226
回編集
細編集の要約なし |
細編集の要約なし |
||
36行目: | 36行目: | ||
正に荷電している脂質からなる脂質二重膜小胞(リポソーム)と負に荷電している遺伝子は電気的に複合体を形成する。これらを負に荷電している細胞膜と融合、あるいは細胞の食作用などにより細胞に取り込まれる。 | 正に荷電している脂質からなる脂質二重膜小胞(リポソーム)と負に荷電している遺伝子は電気的に複合体を形成する。これらを負に荷電している細胞膜と融合、あるいは細胞の食作用などにより細胞に取り込まれる。 | ||
リン酸カルシウム法と同様に特殊な装置を必要とぜず、また各社から試薬が市販されているため培養細胞では広く用いられている。 | |||
====エレクトロポレーション法==== | ====エレクトロポレーション法==== | ||
高電圧パルスを細胞に与えることで細胞膜構造に小孔をあけ、遺伝子を導入する方法。遺伝子導入効率は比較的高い反面、細胞生存率は低い。 | 高電圧パルスを細胞に与えることで細胞膜構造に小孔をあけ、遺伝子を導入する方法。遺伝子導入効率は比較的高い反面、細胞生存率は低い。 | ||
52行目: | 49行目: | ||
====ウイルスベクター法==== | ====ウイルスベクター法==== | ||
目的の遺伝子を組み込んだウイルスを用い細胞に感染させることで遺伝子を導入する方法。現在では主に、アデノウイルスベクター、アデノ随伴ウイルスベクターの他、感染した細胞内で逆転写されて細胞ゲノムにに組み込まれるレトロウイルスベクター、レンチウイルスベクターが使用されている。 | |||
57行目: | 56行目: | ||
微細なガラス管をを介し細胞に直接遺伝子を導入する方法。 | 微細なガラス管をを介し細胞に直接遺伝子を導入する方法。 | ||
個々の細胞に対して操作が必要であるため対象とする細胞数に制限が生じるが、導入効率が高いためトランスジェニック動物作製時においては受精卵に遺伝子を本法で導入するのが一般的である。 | |||
==機能の増強== | ==機能の増強== |
回編集