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脊髄の背側部に存在する交連神経細胞の軸索は、NgCAM及びアクソニン-1の作用によって束状化されながら、[[底板]](floor plate)から分泌される誘引因子[[ネトリン]](netrin)の濃度勾配に従って腹側方向へと伸長する。この時、ネトリンの受容体であるDCCが交連軸索に発現して機能している。次に、交連軸索に発現するアクソニン-1と底板に発現するNrCAMの相互作用によって、軸索の底板への侵入が起こる。 | 脊髄の背側部に存在する交連神経細胞の軸索は、NgCAM及びアクソニン-1の作用によって束状化されながら、[[底板]](floor plate)から分泌される誘引因子[[ネトリン]](netrin)の濃度勾配に従って腹側方向へと伸長する。この時、ネトリンの受容体であるDCCが交連軸索に発現して機能している。次に、交連軸索に発現するアクソニン-1と底板に発現するNrCAMの相互作用によって、軸索の底板への侵入が起こる。 | ||
いったん正中線を横切って反対側へと到達した軸索は、吻側方向へと脳へと向けて伸長し、二度と同側に戻ることはない。これは底板から分泌される軸索反発因子[[スリット]] | いったん正中線を横切って反対側へと到達した軸索は、吻側方向へと脳へと向けて伸長し、二度と同側に戻ることはない。これは底板から分泌される軸索反発因子[[スリット]](slit)と軸索に発現するその受容体Roboの相互作用によるものである<ref><pubmed>7758116</pubmed></ref><ref><pubmed>17029581</pubmed></ref><ref><pubmed>9568394</pubmed></ref>。 | ||
軸索ガイダンスにおいてIgSF分子群が機能する別の例として、[[嗅上皮]]から[[嗅球]]へと至る[[一次嗅覚神経]]回路の構築メカニズムが挙げられる。特定の[[嗅覚受容体]]を発現する嗅細胞群は、それらの軸索を嗅球の同じ[[糸球体]]へと集束させる。これは脳における匂い情報コーディングおよびプロセシングの基盤となっており、[[Kirrel 2]]、[[Kirrel 3]]、[[BIG-2]]([[コンタクチン4]])などのIgSF分子群が標的糸球体への軸索集束過程において重要な役割を果たしている<ref><pubmed>18367085</pubmed></ref><ref><pubmed>17129788</pubmed></ref>。 | 軸索ガイダンスにおいてIgSF分子群が機能する別の例として、[[嗅上皮]]から[[嗅球]]へと至る[[一次嗅覚神経]]回路の構築メカニズムが挙げられる。特定の[[嗅覚受容体]]を発現する嗅細胞群は、それらの軸索を嗅球の同じ[[糸球体]]へと集束させる。これは脳における匂い情報コーディングおよびプロセシングの基盤となっており、[[Kirrel 2]]、[[Kirrel 3]]、[[BIG-2]]([[コンタクチン4]])などのIgSF分子群が標的糸球体への軸索集束過程において重要な役割を果たしている<ref><pubmed>18367085</pubmed></ref><ref><pubmed>17129788</pubmed></ref>。 |
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