチジルイノシトール-3-一リン酸]] (phosphatidylinositol 3-phosphate, PI(3)P)を産生することで、下流で機能するPI(3)P結合タンパク質のオートファゴソーム形成起点への局在化を促す。その後、[[w:ATG12|Atg12]]–[[w:ATG5|Atg5]]-[[w:ATG16L1|Atg16L1]]、[[w:MAP1LC3A|LC3]]–[[wj:ホスファチジルエタノールアミン|ホスファチジルエタノールアミン]] (PE)が[[隔離]]膜上に局在化して隔離膜の伸長が促進され、最終的にオートファゴソームが形成される。[[w:Sequestosome_1|p62]] (sequestosome 1; SQSTM1)などの選択的基質はLC3 結合ドメイン(LIR motif)と[[ユビキチン]]結合(UBA)ドメインを有するため、ユビキチン(Ub)化された凝集体やミトコンドリアなどと結合し、オートファゴソームによる分解を促すユビキチン受容体として機能する。mTORC1, mammalian target of rapamycin (mTOR) complex 1; LC3, microtubule-associated protein light chain 3; ULK, UNC-51-like kinase; WIPI, WD repeat protein interacting with phosphoinoside]] | ||
オートファジーは主要な細胞内分解機構の一つであり、細胞質成分をリソソームに輸送し分解する現象である<ref name="ref1"><pubmed> 22078875 </pubmed></ref><ref name="ref2"><pubmed> 21801009 </pubmed></ref>。マクロオートファジー、シャペロン介在性オートファジー、マイクロオートファジーの３タイプが報告されている。単に「オートファジー」という場合は、主にマクロオートファジーのことを指す。 | |||
オートファジーのメカニズムの発見に対して、2016年[[wj:大隅良典|大隅良典]]博士にノーベル生理学・医学賞が授与された。 | |||
===マクロオートファジー=== | ===マクロオートファジー=== | ||
まず細胞質中に隔離膜([[isolation]] membrane/phagophore)が出現する。この隔離膜が細胞質成分を取り囲み、二重膜のオートファゴソーム(autophagosome)を形成する。その後、オートファゴソームはリソソームと融合し、オートファゴソームの内膜と隔離した細胞質成分はリソソーム由来の酵素により分解され、一重膜のオートリソソームとなる（図1）。この一連の過程により産生された[[ | まず細胞質中に隔離膜([[isolation]] membrane/phagophore)が出現する。この隔離膜が細胞質成分を取り囲み、二重膜のオートファゴソーム(autophagosome)を形成する。その後、オートファゴソームはリソソームと融合し、オートファゴソームの内膜と隔離した細胞質成分はリソソーム由来の酵素により分解され、一重膜のオートリソソームとなる（図1）。この一連の過程により産生された[[wj:アミノ酸|アミノ酸]]などの分解産物は、[[wj:タンパク質合成|タンパク質合成]]などに再利用される<ref name="ref1" /><ref name="ref2" />。元来、オートファジーは非選択的な分解機構だと考えられていたが、近年、[[ミトコンドリア]]（マイトファジー）や[[wj:ペルオキシソーム|ペルオキシソーム]]（ペキソファジー）などの[[wj:オルガネラ|オルガネラ]]、細胞内[[wj:細菌|細菌]]（ゼノファジー）、[[w:Sequestosome_1|p62]]タンパク質(sequestosome 1 (SQSTM1))などを、選択的に分解していることが明らかになってきている<ref name="ref3"><pubmed> 20811356 </pubmed></ref>。 | ||
