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英：adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate、cyclic adenosine monophosphate | 英：adenosine 3', 5'-cyclic monophosphate、cyclic adenosine monophosphate | ||
英略語：cyclic AMP、cAMP | 英略語：cyclic AMP、cAMP | ||
同義語： 3'-5'-アデノシン一リン酸、環状アデノシン一リン酸、環状AMP | 同義語： 3'-5'-アデノシン一リン酸、環状アデノシン一リン酸、環状AMP | ||
[[ | [[Image:戸島図1.png|thumb|right|250px|<b>図1．サイクリックAMPの分子構造</b>]] [[Image:戸島図2.png|thumb|right|350px|<b>図2．サイクリックAMP依存性シグナル伝達経路</b>]] | ||
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サイクリックAMP（3'-5'-アデノシン一リン酸）は、アデノシンのリボースの3'位、5'位とリン酸が環状になった構造をとる環状ヌクレオチドの一種で、細胞外リガンドに応じた細胞の多種多様な生理的応答を媒介する代表的な細胞内情報伝達物質（セカンドメッセンジャー）の一つである（図1）。サイクリックAMPは、細胞質においてアデニル酸シクラーゼ（adenylyl cyclase; AC）の働きによりアデノシン三リン酸（adenosine triphosphate; ATP）から合成され、環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（cyclic nucleotide phosphodiesterase; PDE）の働きにより速やかに分解されてアデノシン5'-リン酸（5'-AMP）となる。この合成と分解のバランスにより細胞内サイクリックAMP濃度が規定される。サイクリックAMPの効果器分子としては、プロテインキナーゼA（cAMP-dependent protein kinase A; PKA）、Epac（exchange protein directly activated by cAMP）、CNGチャネル（cyclic nucleotide gated channel; CNG channel）の3種が良く知られており、多種多様なサイクリックAMP下流シグナルを媒介する（図2）。神経細胞においてサイクリックAMPは、分化、生存、極性形成、突起伸長、軸索ガイダンス、軸索再生、シナプス伝達、シナプス可塑性、ホルモン分泌など多種多彩な過程に関与する。 | サイクリックAMP（3'-5'-アデノシン一リン酸）は、アデノシンのリボースの3'位、5'位とリン酸が環状になった構造をとる環状ヌクレオチドの一種で、細胞外リガンドに応じた細胞の多種多様な生理的応答を媒介する代表的な細胞内情報伝達物質（セカンドメッセンジャー）の一つである（図1）。サイクリックAMPは、細胞質においてアデニル酸シクラーゼ（adenylyl cyclase; AC）の働きによりアデノシン三リン酸（adenosine triphosphate; ATP）から合成され、環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼ（cyclic nucleotide phosphodiesterase; PDE）の働きにより速やかに分解されてアデノシン5'-リン酸（5'-AMP）となる。この合成と分解のバランスにより細胞内サイクリックAMP濃度が規定される。サイクリックAMPの効果器分子としては、プロテインキナーゼA（cAMP-dependent protein kinase A; PKA）、Epac（exchange protein directly activated by cAMP）、CNGチャネル（cyclic nucleotide gated channel; CNG channel）の3種が良く知られており、多種多様なサイクリックAMP下流シグナルを媒介する（図2）。神経細胞においてサイクリックAMPは、分化、生存、極性形成、突起伸長、軸索ガイダンス、軸索再生、シナプス伝達、シナプス可塑性、ホルモン分泌など多種多彩な過程に関与する。 | ||
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=== 膜貫通型アデニル酸シクラーゼ === | === 膜貫通型アデニル酸シクラーゼ === | ||
