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GSK-3 betaはヘッジホッグシグナルでも重要な役割を果たしている。ヘッジホッグシグナルはショウジョウバエから哺乳類にいたる様々な生物に見られるシグナル経路である<sup>[6] </sup>。  
GSK-3 betaはヘッジホッグシグナルでも重要な役割を果たしている。ヘッジホッグシグナルはショウジョウバエから哺乳類にいたる様々な生物に見られるシグナル経路である<sup>[6] </sup>。  


ヘッジホッグシグナルは、シグナル受容体であるPatched (Ptc) とシグナルトランスデューサーであるSmoothened (Smo) によって調節されている。ヘッジホッグタンパクが存在しない時、PtcがSmoの活性化を抑制している。この状態では、ヘッジホッグシグナル下流分子であるCubitus interruptus (Ci) は、GSK-3 beta - サイクリン依存性キナーゼ阻害因子 (CKI)&nbsp; - プロテインキナーゼC (PKA) 複合体にリン酸化され、プロセスシングをうけ抑制型になる。ヘッジホッグタンパクがPtcと結合すると、GSK-3 betaを含む複合体からCiが解離しリン酸化を受けていない活性型の状態で核に移行、ヘッジホッグシグナル下流分子の転写活性を上昇させる<sup>[7, 8] </sup>。  
ヘッジホッグシグナルは、シグナル受容体であるPatched (Ptc) とシグナルトランスデューサーであるSmoothened (Smo) によって調節されている。ヘッジホッグタンパクが存在しない時、PtcがSmoの活性化を抑制している。この状態では、ヘッジホッグシグナル下流分子であるCubitus interruptus (Ci) は、GSK-3 beta - サイクリン依存性キナーゼ阻害因子 (CKI)&nbsp; - プロテインキナーゼC (PKA) 複合体にリン酸化され、プロセスシングをうけ抑制型になる。ヘッジホッグタンパクがPtcと結合すると、GSK-3 betaを含む複合体からCiが解離しリン酸化を受けていない活性型の状態で核に移行、ヘッジホッグシグナル下流分子の転写活性を上昇させる<sup>[7, 8]</sup>。  


ヘッジホッグの脊椎動物ホモログの一つであるソニックヘッジホッグは、哺乳類の神経系も含めた胚発生に大事な役目を果たしている。脊椎動物では、Gli1, Gli2, Gli3という3種類のCiホモログが存在している。Gli1は活性型のみで、Gli2とGli3は活性型と不活性型の2つの形態をとる。脊椎動物では、GSK-3 betaはSupressor of Fused (Sufu) と複合体を形成している。ソニックヘッジホッグが存在しない時、Gli2またはGli3はGSK-3 betaによってリン酸化を受けprimary ciliumでプロセスシングをうけ抑制型になる。Gli2の抑制型はプロテオソームで速やかに分解されるが、Gli3の抑制型は核に移行しソニックヘッジホッグシグナル下流の転写因子の発現を抑制する。ソニックヘッジホッグが存在するときは、Gli2またはGli3はGSK-3 beta-Sufu 複合体と解離し核に移行する。核に移行したGli2は、ソニックヘッジホッグシグナル下流の転写因子の発現を促進する。Gli3では活性型ではなく抑制型がソニックヘッジホッグシグナル下流の因子の転写調節をになている[文献]。  
ヘッジホッグの脊椎動物ホモログの一つであるソニックヘッジホッグは、哺乳類の神経系も含めた胚発生に大事な役目を果たしている。脊椎動物では、Gli1, Gli2, Gli3という3種類のCiホモログが存在している。Gli1は活性型のみで、Gli2とGli3は活性型と不活性型の2つの形態をとる。脊椎動物では、GSK-3 betaはSupressor of Fused (Sufu) と複合体を形成している。ソニックヘッジホッグが存在しない時、Gli2またはGli3はGSK-3 betaによってリン酸化を受けprimary ciliumでプロセスシングをうけ抑制型になる。Gli2の抑制型はプロテオソームで速やかに分解されるが、Gli3の抑制型は核に移行しソニックヘッジホッグシグナル下流の転写因子の発現を抑制する。ソニックヘッジホッグが存在するときは、Gli2またはGli3はGSK-3 beta-Sufu 複合体と解離し核に移行する。核に移行したGli2は、ソニックヘッジホッグシグナル下流の転写因子の発現を促進する。Gli3では活性型ではなく抑制型がソニックヘッジホッグシグナル下流の因子の転写調節をになている<sup>[9]</sup>。  