===シャペロン介在性オートファジー=== | ===シャペロン介在性オートファジー=== | ||
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==分子機構== | ==分子機構== | ||
これまでに、[[ | これまでに、[[wj:酵母|酵母]]遺伝学を用いた解析から、35の[[wj:オートファジー関連分子|オートファジー関連分子]](Atg分子)が同定されている<ref name="ref2" /><ref><pubmed> 14536056 </pubmed></ref><ref><pubmed> 19491929 </pubmed></ref> 。これらのうち、Atg1-10, 12-14, 16-18, 29, 31がオートファゴソームの形成に必須であり、[[wj:哺乳類|哺乳類]]では、そのほとんどの相同分子が保存されている。Atg分子は機能的な役割から、[[w:Atg1|Atg1]]/[[w:ULK1|ULK]]複合体、[[ホスファチジルイノシトール#.E3.83.9B.E3.82.B9.E3.83.95.E3.82.A1.E3.83.81.E3.82.B8.E3.83.AB.E3.82.A4.E3.83.8E.E3.82.B7.E3.83.88.E3.83.BC.E3.83.AB3.E3.82.AD.E3.83.8A.E3.83.BC.E3.82.BC.E3.81.A8PI3.E3.82.AD.E3.83.8A.E3.83.BC.E3.82.BC.E3.82.B7.E3.82.B0.E3.83.8A.E3.83.AB.E4.BC.9D.E9.81.94.E7.B5.8C.E8.B7.AF|クラスIII PI3キナーゼ]] (phosphatidylinositol 3-kinase)複合体、[[w:Atg9|Atg9]]、[[w:Atg2|Atg2]]-[[w:Atg18|18]]複合体、[[w:Atg12|Atg12]]-[[w:Atg5|Atg5]]結合体, [[w:Atg8|Atg8]]/[[w:LC3|LC3]]-PE結合体に分けられる（図2）。 | ||
===誘導 === | ===誘導 === | ||
オートファジーは、主に栄養飢餓により誘導される。細胞内の栄養シグナルはmammalian target of rapamycin（[[mTOR]]）を介した[[リン酸化]]シグナルにより厳密に制御されており、豊栄養条件下では[[ | オートファジーは、主に栄養飢餓により誘導される。細胞内の栄養シグナルはmammalian target of rapamycin（[[mTOR]]）を介した[[リン酸化]]シグナルにより厳密に制御されており、豊栄養条件下では[[wj:インスリン|インスリン]]やアミノ酸によりmTORが活性化され、タンパク合成や細胞成長が促進されている。一方で、mTORによりオートファジー活性は低い状態に抑制されている。栄養飢餓時には、このmTORシグナルが減弱することによりオートファジーが活性化される。mTOR阻害剤である[[wj:ラパマイシン|ラパマイシン]]は、オートファジーを誘導する薬剤としてよく用いられる。 | ||
=== 隔離膜の形成=== | === 隔離膜の形成=== | ||
オートファジーの最も初期のステップでは、タンパク質[[リン酸化]]酵素であるAtg1/ULK複合体（哺乳類ではULK-[[ | オートファジーの最も初期のステップでは、タンパク質[[リン酸化]]酵素であるAtg1/ULK複合体（哺乳類ではULK-[[w:Atg13|Atg13]]-[[w:RB1CC1|FIP200]]-[[w:Autophagy-related protein 101|Atg101]]で構成される）が重要な役割を果たす。このULK複合体は栄養依存的にmTORに結合し、[[リン酸化]]を受け、負に制御されている。栄養飢餓条件下では、ULK複合体がmTORから外れることにより活性化し、[[小胞体]]膜上に局在化する。 | ||