膜貫通型アデニル酸シクラーゼ（transmembrane adenylyl cyclase; | 膜貫通型アデニル酸シクラーゼ（transmembrane adenylyl cyclase; tmAC）は12回膜貫通領域を持ち、その触媒部位は、細胞質側で6番目と7番目の膜貫通領域間を繋ぐ領域に存在するC1ドメインと、同じく細胞質側に露出したC末端に存在するC2ドメインが二量体化して構成される。膜貫通型アデニル酸シクラーゼを介してサイクリックAMP濃度上昇を誘発する細胞外リガンドとしては、エピネフリン、ドーパミン、セロトニン、PGE2、アデノシン、PACAP、SDF1等多数の神経伝達物質やホルモンがあるが、これらの代謝調節型受容体は7回膜貫通型のGタンパク質共役型受容体であり、一般にGsタイプの三量体Gタンパク質を介して膜貫通型アデニル酸シクラーゼを活性化する。逆に、Giタイプの三量体Gタンパク質を介する受容体は、膜貫通型アデニル酸シクラーゼを抑制することでサイクリックAMP濃度を減少させる。また、Ca<sup>2+</sup>、Ca<sup>2+</sup>/カルモジュリン、プロテインキナーゼA、プロテインキナーゼC、CaMキナーゼ等の作用によっても膜貫通型アデニル酸シクラーゼの活性は調節を受ける。哺乳類においては9種類（AC1―AC9）の膜貫通型アデニル酸シクラーゼが同定されており、脳神経系においては全種類が存在しているが、特にAC1とAC8が強い発現が見られる。 | ||
=== 可溶性アデニル酸シクラーゼ === | === 可溶性アデニル酸シクラーゼ === | ||
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=== プロテインキナーゼA === | === プロテインキナーゼA === | ||
プロテインキナーゼA（cAMP-dependent protein kinase A; PKA）<ref><pubmed> 11749379 </pubmed></ref>は、サイクリックAMP依存的に活性化されるセリン／スレオニンリン酸化酵素で、最も重要かつ広範に働くサイクリックAMP効果器である。プロテインキナーゼAは、サイクリックAMP | プロテインキナーゼA（cAMP-dependent protein kinase A; PKA）<ref><pubmed> 11749379 </pubmed></ref>は、サイクリックAMP依存的に活性化されるセリン／スレオニンリン酸化酵素で、最も重要かつ広範に働くサイクリックAMP効果器である。プロテインキナーゼAは、サイクリックAMP 結合部位を持つ調節サブユニット二つと、リン酸化触媒部位を持つ触媒サブユニット二つにより構成される四量体ホロ酵素であり、サイクリックAMPが調節サブユニットに結合すると、調節サブユニットと触媒サブユニットの結合が解離し、これにより触媒サブユニットのリン酸化活性が出現する。調節サブユニットはRIα、RIβ、RIIα、RIIβの4種、触媒サブユニットはCα、Cβ、Cγの3種があり、ホロ酵素としては調節サブユニットの種類によってタイプIとタイプIIの二種のアイソフォームに分類される。サイクリックAMP親和性はタイプIの方がより高い。プロテインキナーゼAによりリン酸化を受ける基質タンパク質は、電位依存性Ca<sup>2+</sup>チャネル、電位依存性Na+チャネル、AMPA型グルタミン酸受容体、IP<sub>3</sub>受容体等のイオンチャネル、Ena/VASP、SCG10等の細胞骨格制御因子、単量体Gタンパク質RhoA、接着分子α4インテグリン、ミオシン軽鎖キナーゼ等、非常に多くの種類が同定されている。また、CREB（cAMP response element binding protein）<ref name="ref2"><pubmed> 20223527 </pubmed></ref>、NF-κB、NFAT等の転写因子をリン酸化することで遺伝子発現をも制御する。 | ||
=== Epac === | === Epac === | ||
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== サイクリックAMPシグナルの局在化機構 == | == サイクリックAMPシグナルの局在化機構 == | ||
プロテインキナーゼAの触媒サブユニットは、AKAP（A kinase anchoring protein）と総称されるタンパク質に結合することで特定の細胞内コンパートメントに局在化される<ref><pubmed> 15573134 </pubmed></ref>。AKAPはプロテインキナーゼA以外にも多くの機能タンパク質と結合することでシグナル分子複合体形成のプラットホームとなる。環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼの多くもAKAPと結合する。これにより、サイクリックAMPシグナルの局在化が可能になると考えられている。例えば、AKAP79/ | プロテインキナーゼAの触媒サブユニットは、AKAP（A kinase anchoring protein）と総称されるタンパク質に結合することで特定の細胞内コンパートメントに局在化される<ref><pubmed> 15573134 </pubmed></ref>。AKAPはプロテインキナーゼA以外にも多くの機能タンパク質と結合することでシグナル分子複合体形成のプラットホームとなる。環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼの多くもAKAPと結合する。これにより、サイクリックAMPシグナルの局在化が可能になると考えられている。例えば、AKAP79/150はプロテインキナーゼAをシナプス後肥厚に局在させ、シナプス後膜上のNMDA型グルタミン酸受容体、AMPA型グルタミン酸受容体、L型電位依存性Ca<sup>2+</sup>チャネル等の活性を制御することでシナプス伝達を調節する。また、AKAPの一種であるWAVE1（Wiskott-Aldrich verprolin-homology protein 1）は、神経成長円錐のアクチン骨格にプロテインキナーゼA、Rac、Arp2/3複合体などを局在化させることで細胞運動に関与する。 | ||