=== PI3キナーゼ/Akt/GSK-3 beta/CRMP-2シグナル経路  ===
=== PI3キナーゼ/Akt/GSK-3 beta/CRMP-2シグナル経路  ===
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*[[Akt]]
*[[Akt]]
<pre>&lt;references /&gt;</pre>
<pre>&lt;references /&gt;</pre>
1. '''Stambolic V, Woodgett JR'''
1. '''Stambolic V, Woodgett JR'''  


Mitogen inactivation of glycogen synthase kinase-3 beta in intact cells via serine 9 phosphorylation.  
Mitogen inactivation of glycogen synthase kinase-3 beta in intact cells via serine 9 phosphorylation.  
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GSK3 signalling in neural development.<br>''Nat Rev Neurosci.:&nbsp;2010, ''11 (8); 539-51&nbsp;[PubMed&nbsp;20648061]&nbsp;  
GSK3 signalling in neural development.<br>''Nat Rev Neurosci.:&nbsp;2010, ''11 (8); 539-51&nbsp;[PubMed&nbsp;20648061]&nbsp;  


'''6. Echelard Y, Epstein DJ, St-Jacques B, Shen L, Mohler J, McMahon JA, McMahon AP'''
'''6. Echelard Y, Epstein DJ, St-Jacques B, Shen L, Mohler J, McMahon JA, McMahon AP'''  


Sonic hedgehog, a member of a family of putative signaling molecules, is implicated in the regulation of CNS polarity.<br>''Cell:'' 1993,&nbsp;75 (7);&nbsp;1417-30&nbsp;[PubMed&nbsp;7916661&nbsp;]
Sonic hedgehog, a member of a family of putative signaling molecules, is implicated in the regulation of CNS polarity.<br>''Cell:'' 1993,&nbsp;75 (7);&nbsp;1417-30&nbsp;[PubMed&nbsp;7916661&nbsp;]  


'''7. Price MA, Kalderon D'''
'''7. Price MA, Kalderon D'''  


Proteolysis of the Hedgehog signaling effector Cubitus interruptus requires phosphorylation by Glycogen Synthase Kinase 3 and Casein Kinase 1.
Proteolysis of the Hedgehog signaling effector Cubitus interruptus requires phosphorylation by Glycogen Synthase Kinase 3 and Casein Kinase 1.  


''Cell:'' 2002, 108 (6); 823-35 [PubMed 11955435]
''Cell:'' 2002, 108 (6); 823-35 [PubMed 11955435]  


'''8.&nbsp;Smelkinson MG, Kalderon D<br>'''Processing of the Drosophila hedgehog signaling effector Ci-155 to the repressor Ci-75 is mediated by direct binding to the SCF component Slimb.<br>''Curr Biol.:'' 2006,&nbsp;16 (1):110-6 [PubMed 16386907&nbsp;]
'''8.&nbsp;Smelkinson MG, Kalderon D<br>'''Processing of the Drosophila hedgehog signaling effector Ci-155 to the repressor Ci-75 is mediated by direct binding to the SCF component Slimb.<br>''Curr Biol.:'' 2006,&nbsp;16 (1):110-6 [PubMed 16386907&nbsp;]  


&nbsp;<br>&nbsp;
'''9. Chen Y, Yue S, Xie L, Pu XH, Jin T, Cheng SY'''
 
Dual Phosphorylation of suppressor of fused (Sufu) by PKA and GSK3beta regulates its stability and localization in the primary cilium.<br>''J Biol Chem.: ''2011,&nbsp;286 (15):13502-11 [PubMed&nbsp;21317289]<br>&nbsp;
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