クラスIII PI3キナーゼ複合体（哺乳類では[[ | クラスIII PI3キナーゼ複合体（哺乳類では[[w:BECN1|Beclin1]]-[[w:Atg14|Atg14]]-[[w:PIK3R4|Vps15]]-[[w:Class III PI 3-kinase|Vps34]]で構成される）は、ULK複合体依存的に小胞体膜上へ局在化する。クラスIII PI3キナーゼ複合体は、[[ホスファチジルイノシトール#PI.283.29P|ホスファチジルイノシトール3-リン酸]]（phosphatidylinositol 3-phosphate; PI(3)P)を産生することで、下流で機能するPI(3)P結合タンパク質Atg18（哺乳類では[[w:WIPI|WIPI]]）などのオートファゴソーム形成起点への局在化を促す。このクラスIII PI3キナーゼ複合体によるPI(3)Pの産生は、オートファゴソームの前駆体である隔離膜の形成に必須である。 オートファジーを阻害することで知られている[[w:Wortmannin |ワルトマニン]]や[[w:3-methyladenine|3-メチルアデニン]]は、このPI3キナーゼ活性を阻害することにより、オートファジーを抑制する。 | ||
=== 隔離膜の伸長、およびオートファゴソームの形成=== | === 隔離膜の伸長、およびオートファゴソームの形成=== | ||
隔離膜の伸長には, 2つの[[ユビキチン]]様結合システムが必要である。1つは、[[ | 隔離膜の伸長には, 2つの[[ユビキチン]]様結合システムが必要である。1つは、[[w:Atg12|Atg12]]とAtg5が共有結合するAtg12-Atg5システムである。もう1つは、[[w:Atg8|Atg8]] (哺乳類ではLC3) と[[wj:リン脂質|リン脂質]]である[[wj:ホスファチジルエタノールアミン|ホスファチジルエタノールアミン]] (PE) が共有結合するLC3-PEシステムである。 | ||
Atg12は[[ | Atg12は[[w:Ubiquitin-activating enzyme|E1酵素]][[w:Atg7|Atg7]]、[[wj:Ubiquitin-conjugating enzyme|E2酵素]][[w:Atg10|Atg10]]を介して、Atg5と共有結合しAtg12-Atg5を形成する。その後、Atg12-Atg5結合体は[[w:Atg16L1|Atg16L1]]と大きな複合体を形成し、隔離膜の外側に局在する。隔離膜が閉じてオートファゴソームになるとき、Atg12-Atg5-Atg16L1は膜から離脱する。 | ||
一方、LC3はホスファチジルエタノールアミン化されることにより、膜に局在化するようになる。前駆体LC3は合成後、まず、[[ | 一方、LC3はホスファチジルエタノールアミン化されることにより、膜に局在化するようになる。前駆体LC3は合成後、まず、[[wj:システインプロテアーゼ|システインプロテアーゼ]]である[[w:Atg4|Atg4]](A-Dの4種類存在する)によりC末端が切断され、[[wj:グリシン|グリシン]]残基を露出したLC3-I formになる。LC3-IはE1酵素Atg7、E2酵素[[w:Atg3|Atg3]]を介して、最終的にはPEと共有結合し、LC3-PE(LC3-II form)になる。このとき、Atg12-Atg5は[[w:Ubiquitin-conjugating enzyme|E3酵素]]様の働きをして、LC3-PE形成に必須な役割を果たしている。 | ||
LC3-PE は、隔離膜の伸長および閉じる過程に必須の役割を果たしており、隔離膜だけでなく、オートファゴソーム膜にも局在する。そのため、オートファゴソームマーカーとして頻用されている。オートファジーが誘導される条件下では細胞質中におけるLC3を含む小構造体の増加が観察される。しかし、オートファゴソームの蓄積はリソソームの阻害によっても引き起こされるため、オートファジー誘導とリソソーム阻害のどちらに起因するのかを区別する必要がある。 | LC3-PE は、隔離膜の伸長および閉じる過程に必須の役割を果たしており、隔離膜だけでなく、オートファゴソーム膜にも局在する。そのため、オートファゴソームマーカーとして頻用されている。オートファジーが誘導される条件下では細胞質中におけるLC3を含む小構造体の増加が観察される。しかし、オートファゴソームの蓄積はリソソームの阻害によっても引き起こされるため、オートファジー誘導とリソソーム阻害のどちらに起因するのかを区別する必要がある。 | ||
