89
回編集
Hirokiumeshima (トーク | 投稿記録) 細編集の要約なし |
Hirokiumeshima (トーク | 投稿記録) 細編集の要約なし |
||
21行目: | 21行目: | ||
=== 軸索形成 === | === 軸索形成 === | ||
[[初代培養|分散培養]]下の[[海馬]]ニューロンはまず複数の未分化な神経突起を形成する。その後、そのうちの1本が急速に伸長を開始し[[軸索]] | [[初代培養|分散培養]]下の[[海馬]]ニューロンはまず複数の未分化な神経突起を形成する。その後、そのうちの1本が急速に伸長を開始し[[軸索]]へと分化する。その際、中心体は軸索へと分化する神経突起の根元に局在することが報告されており、中心体が神経細胞における軸索決定を担う因子であることが示唆されている。同様の結果は組織培養下の大脳皮質ニューロンにおいても得られている。中心体は主要な微小管重合開始点であるのに加えてゴルジ体が中心体近傍に局在することも知られていることから、中心体の局在により特定の神経突起に選択的に微小管や膜成分を供給している可能性が考えられる。しかしその一方で、他のニューロンにおいては軸索決定と中心体の位置に相関は見られないという報告もあり、軸索決定における中心体の局在は特定の神経細胞において必要なのか、もしくは神経細胞の極性形成に付随して起こる結果にすぎないのかという問題に関してはさらなる検証が必要とされる。また、決定した後の軸索の伸長には中心体が必要ないことも報告されている。軸索決定後の神経細胞においてレーザー照射により中心体を破壊しても軸索の伸長および再生には影響を与えない。分化した神経細胞では中心体の微小管重合能は低下しており、主な微小管重合は軸索および[[樹状突起]]内に広く分布した非中心体性のγ-tubulinによって担われると考えられている<ref><pubmed>21722732</pubmed></ref>。 | ||
=== 一次繊毛の形成 === | === 一次繊毛の形成 === |
回編集