「FM1-43」の版間の差分

ナビゲーションに移動 検索に移動

FM1-43 (ソースを閲覧)

2013年1月30日 (水) 15:28時点における版

82 バイト追加 、 2013年1月30日 (水)
細
編集の要約なし
細編集の要約なし
細編集の要約なし
1行目: 1行目:
'''FM1-43'''            
'''FM1-43'''  


要約
要約 FM色素は脂質二重膜を可逆的に染める蛍光色素で、シナプス前機能や分泌現象の計測に活用されている。  
FM色素は脂質二重膜を可逆的に染める蛍光色素で、シナプス前機能や分泌現象の計測に活用されている。


目次
目次 1. FM1-43とは 2. 分子構造 3. 蛍光特性 4. 応用例・シナプス前機能の解析・開口放出現象の可視化・分泌小胞の直径測定
1. FM1-43とは
2. 分子構造
3. 蛍光特性
4. 応用例
・シナプス前機能の解析
・開口放出現象の可視化
・分泌小胞の直径測定


<br>FM1-43とは FM（Fei Mao）は細胞膜を染めるスチリル色素を合成した。FM1-43はその代表格である。シナプス前終末の機能解析や、分泌小胞の動態解析に広く用いられる。色素の特性として次の3つの性質がある。①水溶液中に存在する場合に比べ、細胞膜に結合すると量子効率が著増し、強い蛍光を出す。②脂質二重膜を透過しない。③両親媒性で可逆的に膜を染める。


FM1-43とは
<br>
FM（Fei Mao）は細胞膜を染めるスチリル色素を合成した。FM1-43はその代表格である。シナプス前終末の機能解析や、分泌小胞の動態解析に広く用いられる。色素の特性として次の3つの性質がある。①水溶液中に存在する場合に比べ、細胞膜に結合すると量子効率が著増し、強い蛍光を出す。②脂質二重膜を透過しない。③両親媒性で可逆的に膜を染める。


分子構造構造は、親水性領域、二重結合領域、疎水性炭素鎖領域に分けられる。親水性領域が正の電荷をもつため、膜を通過しない。二重結合の数は蛍光波長に関連する。二重結合が一つの FM1-43・FM1-84・FM2-10 は黄色蛍光を呈し、二重結合が二つのFM4-64・FM5-95 は赤色蛍光を呈する。疎水性炭素鎖の長さは細胞膜の染め方に関連し、長いものほど明るく、一旦膜に組み込まれると離脱しがたい<ref><pubmed> 10202529 </pubmed></ref>。
。FM1-43の炭素鎖数は4であり、解離時定数τdissは 8 msを示す。より短いFM2-10(炭素鎖数2)は、比較的離脱しやすい(τdiss= 6.4 ms)。逆に、より長いFM1-84 （炭素鎖数5）は離脱に時間がかかる(τdiss= 36 ms)。(文献2)。


分子構造
<br>
構造は、親水性領域、二重結合領域、疎水性炭素鎖領域に分けられる。親水性領域が正の電荷をもつため、膜を通過しない。二重結合の数は蛍光波長に関連する。二重結合が一つの FM1-43・FM1-84・FM2-10 は黄色蛍光を呈し、二重結合が二つのFM4-64・FM5-95 は赤色蛍光を呈する。疎水性炭素鎖の長さは細胞膜の染め方に関連し、長いものほど明るく、一旦膜に組み込まれると離脱しがたい(文献1)。FM1-43の炭素鎖数は4であり、解離時定数τdissは 8 msを示す。より短いFM2-10(炭素鎖数2)は、比較的離脱しやすい(τdiss= 6.4 ms)。逆に、より長いFM1-84 （炭素鎖数5）は離脱に時間がかかる(τdiss= 36 ms)。(文献2)。


