「ゾーン構造」の版間の差分

　哺乳類の[[小脳]]において、小脳皮質出力ニューロンである[[プルキンエ細胞]]は[[オリーブ核]]より興奮性入力（登上線維入力）を受け、[[小脳核]]へ軸索投射する。小脳皮質は正中線に沿って内側部が虫部、外側部が半球、虫部と半球に挟まれた領域は中間部と呼ばれ、前後軸に伸びる３つの帯状の領域に区分される。[[小脳核]]は内側より室頂核（内側核）、中位核、歯状核（外側核）と区分されるが、小脳皮質虫部から室頂核へ、中間部は中位核へ、半球部は外側核へ選択的に軸索投射することが明らかになり、小脳は前後軸に広がる３つのゾーンに機能分化することが示唆された（Jansen and Brodal 1940）。

　1960年代以降、小脳皮質―小脳核の亜領域特異的な投射様式に加え、小脳皮質へ登上線維を送り出すオリーブ核と、投射先である小脳皮質の各亜領域との対応関係が詳細に検討され、更に細かなゾーン構造が見出されてきている。小脳皮質の微小電気刺激によるオリーブ核での逆行性応答のマッピング、そして各種トレーサーによる軸索投射の可視化により、左右の小脳皮質はそれぞれ前後軸に沿って長く伸びる、A, AX, X, B, A2, C1, CX, C2, C3, D1, D0, D2の12のゾーン（longitudinal zones）が小脳皮質にあると考えられている（Apps and Hawkes 2009）（図３）。これらのゾーン構造のうち、BゾーンやC3ゾーンでは「マイクロゾーン」と呼ばれる100～300μm幅と、通常のゾーン構造の幅（～1mm）より更に細かなゾーン構造が見いだされていて（）、小脳における最少機能単位であると予想されている。しかしながら、マイクロゾーンが全てのlongitudinal zoneに存在するかはまだ不明であり、これからの研究が俟たれる。