== 神経系におけるサイクリックAMPの作用 == | == 神経系におけるサイクリックAMPの作用 == | ||
サイクリックAMPは、発生期から成熟期に至るまでの神経細胞の多種多彩な機能の調節に関与する。以下に一部の代表例を列挙する。発生期において神経細胞の分化、生存、突起伸長を促進する神経栄養因子は、サイクリックAMP濃度上昇を促す<ref><pubmed> 10027292 </pubmed></ref>。神経極性形成過程において、サイクリックAMPが上昇した一本の神経突起は軸索に分化し、それ以外の神経突起は樹状突起に分化する<ref><pubmed> 21416623 </pubmed></ref>。ネトリン1や神経成長因子等の誘引性軸索ガイダンス因子は、成長円錐内のサイクリックAMP濃度を上昇させる<ref><pubmed> 21386859 </pubmed></ref>。成長円錐内のサイクリックAMP濃度は軸索ガイダンス因子に対する成長円錐の応答性決定に重要で、高サイクリックAMP濃度状態では成長円錐は誘引され、低サイクリックAMP濃度状態では同じガイダンス因子に対して反発を呈する。損傷を受けた成体中枢神経軸索の再生は困難であるが、サイクリックAMP濃度を薬剤により高めることで軸索再生促進および運動機能回復が見られる<ref><pubmed> 17720160 </pubmed></ref>。シナプス前終末におけるサイクリックAMP濃度上昇は神経伝達物質の放出を促進する<ref><pubmed> 16183914 </pubmed></ref>。シナプス後部において、シナプス伝達効率の長期増強に関わるAMPA型グルタミン酸受容体のシナプス後膜への挿入は、プロテインキナーゼA依存的リン酸化によって誘発される<ref><pubmed> 15013227 </pubmed></ref>。シナプス伝達効率の後期長期増強は遺伝子の転写とタンパク質合成に依存する過程であるが、この転写はプロテインキナーゼA依存的な転写因子CREBのリン酸化によって誘発される<ref name=ref2 /><ref><pubmed> 15803158 </pubmed></ref>。 | サイクリックAMPは、発生期から成熟期に至るまでの神経細胞の多種多彩な機能の調節に関与する。以下に一部の代表例を列挙する。発生期において神経細胞の分化、生存、突起伸長を促進する神経栄養因子は、サイクリックAMP濃度上昇を促す<ref><pubmed> 10027292 </pubmed></ref>。神経極性形成過程において、サイクリックAMPが上昇した一本の神経突起は軸索に分化し、それ以外の神経突起は樹状突起に分化する<ref><pubmed> 21416623 </pubmed></ref>。ネトリン1や神経成長因子等の誘引性軸索ガイダンス因子は、成長円錐内のサイクリックAMP濃度を上昇させる<ref><pubmed> 21386859 </pubmed></ref>。成長円錐内のサイクリックAMP濃度は軸索ガイダンス因子に対する成長円錐の応答性決定に重要で、高サイクリックAMP濃度状態では成長円錐は誘引され、低サイクリックAMP濃度状態では同じガイダンス因子に対して反発を呈する。損傷を受けた成体中枢神経軸索の再生は困難であるが、サイクリックAMP濃度を薬剤により高めることで軸索再生促進および運動機能回復が見られる<ref><pubmed> 17720160 </pubmed></ref>。シナプス前終末におけるサイクリックAMP濃度上昇は神経伝達物質の放出を促進する<ref><pubmed> 16183914 </pubmed></ref>。シナプス後部において、シナプス伝達効率の長期増強に関わるAMPA型グルタミン酸受容体のシナプス後膜への挿入は、プロテインキナーゼA依存的リン酸化によって誘発される<ref><pubmed> 15013227 </pubmed></ref>。シナプス伝達効率の後期長期増強は遺伝子の転写とタンパク質合成に依存する過程であるが、この転写はプロテインキナーゼA依存的な転写因子CREBのリン酸化によって誘発される<ref name="ref2" /><ref><pubmed> 15803158 </pubmed></ref>。 | ||
== 関連項目 == | == 関連項目 == | ||
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*[[サイクリックGMP]] | *[[サイクリックGMP]] | ||
*[[カルシウム]] | *[[カルシウム]] | ||
*[[シグナル伝達]] | *[[シグナル伝達]] | ||
== 参考文献 == | == 参考文献 == | ||
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<references /> | <references /> | ||
<br> （執筆者：戸島拓郎、上口裕之 担当編集委員：尾藤晴彦） | |||
（執筆者：戸島拓郎、上口裕之 担当編集委員：尾藤晴彦） | |||