「免疫グロブリンスーパーファミリー」の版間の差分

　[[免疫グロブリン様ドメイン]]（Igドメイン）を分子内に有する多種多様なタンパク質群を総称して、免疫グロブリンスーパーファミリー(Immunoglobulin superfamily: IgSF)と呼ぶ。IgSF分子群は神経系のみならず、[[wikipedia:ja:免疫系|免疫系]]や他の生体システムにおいても、[[細胞間の接着]]や認識などの重要な役割を担っている。多くのIgSF分子群は[[膜貫通領域]]あるいは[[GPIアンカー]]構造によって[[細胞形質膜]]に局在している。神経系においてIgSF分子群は、[[細胞外マトリックス]]タンパク質群や他の[[細胞接着分子]]群などと結合して、[[軸索]]の伸長・標的領域への[[ガイダンス]]、[[樹状突起]]の形成、さらには[[シナプス]]構造の形成・成熟・[[可塑的変化]]など、様々な神経発達過程に関与している。IgSF分子群の細胞内領域には多様な機能ドメイン（酵素活性ドメイン、特異的分子結合ドメインなど）が存在し、細胞外でのリガンド分子との結合情報を細胞内シグナルに変換する働きや、[[アクチン]]などの[[細胞骨格]]系と相互作用して[[神経突起]]の形成を促進するはたらきを持っている。IgSF分子群は[[wikipedia:ja:プラナリア|プラナリア]]から[[ヒト]]に至るほとんどすべての動物種において存在し、最も多様な分子ファミリーの１つを形成している。  

*グループⅢ：細胞内領域に[[チロシンキナーゼ]]（TK)ドメインあるいは[[チロシンホスファターゼ]]（TP)ドメインを有する分子群。

*グループⅣ：細胞外領域に[[トロンボスポンジン様ドメイン]]、[[Semaドメイン]]、[[EGFドメイン]]、[[ロイシンンリッチリピート]]（LRR)、[[MAMドメイン]]などを含む分子群。 　

　これらIgSF分子群の大部分はアミノ末端のシグナルペプチドと1つの膜貫通領域を有するI型膜タンパク質である。一方、一部のIgSF分子群はGPIアンカー構造を介して細胞膜のリン脂質に結合している（図2：→）。[[NCAM]]や[[OCAM]]では、それぞれ1つの遺伝子からの[[wikipedia:ja:選択的スプライシング|選択的スプライシング]]によって膜貫通型とGPIアンカー型の2つのアイソフォームが神経細胞のタイプ特異的あるいは発達時期特異的に発現する。GPIアンカー型タンパク質は細胞膜の[[ラフト]]構造に局在し、膜貫通型タンパク質と比較して細胞膜表面での移動の自由度が高い。またGPIアンカー型IgSF分子群は、[[wikipedia:ja:ホスホリパーゼ|ホスホリパーゼD]]を介したGPIアンカー部分の切断によって細胞外領域が膜から遊離され、分泌型リガンドとしての受容体への結合あるいは[[ドミナントネガティブ]]分子としての接着阻害などの特徴的な機能を発現することがある。  

　[[インテグリン]]や[[カドヘリン]]など他のファミリーに属する細胞接着分子群がMg2+やCa2+などの2価[[カチオン]]依存的に結合するのに対して、ほとんどのIgSF分子群の結合はカチオンを必要としない。細胞接着分子の結合様式には、同一細胞膜上に存在する分子間の結合(cis結合)と、対面する他の細胞に発現する分子との結合 (trans結合)があり、多くのIgSF分子群はこれら2種類両方の結合を担う。また、細胞外マトリックスタンパク質をリガンドとするIgSF分子群も数多く報告されている。  

