「脳弓」の版間の差分

[[Image:pre-post-commissural_fornix.png|thumb|200px|'''図３　交連前脳弓と交連後脳弓'''<br>神経解剖学講義ノート 寺島俊雄著 金芳堂 p149より改変して転載]]  

　脳弓は主として海馬体から出て乳頭体などに至る白い線維束で、脳梁の下で左右対をなして弓形を画く（図２、３）。これは海馬の大[[錐体細胞]]（編集コメント：通常、使われる用語ではないと思いますが、CA2，3の錐体細胞の事でしょうか、また、ca1からの繊維はどうでしょうか)の軸索と[[海馬台]](編集コメント：海馬台に存在する何らかの細胞の軸索ではないかとおもいます)からなり、[[海馬白板]]として[[側脳室]]表面に広がり、それらがまとまって海馬采(fimbria)を形成する。両側の海馬采は後方へ進むにつれて太くなり、海馬の後端に至って[[脳梁膨大]]の下を脳弓脚となって弧を描いて上ると同時に両側のものが互いに近づいてくる。このあたりで多数の線維が反対側の脳弓に入る。すなわち交叉線維が薄く板状に広がって[[脳弓交連]](fornical comissure)を形成する。海馬台より起こり前交連の後方を通過して乳頭体に至る[[交連後脳弓]]と、海馬より起こり前交連の前方を通過して[[中隔野]]（核）に終わる[[交連前脳弓]]がある（図４）<ref>'''カーペンター'''<br>''神経解剖学'' Malcolm B. Carpenter, Jerome Sutin,<br>西村書店</ref>。

[[Image:papez_circuit.png|thumb|200px|'''図3．Papezの回路'''<br>神経解剖学講義ノート 寺島俊雄著 金芳堂 p120より改変して転載]]  

　脳弓は[[大脳辺縁系]]をつなぐ線維連絡として知られている。大脳辺縁系の領域は文献により異なるが、古くは1937年に、アメリカの神経解剖学者である [[wikipedia:papez|James Papez]] が「[[帯状回]]が興奮すると、海馬体、乳頭体、[[視床]]の[[前核]]を経て帯状回に刺激が戻る」という神経回路を想定し、このモデルは古典的な「[[パペッツの情動回路]] Papez circuit」として知られている。パペッツの理論はマクレーン [[wikipedia:Paul D. MacLean|Paul D.MacLean]] により、より広い領域に対する、現在の概念に近い「大脳辺縁系」に対して拡張された。現在は辺縁系のうち、[[wikipedia:ja:扁桃体|扁桃体]]と[[wikipedia:ja:海馬体|海馬体]]の機能が解明されてきている。

Image:SubfonicalOrganNOSneuron.jpg|'''図4．脳弓下器官のNOSニューロン'''<br /> 佐賀大学医学部河野史教授 恵与 編集コメント：動物種、スケールバーをお願い致します。

Image:SubfonicalOrganGABAneuronTerminal.jpg|'''図5．脳弓下器官に投射する抑制性GABAニューロン終末'''<br /> 佐賀大学医学部河野史教授 恵与  編集コメント：動物種、スケールバーをお願い致します。