「コピー数変化」の版間の差分

　正常人に認めるCNVsは[http://projects.tcag.ca/variation/ Toronto Database of Genomic Variants]や Human Structural Variation Database (https://humanparalogy．gs．washington edu/structuralvariation/) に登録・一般公開されている。また、臨床学的な情報を含む染色体異常はDECIPHER (Database of Chromosomal Imbalance and Phenotype in Humans Using Ensembl Resources; https://decipher．sanger．ac．uk)、 ECARUCA (European Cytogenetics Association Reigister of Unbalanced Chromosome Aberrations; http://umcecaruca01．extern．umcn．nl:8080/ecaruca/ecaruca．jsp)、ISCA(The International Standards for Cytogenomic Arrays (ISCA) Consortium: https://www.iscaconsortium.org/) などで検索可能である。