<br>蛍光特性 FM1-43　の励起には1光子では波長480nm光、2光子では波長840 nm 光が頻用される。極大蛍光波長はリポゾーム中にて 580 nm である。波長480 nm光の高出力励起（～150 μW）にてジアミノベンゼン（DAB）の光変換（photoconversion） を起こす。そのため、アルデヒドで固定可能な色素：FM1-43FX と DAB を細胞に与え、光変換させると、共局在部位で電子密度の高い産物が作られ、電子顕微鏡観察が可能となる。FM1-43を取り込んだ小胞が、高い電子密度で描出され、微細構造解析に利用されている。


応用例シナプス前機能の解析シナプス前終末における 小胞プールの大きさと開口放出量の測定。細胞外をFM1-43 で還流中に、短い放出刺激を与え（例 20 Hz、30 発）、開口放出した小胞の膜を染める。


蛍光特性
<br>
FM1-43　の励起には1光子では波長480nm光、2光子では波長840 nm 光が頻用される。極大蛍光波長はリポゾーム中にて 580 nm である。波長480 nm光の高出力励起（～150 μW）にてジアミノベンゼン（DAB）の光変換（photoconversion） を起こす。そのため、アルデヒドで固定可能な色素：FM1-43FX と DAB を細胞に与え、光変換させると、共局在部位で電子密度の高い産物が作られ、電子顕微鏡観察が可能となる。FM1-43を取り込んだ小胞が、高い電子密度で描出され、微細構造解析に利用されている。


応用例
<br>
シナプス前機能の解析
シナプス前終末における 小胞プールの大きさと開口放出量の測定。
細胞外をFM1-43 で還流中に、短い放出刺激を与え（例 20 Hz、30 発）、開口放出した小胞の膜を染める。


 
<br>小胞は30-60秒で細胞内部にエンドサイトーシスで取り込まれる。その後、細胞外を、色素を含まない溶液で還流し、細胞外膜に結合した色素をwash out する。このような loading 過程を経て示される蛍光量は、30回の刺激時に開口放出した小胞にあたりReadily releasable pool （RRP）のサイズの指標となる。カエルNMJの場合、RRP の小胞数は神経終末内小胞の約15％（12-17％）と報告された(文献3)。


次に、細胞外色素フリーの状態で放出刺激を与えると、前段階で染められた小胞は細胞膜と融合し、細胞外液への拡散により神経終末の蛍光は減弱する（destaining）。この減弱の程度や時間経過から、開口放出の量と速度が評価できる。蛍光減弱の時間経過は single exponential に近似されることから、Release probability（Pr） は蛍光減弱の時定数に反比例すると考えられる。Prの計算法として、（Recycling pool の小胞数×0.63）/ (37％に蛍光減弱するまでに与えた電気パルス数）で示す方法(文献4)も提起された。より簡易的には、FM1-43の蛍光半減期の逆数（文献5）で示されるケースもある。


開口放出した顆粒はactive zone の周辺から内部に取り込まれ（endocytosis）、再び放出可能となる（recycle）。このリサイクルにかかる時間は、海馬培養標本では20-30秒、神経筋接合部では60秒と見積もられた。そこで、Recycling pool（=RRP + Reserve pool）の測定は、RRP測定時よりも長い時間電気刺激を与え、色素をロードする事により達成できる（例　10Hz 900 発）。リサイクルされた小胞は、元来小胞があった領域のほぼ全域に拡散し、Core への拡散のみが軽度に少なかった。また、リサイクルした小胞は、初めて刺激を受けたプール同様の放出確率を持つことが報告された。（文献6）


FM色素には、炭素鎖数の異なる複数種類の色素がある。これらが小胞膜を染める頻度を比較することにより、融合細孔の開放時間の長短が識別可能となる。FM2-10やFM1-43色素を用い、顆粒膜から離脱する完全融合型（full fusion）と、離脱しない不完全融合型（incomplete fusion）の識別が行われた。（文献7, 8）


