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…は文献<ref name=Imai2012>'''Imai Y. (2012).'''<br>Mitochondrial Regulation by PINK1-Parkin Signaling. ISRN Cell Biol 2012: 926160</ref>より改変。 …name=Yang2006><pubmed>16818890</pubmed></ref> 。その後、[[ヒト]][[培養細胞]]を用いた研究から、PINK1がParkinをリン酸化し<ref name=Kondapalli2012><pubmed>22724072</pubmed

[[image:プロテオソーム8.jpg|thumb|350px|'''図8．PINK1/Parkin依存的な“ミトコンドリア品質管理”仮説のモデル ====家族性パーキンソン病とPINK1・パーキン系====

…ed></ref> 。Parkinは、他の常染色体劣性家族性パーキンソン病の原因遺伝子産物である[[セリン/スレオニン型タンパク質リン酸化酵素]][[PINK1]]（[[PTEN-induced putative kinase 1]]：[[PARK6]]）と協調的に働く� …ているユビキチンの65番目のセリン（S65）をリン酸化する。Parkinは、S65がリン酸化されたユビキチンを認識してミトコンドリアにリクルートされ、PINK1によってユビキチン様ドメインのセリン残基をリン酸化�

…と<ref name=Bhurtel2019><pubmed>30605763</pubmed></ref> 、さらにミトコンドリア品質管理を担う[[PINK1]] ([[PTEN-induced kinase 1]])や[[Parkin]]などの遺伝子変異により