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=== 選択的基質認識=== | === 選択的基質認識=== | ||
一部のタンパク質は、オートファゴソームにより選択的に認識される<ref name="ref3" />。選択的基質のうち、[[ | 一部のタンパク質は、オートファゴソームにより選択的に認識される<ref name="ref3" />。選択的基質のうち、[[w:Sequestosome_1|p62]] (sequestosome 1; SQSTM1)は最も解析が進んでいるものの一つである。p62はLC3 結合ドメイン(LIR motif)とユビキチン結合(UBA)ドメインを有するため、ユビキチン化された凝集体やミトコンドリアなどと結合し、オートファゴソームによる分解を促すユビキチン受容体としての役割が明らかになりつつある。p62はオートファジー阻害により、細胞内に蓄積することから、オートファジー活性の指標としても用いられる。p62と同様にアダプター分子としての役割を果たしているものとして、[[w:NBR1|NBR1]]、[[w:CALCOCO2|NDP52]]、[[w:optineurin|optineurin]]なども報告されている。 | ||
=== タンパク質の分解とオートファジーの収束=== | === タンパク質の分解とオートファジーの収束=== | ||
以上の一連の反応により、形成されたオートファゴソームは、速やかにリソソームと融合し、オートファゴソームの内膜とともに隔離した細胞質成分が分解される。[[ | 以上の一連の反応により、形成されたオートファゴソームは、速やかにリソソームと融合し、オートファゴソームの内膜とともに隔離した細胞質成分が分解される。[[w: Bafilomycin |バフィロマイシン]]や[[wj:クロロキン|クロロキン]]は、リソソームの機能阻害により、オートファジー依存的なタンパク質の分解を阻害する。オートファジーが生じると、主要な産物として、細胞内タンパク質由来のアミノ酸が供給される。細胞質中に十分量のアミノ酸が供給されると、mTORが活性化され、オートファジーは不活化する。このように、オートファジーはアミノ酸シグナルを介して、負の[[wj:フィードバック制御|フィードバック制御]]を受けている。 | ||
== オートファジーの生理学的意義と病理学的意義 == | == オートファジーの生理学的意義と病理学的意義 == | ||
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===栄養飢餓におけるアミノ酸供給=== | ===栄養飢餓におけるアミノ酸供給=== | ||
''Atg''遺伝子欠損マウス(''Atg3<sup>-/-</sup>、Atg5<sup>-/-</sup>、Atg7<sup>-/-</sup>、Atg9<sup>-/-</sup>、Atg16L1''<sup>''-/-''</sup>)は、生後まもなく死亡する<ref name="ref1" />。''Atg5''遺伝子欠損[[マウス]]を用いた解析では、組織、および血漿中のアミノ酸レベルが減少しており、出生直後の飢餓状態では、オートファジーによるアミノ酸供給が生存に必須であることが示唆されている。飢餓応答としての役割は、これまで調べられたモデル生物（[[ | ''Atg''遺伝子欠損マウス(''Atg3<sup>-/-</sup>、Atg5<sup>-/-</sup>、Atg7<sup>-/-</sup>、Atg9<sup>-/-</sup>、Atg16L1''<sup>''-/-''</sup>)は、生後まもなく死亡する<ref name="ref1" />。''Atg5''遺伝子欠損[[マウス]]を用いた解析では、組織、および血漿中のアミノ酸レベルが減少しており、出生直後の飢餓状態では、オートファジーによるアミノ酸供給が生存に必須であることが示唆されている。飢餓応答としての役割は、これまで調べられたモデル生物（[[wj:酵母|酵母]]、[[線虫]]、[[ショウジョウバエ]]、マウス）において共通に報告されており、オートファジーの最も基本的な生理的役割と考えられる。 | ||