小胞は30-60秒で細胞内部にエンドサイトーシスで取り込まれる。その後、細胞外を、色素を含まない溶液で還流し、細胞外膜に結合した色素をwash out する。このような loading 過程を経て示される蛍光量は、30回の刺激時に開口放出した小胞にあたりReadily releasable pool （RRP）のサイズの指標となる。カエルNMJの場合、RRP の小胞数は神経終末内小胞の約15％（12-17％）と報告された(文献3)。
開口放出現象の可視化 FM1-43を網膜双極性細胞のシナプス小胞に取り込ませて標識し、TIRF顕微鏡で細胞膜直下（～100nm）の観察を行い、単一小胞の開口放出現象の可視化が報告された（文献9）。また、下垂体前葉細胞 (lactotrophs) や膵島細胞においても、大型有芯小胞の膜融合に伴い、開口放出部位においてFM1-43蛍光強度の上昇が報告された。（文献10）


次に、細胞外色素フリーの状態で放出刺激を与えると、前段階で染められた小胞は細胞膜と融合し、細胞外液への拡散により神経終末の蛍光は減弱する（destaining）。この減弱の程度や時間経過から、開口放出の量と速度が評価できる。蛍光減弱の時間経過は single exponential に近似されることから、Release probability（Pr） は蛍光減弱の時定数に反比例すると考えられる。Prの計算法として、（Recycling pool の小胞数×0.63）/ (37％に蛍光減弱するまでに与えた電気パルス数）で示す方法(文献4)も提起された。より簡易的には、FM1-43の蛍光半減期の逆数（文献5）で示されるケースもある。
<br>分泌小胞の直径測定シナプス小胞から大型有芯小胞に至るまで、小胞の直径計測に有効である（文献11）。水溶性色素（赤色 sulforhodamine B） とFM1-43を細胞外液に同時に与え、開口放出を誘発すると、水溶性色素は小胞内部に進入し、FM1-43は細胞外膜から小胞内膜へ拡散するため、開口放出した小胞が両色素で描出される。この際2光子励起画像を取得し、双方の色素の増加分の比を求めると小胞直径が計算される（直径＝6 ΔSRB/ΔFM1-43）。本法は色素濃度やレンズ特性（point-spread function）によらず、シナプス小胞のような光学解像度以下の器官の計測にも応用可能である。


開口放出した顆粒はactive zone の周辺から内部に取り込まれ（endocytosis）、再び放出可能となる（recycle）。このリサイクルにかかる時間は、海馬培養標本では20-30秒、神経筋接合部では60秒と見積もられた。そこで、Recycling pool（=RRP + Reserve pool）の測定は、RRP測定時よりも長い時間電気刺激を与え、色素をロードする事により達成できる（例　10Hz 900 発）。リサイクルされた小胞は、元来小胞があった領域のほぼ全域に拡散し、Core への拡散のみが軽度に少なかった。また、リサイクルした小胞は、初めて刺激を受けたプール同様の放出確率を持つことが報告された。（文献6）
<br>文献　 1）Cochilla AJ, Angleson JK, Betz WJ Monitoring secretory membrane with FM1-43 fluorescence. Annu Rev Neurosci: 1999, 22; 1-10 [PubMed10202529]


FM色素には、炭素鎖数の異なる複数種類の色素がある。これらが小胞膜を染める頻度を比較することにより、融合細孔の開放時間の長短が識別可能となる。FM2-10やFM1-43色素を用い、顆粒膜から離脱する完全融合型（full fusion）と、離脱しない不完全融合型（incomplete fusion）の識別が行われた。（文献7, 8）
2）Wu Y, Yeh FL, Mao F, Chapman ER Biophysical characterization of styryl dye-membrane interactions. Biophys J: 2009, 97(1); 101-109 [PubMed 19580748]


開口放出現象の可視化
3）Rizzoli, SO &amp; Betz WJ The structural organization of the readily releasable pool of synaptic vesicles. Science: 2004, 303(5666); 2037-2039 [PubMed 15044806]
FM1-43を網膜双極性細胞のシナプス小胞に取り込ませて標識し、TIRF顕微鏡で細胞膜直下（～100nm）の観察を行い、単一小胞の開口放出現象の可視化が報告された（文献9）。また、下垂体前葉細胞 (lactotrophs) や膵島細胞においても、大型有芯小胞の膜融合に伴い、開口放出部位においてFM1-43蛍光強度の上昇が報告された。（文献10）


