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リソソーム病は欠損酵素の種類、蓄積物質の種類、リソソームタンパク質の種類など様々なカテゴリーで分類されている。リソソームタンパク質の種類に基づいた分類<ref><pubmed> 15126978 </pubmed></ref>を表に示す。 | リソソーム病は欠損酵素の種類、蓄積物質の種類、リソソームタンパク質の種類など様々なカテゴリーで分類されている。リソソームタンパク質の種類に基づいた分類<ref><pubmed> 15126978 </pubmed></ref>を表に示す。 | ||
{| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" | {| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" | ||
| 85行目: | 84行目: | ||
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| rowspan="35" | '''加水分解酵素活性の障害''' | | rowspan="35" | '''加水分解酵素活性の障害''' | ||
| | |'''ムコ多糖の分解障害(Mucopolysaccharidoses)''' | ||
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| 118行目: | 117行目: | ||
| β-Glucuronidase | | β-Glucuronidase | ||
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| | |'''糖タンパク質の糖鎖部分の分解障害(Glycoproteinoses)''' | ||
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| 139行目: | 138行目: | ||
| Cathepsin A (protective protein) | | Cathepsin A (protective protein) | ||
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| | |'''脂質の分解障害(Sphingolipidoses, Gangliosidoses, Other lipidoses)''' | ||
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| 178行目: | 177行目: | ||
|Lysosomal acidic lipase | |Lysosomal acidic lipase | ||
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| | |'''グリコーゲンの分解障害(Glycogen storage disease type II)''' | ||
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| 184行目: | 183行目: | ||
|α-Glucosidase | |α-Glucosidase | ||
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| | |'''ポリペプチド等の分解障害''' | ||
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|大理石骨病(Pycnodysostosis) | |大理石骨病(Pycnodysostosis) | ||
|Cathepsin K | |Cathepsin K | ||
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| rowspan="3" | '''酵素の翻訳後修飾の障害''' | | rowspan="3" | '''酵素の翻訳後修飾の障害''' | ||
|マルチプルスルファターゼ欠損症(Multiple sulphatase deficiency) | |マルチプルスルファターゼ欠損症(Multiple sulphatase deficiency) | ||
| 198行目: | 198行目: | ||
|ムコ脂質症Ⅲ型(Mucolipidosis type 3) | |ムコ脂質症Ⅲ型(Mucolipidosis type 3) | ||
|GlcNAc-1-phosphotransferase | |GlcNAc-1-phosphotransferase | ||
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| rowspan="5" | '''トランスポーター等の障害''' | |||
|ムコ脂質症Ⅳ型(Mucolipidosis type 4) | |||
|Mucolipin 1 | |||
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|シスチン症(Cystinosis) | |||
|Cystinosin | |||
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|遊離シアル酸蓄積症(Sialic acid storage disorder) | |||
|Sialin | |||
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|ニーマン・ピック病C型(Niemann-Pick disease type C) | |||
|NPC1 or NPC2 | |||
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|ダノン病(Danon disease) | |||
|LAMP-2 | |||
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| rowspan="2" | '''小胞輸送の障害''' | |||
|ヘルマンスキー・パドラック症候群(Hermansky-Pudlak syndrome) | |||
|AP3B1 (HPS2), DTNBP1 (HSP7)等 | |||
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|チェディアック・東症候群(Chédiak-Higashi syndrome) | |||
|Lysosomal trafficking regulator | |||
|} | |} | ||
==リソソーム関連オルガネラ== | ==リソソーム関連オルガネラ== | ||