「メチル化CpG結合タンパク質2」の版間の差分

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=== 細胞内分布 ===
=== 細胞内分布 ===
 MeCP2タンパク質は細胞内では[[核]]内に強く発現がみられ、特にヘテロクロマチンに豊富に存在することが知られている。最近の報告では、MeCP2が核内ヘテロクロマチンの[[相分離]](特定タンパク質が濃縮された液滴を形成する現象)を促進しており、レット症候群患者でみられるメチル化DNAへの結合能を失った変異ではこの相分離能を喪失することが報告されている<ref name=Li2020><pubmed>32698189</pubmed></ref> (Li CH et al., Nature 586(7829), 440-444, 2020)。
 MeCP2タンパク質は細胞内では[[核]]内に強く発現がみられ、特にヘテロクロマチンに豊富に存在することが知られている。最近の報告では、MeCP2が核内ヘテロクロマチンの[[液-液相分離]] (特定タンパク質が濃縮された液滴を形成する現象。液相様凝集)を促進しており、レット症候群患者でみられるメチル化DNAへの結合能を失った変異ではこの相分離能を喪失することが報告されている<ref name=Li2020><pubmed>32698189</pubmed></ref> (Li CH et al., Nature 586(7829), 440-444, 2020)。


 一方で、MeCP2は[[Y-box-binding protein 1 ]] ([[YB-1]])や[[microRNAプロセッサー]]である[[Drosha]]複合体などの[[RNA結合タンパク質]]とも相互作用することが報告されており、[[細胞質]]にも存在し機能している<ref name=Young2005><pubmed>16251272</pubmed></ref><ref name=Tsujimura2015><pubmed>26344767</pubmed></ref><ref name=Nakashima2021><pubmed>34010654</pubmed></ref><ref name=Cheng2014><pubmed>24636259</pubmed></ref> (Young JI et al., PNAS 102, 17551-17558, 2005; Tsujimura K et al., Cell Rep 12, 1887-1901, 2015; Nakashima H et al., Cell Rep 35(7), 109124, 2021; Cheng TL et al., Dev Cell 28(5), 547-560, 2014)。
 一方で、MeCP2は[[Y-box-binding protein 1 ]] ([[YB-1]])や[[microRNAプロセッサー]]である[[Drosha]]複合体などの[[RNA結合タンパク質]]とも相互作用することが報告されており、[[細胞質]]にも存在し機能している<ref name=Young2005><pubmed>16251272</pubmed></ref><ref name=Tsujimura2015><pubmed>26344767</pubmed></ref><ref name=Nakashima2021><pubmed>34010654</pubmed></ref><ref name=Cheng2014><pubmed>24636259</pubmed></ref> (Young JI et al., PNAS 102, 17551-17558, 2005; Tsujimura K et al., Cell Rep 12, 1887-1901, 2015; Nakashima H et al., Cell Rep 35(7), 109124, 2021; Cheng TL et al., Dev Cell 28(5), 547-560, 2014)。