「ノルアドレナリン」の版間の差分

1946年、Ulf Svante von Euler（スウェーデン）およびPeter Holtz（ドイツ）により、ノルアドレナリンがほ乳類の交感神経において神経伝達物質として働くことが示された&lt; ref name=ref1&gt;'''U S von Euler'''&lt;br&gt; A Specific Sympathomimetic Ergone in Adrenergic Nerve Fibres (Sympathin) and its Relations to Adrenaline and Nor-Adrenaline &lt;br&gt; ''Acta Physiol., Scand. ''：1946, 12; 73–97&lt;/ref&gt; &lt; ref name=ref2&gt;'''P Holtz'''&lt;br&gt; Uber die sympathicomimetische Wirksamkeit von Gehiraex- trakten.&lt;br&gt;''Acta Physiol., Scand. '': 1950, 20; 354–362&lt;/ref&gt;。<br>

*'''チロシン水酸化酵素 tyrosine hydroxylase (TH)：'''EC 1.14.16.2。チロシンよりL-DOPA （L-3,4-dihydroxyphenylalanine）を合成する&lt;ref name=ref3&gt;&lt;pubmed&gt; 15569247 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt; &lt;ref name=ref4&gt;&lt;pubmed&gt; 21176768 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt; &lt;ref name=ref5&gt;&lt;pubmed&gt; 2575455&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。反応には、Tetrahydrobiopterin, O2, Fe2+が必要。カテコールアミン合成において、律速段階の酵素であると考えられている。その活性制御は、主にタンパク質の量と、リン酸化による。全てのカテコールアミン産生細胞に存在する。<br>　補因子であるTetrahydrobiopterinはGTPより合成される。律速酵素はGTP cyclohydrolase Iである&lt;ref name=ref6&gt;&lt;pubmed&gt; 10727395 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br>  

*'''芳香族アミノ酸脱炭酸酵素 aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC)'''：芳香族アミノ酸脱炭酸酵素 aromatic L-amino acid decarboxylase (AADC)：EC 4.1.1.28。L-DOPAよりドーパミンを合成する。他に、この酵素は5-hydroxytryptophanからセロトニン（5-hydroxytryptamine, 5-HT)を合成する反応も触媒する。Pyridoxal phosphateが必要。全てのカテコールアミン産生細胞に存在する&lt;ref name=ref7&gt;&lt;pubmed&gt; 8897471&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。  

*'''ドーパミンβ水酸化酵素 Dopamine β-hydroxylase (DBH)'''：EC 1.14.2.1。ドーパミンよりノルアドレナリンを合成する。アスコルビン酸、O2、Cu2+が必要。ノルアドレナリン、アドレナリン産生細胞のシナプス小胞の中に存在し、シナプス小胞に取り込まれたドーパミンをノルアドレナリンに変換する&lt;ref name=ref8&gt;&lt;pubmed&gt; 6998654 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。

　ノルアドレナリンの前駆体であるドーパミンは小胞型モノアミントランスポーター（vesicular monoamine transporter, vMAT）によりシナプス小胞内に輸送される。vMAT1は主に副腎のクロム親和性細胞、vMAT2は神経細胞で発現している。vMATはH+との交換輸送によりモノアミンを小胞内に蓄積させる&lt;ref name=ref9&gt;&lt;pubmed&gt; 11099462 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br>　ノルアドレナリンの放出は他の神経伝達物質と同様に、神経活動依存的、カルシウム依存的なシナプス小胞のエキソサイトーシスによる。<br>　放出された後、ノルエピネフリントランスポーター(NET、またはノルアドレナリントランスポーター（NAT））により再取り込みされる。他のカテコールアミン同様、細胞外に放出されたノルアドレナリンの量の調節は、この再取込みの寄与が高い&lt;ref name=ref10&gt;&lt;pubmed&gt; 10769386 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。NETはNa+/K+-ATPase依存的で、Na+/Cl-の共輸送によりノルアドレナリンを細胞内に輸送する。またNETはリン酸化により制御される&lt;ref name=ref11&gt;&lt;pubmed&gt; 16539676 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br>  

*'''モノアミン酸化酵素（monoamine oxidase, MAO）'''：MAOはモノアミンのアミノ基をアルデヒド基に酸化する。MAOはミトコンドリア外膜に局在しに存在し、細胞内のノルアドレナリン（再取込みされたものを含む）の分解に関与する。ただしMAOに比べてvMAT2の方がノルアドレナリンに対する親和性がずっと高いため、シナプス小胞への取り込みの方がMAOによる分解よりも優先されると考えられる&lt;ref name=ref12&gt;&lt;pubmed&gt; 16552415&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。MAOにはMAO-AとMAO-Bがあり、二つの別の遺伝子によりコードされている。MAO-AとMAO-Bはモノアミン作動性神経細胞およびグリア細胞に発現しているが、発現量は細胞の種類により異なり、また動物種によっても違いが見られる&lt;ref name=ref12/&gt;。マウス脳のノルアドレナリン作動性神経細胞には主にMAOAが発現している&lt;ref name=ref13&gt;&lt;pubmed&gt; 11793338 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。