=== 細胞内タンパク質の品質管理=== | === 細胞内タンパク質の品質管理=== | ||
栄養が豊富な条件下においても、基底状態レベルのオートファジーが生じており、不要なタンパク質を分解している<ref name="ref1" /><ref><pubmed> 21087849 </pubmed></ref>。実際、組織特異的オートファジー不全マウスを用いた解析では、ほとんどの組織でp62やユビキチン陽性の凝集体が観察される。特に、あまり[[細胞分裂]]しない神経細胞や肝細胞では、オートファジーを介したタンパク質分解の役割が大きく、神経特異的オートファジー不全マウスでは神経変性が生じ、肝特異的オートファジー不全マウスでは肝肥大や[[ | 栄養が豊富な条件下においても、基底状態レベルのオートファジーが生じており、不要なタンパク質を分解している<ref name="ref1" /><ref><pubmed> 21087849 </pubmed></ref>。実際、組織特異的オートファジー不全マウスを用いた解析では、ほとんどの組織でp62やユビキチン陽性の凝集体が観察される。特に、あまり[[細胞分裂]]しない神経細胞や肝細胞では、オートファジーを介したタンパク質分解の役割が大きく、神経特異的オートファジー不全マウスでは神経変性が生じ、肝特異的オートファジー不全マウスでは肝肥大や[[wj:肝炎|肝炎]]、[[wj:腫瘍|腫瘍]]（良性）が観察されるようになる。興味深いことに、ヒト神経疾患（[[アルツハイマー病]]、[[パーキンソン病]]、[[ハンチントン病]]、[[筋萎縮性側索硬化症]]など）の多くで、構造的に類似した凝集体が観察されている。そのため、ラパマイシン誘導体などのオートファジー活性化剤による凝集体蓄積の抑制、[[神経変性疾患]]の発症抑制に期待が集まっている。しかしながら、オートファジーの異常がこれらの疾患の直接の原因であるかどうか、直接的な証拠は得られていない。 | ||
=== 不良ミトコンドリアの分解 (細胞内オルガネラの品質管理)=== | === 不良ミトコンドリアの分解 (細胞内オルガネラの品質管理)=== | ||
| 75行目: | 75行目: | ||
=== 細胞内侵入細菌の分解 (ゼノファジー)=== | === 細胞内侵入細菌の分解 (ゼノファジー)=== | ||
[[ | [[wj:マクロファージ|マクロファージ]]などの食細胞は、細菌を貧食してリソソーム系で分解するが、一部の細菌はそのような宿主の防御機構を回避してしまう。オートファジーは、このような細胞内侵入細菌の分解においても重要な役割を果たしている<ref><pubmed> 21740500 </pubmed></ref>。ファゴソームから細胞質中に脱出した[[wj:レンサ球菌|レンサ球菌]]などは、オートファゴソームにより選択的に認識されリソソーム系に輸送される。ファゴソームに取り込まれた[[wj:サルモネラ菌|サルモネラ菌]]は、ファゴソームごとオートファゴソームに囲まれて、リソソーム系に輸送される。ファゴソームの成熟を阻害する[[wj:結核菌|結核菌]]も、オートファジー依存的にファゴソームごと分解される。これらの細菌のオートファゴソームによる選択的認識には、ユビキチンが深く関与していることが指摘されている。一方で、[[wj:リステリア菌|リステリア菌]]、[[wj:赤痢菌|赤痢菌]]などの細菌は、オートファジーによる分解も回避する能力を獲得していることが報告されている。 | ||
=== 発生・分化における細胞内再構築=== | === 発生・分化における細胞内再構築=== | ||
