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== 移動能力 == | == 移動能力 == | ||
神経堤細胞の胚内での移動は厳密に制御されており、[[フィブロネクチン]](fibronectin)や[[ラミニン]](laminin)などの[[細胞外マトリックス]]と、神経堤細胞が発現する[[インテグリン]](integrin)の相互作用が必要とされる<ref name="ref28"><pubmed> 8430321 </pubmed></ref>。神経堤細胞が移動する経路は、神経細胞やグリア細胞に分化する細胞が通過する「腹側経路」と、メラニン細胞が通過する「背側経路」の二つに大別される。フィブロネクチンやラミニンといった細胞外マトリックスは神経堤細胞の移動経路全般に発現しており、経路の選択には神経堤細胞と移動経路の組織に発現する[[誘引因子]]・[[反発因子]]の相互作用が重要である。代表的なものとして、腹側経路の選択に関わる反発性の[[Eph受容体]]/[[エフリン|エフリン]]<ref name="ref29"><pubmed> 12117812 </pubmed></ref>および[[Robo]]/[[スリット| | 神経堤細胞の胚内での移動は厳密に制御されており、[[フィブロネクチン]](fibronectin)や[[ラミニン]](laminin)などの[[細胞外マトリックス]]と、神経堤細胞が発現する[[インテグリン]](integrin)の相互作用が必要とされる<ref name="ref28"><pubmed> 8430321 </pubmed></ref>。神経堤細胞が移動する経路は、神経細胞やグリア細胞に分化する細胞が通過する「腹側経路」と、メラニン細胞が通過する「背側経路」の二つに大別される。フィブロネクチンやラミニンといった細胞外マトリックスは神経堤細胞の移動経路全般に発現しており、経路の選択には神経堤細胞と移動経路の組織に発現する[[誘引因子]]・[[反発因子]]の相互作用が重要である。代表的なものとして、腹側経路の選択に関わる反発性の[[Eph受容体]]/[[エフリン|エフリン]]<ref name="ref29"><pubmed> 12117812 </pubmed></ref>および[[Robo|ロボ]]/[[スリット|スリット]]シグナル<ref name="ref30"><pubmed> 15950606 </pubmed></ref>、背側経路の選択に関わる誘引性のEph受容体/エフリンシグナル<ref name="ref29" />、[[エンドセリンB受容体|エンドセリンB2受容体]]/[[エンドセリン]]3シグナル<ref name="ref31"><pubmed> 15892714 </pubmed></ref>などがある。 | ||
== 多分化能 == | == 多分化能 == |