脳におけるノルアドレナリン作動性の神経細胞群は、主に髄質、橋に存在し、A1-A7に分けられている。<br>A1、A2：A1は髄質の腹外側に位置し、A2は背側に位置する。共に視床下部に上行性投射をし、循環器系や内分泌系の調節を行う。<br>A５、A７：橋の腹外側に位置し、脊髄へ投射し、自律神経反射や、痛覚の調節を行う。<br>A6：青斑核（Locus Ceruleus）と呼ばれる。橋の背側に位置し、最も主要なノルアドレナリン作動性神経細胞の核である。ラットでは約1,500神経細胞、ヒトでは約12,000神経細胞が片側の脳の青斑核に存在する。青斑核からは、大脳皮質、視床、視床下部、小脳、中脳、脊髄、など脳のほぼ全域にわたって投射している。青斑核のノルアドレナリン作動性神経細胞は覚醒状態や不意な環境変化への応答性に関係している&lt;ref name=ref16&gt;&lt;pubmed&gt; 19190638 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。例えば、ラット青斑核神経細胞の発火頻度は、覚醒－睡眠のサイクルに応じて変化し、また継続中の行動を中断するような場合に上昇する&lt;ref name=ref17&gt;&lt;pubmed&gt; 7346592 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。さらに近年、ノルアドレナリンの注意、記憶、学習への関与、またシナプス可塑性への関与が報告されている&lt;ref name=ref16 /&gt; &lt;ref name=ref18&gt;&lt;pubmed&gt; 20465834&lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。これらのことから、ノルアドレナリンの働きは、動物が環境の変化に適応する際に、注意や認知のシフト、そして行動の適応化を早めることであると提唱されている&lt;ref name=ref16 /&gt;。<br>  

ノルアドレナリンはアドレナリンと共にアドレナリン受容体（adrenergic receptorまたはadrenoceptor）に結合し活性化する。αおよびβのサブファミリーからなる。より細かくは、α_1A-α_1D、α_2A-α_2C、β₁、β₂、β₃、から構成されている。いずれも三量体Ｇタンパク質共役型の受容体である。α₁はG_q、α₂はG_i、β₁-β₃はG_sと共役している。<br>中枢神経系において、ノルアドレナリンは主にα₁、α₂、そしてβ₁受容体を介して作用し、それぞれに異なる影響を与える。さらにノルアドレナリンの働きは、標的細胞における他の入力にも依存するので、複雑である。<br>　末梢神経系において、ノルアドレナリンはα1およびβ1アドレナリン受容体のアゴニストとして作用する。（アドレナリンは、低濃度ではβ₁およびβ₂アドレナリン受容体に作用し、高濃度ではα₁を介した作用が主となる。）<br>α2アドレナリン受容体はノルアドレナリン軸索終末に存在し（オートレセプター）、ノルアドレナリンの放出を抑制する&lt;ref name=ref19&gt;&lt;pubmed&gt; 11520889 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;。<br>  

気分障害の治療に使われる薬のうち、歴史的に古いMAO阻害剤、三環系抗うつ薬はセロトニン系だけでなくノルアドレナリン系を刺激する。近年使用頻度が増えている薬に選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）あるが、これはノルアドレナリン系には作用しない。さらに、セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRI）も開発され、これはその名の通り、セロトニン系とノルエピネフリン系の両方を選択的に刺激する。<br>　こうした薬の作用から、うつ状態の原因がセロトニンやノルアドレナリンなどのモノアミンの減少によるのではないかというモノアミン仮説が生まれた。しかし、これらの薬の治療効果が現れるのは、モノアミン神経伝達が亢進されるよりもずっと遅いことから、この仮説よりももっと複雑なことが起きていると考えられている&lt;ref name=ref20&gt;'''E R Kandel, J H Schwartz, T M Jessell'''&lt;br&gt; Principles of Neural Science, Fourth Edition&lt;br&gt;''Mc Graw Hill (New York)'':2000&lt;/ref&gt; &lt; ref name=ref21&gt;'''N R Carlson'''&lt;br&gt; Physiology of Behavior, Tenth Edition&lt;br&gt;''Pearson Education (Boston)'':2009&lt;/ref&gt;。<br>