マウス[[ | マウス[[wj:受精卵|受精卵]]では、受精直後に過剰なオートファジーが誘導される<ref name="ref1" />。卵特異的オートファジー不全マウスでは、[[wj:胚|胚]]発生が正常におこなわれず、4-8細胞期で致死となることから、[[wj:着床|着床]]に至るまでの栄養が限られた条件では、オートファジーによるアミノ酸供給が必要であると考えられている。父方由来のミトコンドリアが選択的に分解され、母方由来のミトコンドリアだけが残るミトコンドリア母性遺伝の現象にも、オートファジーが関与している。最近、線虫を用いた解析から、受精後に父方由来のミトコンドリアがオートファジーにより分解されることが示された。組織特異的ノックアウトマウスを用いた解析では、[[wj:脂肪細胞|脂肪細胞]]や[[wj:赤血球|赤血球]]、[[wj:T細胞|T細胞]]、[[wj:B細胞|B細胞]](骨髄Pre-B細胞、末梢B-1a細胞)などの[[細胞分化]]に異常が見られることが報告されている。このように、発生・分化に伴う急激な細胞内変化に、オートファジーが重要な役割を果たしていることが明らかになりつつある。 | ||
=== 抗原提示=== | === 抗原提示=== | ||
[[ | [[wj:抗原提示細胞|抗原提示細胞]]は、[[wj:抗原|抗原]]を[[wj:ペプチド|ペプチド]]断片にまで分解し、[[wj:主要組織適合遺伝子複合体|主要組織適合遺伝子複合体]]（MHC）分子によって細胞表面に提示する役割をもつ<ref name="ref11"><pubmed> 19381141 </pubmed></ref>。このとき、外来性抗原は、細胞外から[[エンドサイトーシス]]経路で取り込まれ、MHCクラスIIコンパートメントに運ばれる。一方で、一部の内在性抗原もMHCクラスII分子により細胞表面に提示されることが知られていたが、どのようにMHCクラスIIコンパートメントに輸送されているのか、その分子機構は不明であった。最近、細胞質中の内在性抗原はオートファゴソームに取り込まれ、そのオートファゴソームがMHCクラスIIコンパートメントと融合することが報告され、オートファジーが抗原提示に関与していることが示された。また同様に、[[wj:胸腺|胸腺]]での[[wj:自己反応性T細胞|自己反応性T細胞]]除去に必要な自己抗原の提示にも、オートファジー経路が重要であることが明らかになっている。 | ||
=== がんにおけるオートファジーの二面性=== | === がんにおけるオートファジーの二面性=== | ||
オートファジーの細胞内品質管理における役割と、栄養(アミノ酸)供給システムとしての役割が、[[ | オートファジーの細胞内品質管理における役割と、栄養(アミノ酸)供給システムとしての役割が、[[wj:がん|がん]]においては相反する作用を発揮する<ref><pubmed> 20056400 </pubmed></ref>。一部のオートファジー不全マウスでは、がんの発症率や腫瘍形成能が増加することから、がん初期段階では、オートファジーはがん抑制的に機能している。オートファジーを介した異常タンパク質や異常ミトコンドリアの分解により、酸化[[ストレス]]の減少、慢性[[wj:炎症|炎症]]の抑制、および二次的ながん発症を抑制していると考えられている。一方で、抗がん剤投与時にオートファジー阻害剤を同時投与すると、がん抑制効果が増強される。がん細胞が増殖する段階においては、栄養が枯渇した条件下における生存をオートファジーが促していると考えられている。 | ||
=== クローン病とAtg16L1=== | === クローン病とAtg16L1=== | ||
炎症性腸疾患[[ | 炎症性腸疾患[[wj:クローン病|クローン病]]に関連する遺伝子変異として、Atg16L1 T300Aの[[一塩基多型]]（SNPs）が報告されている<ref name="ref11" />。遺伝子欠損マウスを用いた解析から、Atg16L1が腸管における炎症反応や腸管上皮細胞の成熟に重要な役割を果たしていることが明らかになっている。しかしながら、T300AがAtg16L1の機能にどのような影響を及ぼすのか、オートファジー不全がクローン病の病態形成の一因なのか、まだ不明な点が多い。 | ||
=== ヒト神経変性疾患=== | === ヒト神経変性疾患=== | ||