　IgSF分子群が司る細胞接着の代表例として[[髄鞘]]（[[ミエリン]]：myelin)形成が挙げられる（図3）。[[末梢神経系]]においては[[シュワン細胞]]、[[中枢神経系]]においては[[オリゴデンドロサイト]]の細胞膜突起が幾重にもループのように軸索を取り巻くことで髄鞘が形成され、その部分が[[wikipedia:ja:絶縁体|絶縁体]]の構造をとることで神経軸索における電気的信号の[[跳躍伝導]]に寄与している。隣り合う髄鞘の間は[[絞輪部]](ノード：node)と呼ばれ、[[Na⁺チャネル]]とともにIgSFに属する[[Neurofascin-186]]や[[NrCAM]]が集積している。軸索と髄鞘の接着部分は[[パラノード]]（paranode）、[[傍パラノード]]（juxtaparanode）、[[インターノード]]（internode）に分けられる。

　パラノードの髄鞘側には[[Neurofascin-155]]が局在し、軸索側に発現する[[Contactin]]とヘテロフィリックな結合によって接着構造を形成する。傍パラノードでは、軸索と髄鞘の両側に[[TAG-1]]が局在して、ホモフィリックな結合を行っている。インターノードにおいては、[[P0]]のホモフィリックな相互作用が髄鞘の圧密化（compaction）を担い、さらに[[Necl]]同士の結合によって髄鞘と軸索との接着構造が形成される<ref><pubmed>18803321</pubmed></ref>。  

　神経細胞はその軸索を、周囲に存在する様々な軸索[[誘引因子]]や軸索[[反発因子]]を認識しながら伸長させ、最終的に正しい標的細胞と機能的なシナプスを形成する。この[[軸索ガイダンス]]機構には多くのIgSF分子群が関与している。その代表例として[[脊髄]]における[[交連神経]]細胞の[[軸索投射]]が挙げられる（図4）。

　脊髄の背側部に存在する交連神経細胞の軸索は、[[NgCAM]]及び[[axonin-1]]の作用によって束状化されながら、[[底板]]（floor plate）から分泌される誘引因子[[ネトリン]]（netrin）の濃度勾配に従って腹側方向へと伸長する。この時、ネトリンの受容体である[[DCC]]が交連軸索に発現して機能している。次に、交連軸索に発現するaxonin-1と底板に発現する[[NrCAM]]の相互作用によって、軸索の底板への侵入が起こる。

　軸索ガイダンスにおいてIgSF分子群が機能する別の例として、[[嗅上皮]]から[[嗅球]]へと至る[[一次嗅覚神経]]回路の構築メカニズムが挙げられる。特定の[[嗅覚受容体]]を発現する嗅細胞群は、それらの軸索を嗅球の同じ[[糸球体]]へと集束させる。これは脳における匂い情報コーディングおよびプロセシングの基盤となっており、[[Kirrel 2]]、[[Kirrel 3]]、[[BIG-2]]（[[Contactin 4]]）などのIgSF分子群が標的糸球体への軸索集束過程において重要な役割を果たしている<ref><pubmed>18367085</pubmed></ref><ref><pubmed>17129788</pubmed></ref>。  

　特異的シナプスの形成過程においても多種多様なIgSF分子群が重要な役割を果たしている。[[Necl-2]] ([[SynCAM 1]])は[[シナプス前部]]と[[シナプス後部|後部]]の両方に局在しており、ホモフィリックなcis結合及びtrans結合によって多量体を形成して、興奮性シナプスの形成を促進している<ref><pubmed>21145003</pubmed></ref>。[[Dscam]], [[DscamL]], [[Sidekick-1]],[[Sidekick-2|-2]]は[[wikipedia:ja:ニワトリ|ニワトリ]]の[[網膜]]においてそれぞれ異なる[[介在神経細胞]]と網膜[[神経節細胞]]に発現しており、ホモフィリックな結合によってこれらの神経細胞間での特異的シナプス形成を制御している<ref><pubmed>18216854</pubmed></ref>。  

　[[PTPδ]]はシナプス前部に局在しており、シナプス後部に局在する[[IL1RAPL1]]と、trans結合することによってシナプス形成を促進する。IL1RAPL1の遺伝子変異は非症候性[[精神遅滞]]や[[自閉症]]に関連している<ref><pubmed>21940441</pubmed></ref>。