4) Branco T, Staras K, Darcy KJ, Goda Y Local dendritic activity sets release probability at hippocampal synapses. Neuron: 2008, 59(3); 475-485 [PubMed 18701072]


分泌小胞の直径測定
5）Zakharenko SS, Zablow L, Siegelbaum SA Visualization of changes in presynaptic function during long-term synaptic plasticity. Nat Neurosci: 2001, 4(7); 711-717 [PubMed 11426227]
シナプス小胞から大型有芯小胞に至るまで、小胞の直径計測に有効である（文献11）。水溶性色素（赤色 sulforhodamine B） とFM1-43を細胞外液に同時に与え、開口放出を誘発すると、水溶性色素は小胞内部に進入し、FM1-43は細胞外膜から小胞内膜へ拡散するため、開口放出した小胞が両色素で描出される。この際2光子励起画像を取得し、双方の色素の増加分の比を求めると小胞直径が計算される（直径＝6 ΔSRB/ΔFM1-43）。本法は色素濃度やレンズ特性（point-spread function）によらず、シナプス小胞のような光学解像度以下の器官の計測にも応用可能である。


6) Betz WJ &amp; Bewick GS Optical analysis of synaptic vesicle recycling at the frog neuromuscular junction. Science: 1992, 255(5041); 200-203 [PubMed 1553547]


文献　
7) Klingauf J, Kavalali ET, Tsien RW Kinetics and regulation of fast endocytosis at hippocampal synapses. Nature: 1998, 394(6693); 581-585 [PubMed 9707119]  
1）Cochilla AJ, Angleson JK, Betz WJ
Monitoring secretory membrane with FM1-43 fluorescence.  
Annu Rev Neurosci: 1999, 22; 1-10 [PubMed10202529]


2）Wu Y, Yeh FL, Mao F, Chapman ER
8) Zenisek D, Steyer JA, Feldman ME, Almers W A membrane marker leaves synaptic vesicles in milliseconds after exocytosis in retinal bipolar cells. Neuron&nbsp;:2002, 35(6): 1085-1097 [PubMed 12354398]  
Biophysical characterization of styryl dye-membrane interactions.
Biophys J: 2009, 97(1); 101-109 [PubMed 19580748]  


3）Rizzoli, SO & Betz WJ
9) Zenisek D, Steyer JA, Almers W Transport, capture and exocytosis of single synaptic vesicles at active zones. Nature: 2000, 406(6798); 849-854 [PubMed 10972279]  
The structural organization of the readily releasable pool of synaptic vesicles. Science: 2004, 303(5666); 2037-2039 [PubMed 15044806]  


4) Branco T, Staras K, Darcy KJ, Goda Y
10) Cochilla AJ, Angleson JK, Betz WJ Differential regulation of granule-to-granule and granule-to-plasma membrane fusion during secretion from rat pituitary lactotrophs. J Cell Biol: 2000, 150(4); 839-848 [PubMed 10953007]  
Local dendritic activity sets release probability at hippocampal synapses. Neuron: 2008, 59(3); 475-485 [PubMed 18701072]


5）Zakharenko SS, Zablow L, Siegelbaum SA
11) Kasai H, Hatakeyama H, Kishimoto T, Liu TT, Nemoto T, Takahashi N A new quantitative (two-photon extracellular polar-tracer imaging-based quantification (TEPIQ)) analysis for diameters of exocytic vesicles and its application to mouse pancreatic islets. J Physiol: 2005, 568(Pt 3); 891-903 [PubMed 16150799]  
Visualization of changes in presynaptic function during long-term synaptic plasticity.
Nat Neurosci: 2001, 4(7); 711-717 [PubMed 11426227]


6) Betz WJ & Bewick GS
<references/>
Optical analysis of synaptic vesicle recycling at the frog neuromuscular junction. Science: 1992, 255(5041); 200-203 [PubMed 1553547]


7) Klingauf J, Kavalali ET, Tsien RW
Kinetics and regulation of fast endocytosis at hippocampal synapses.
Nature: 1998, 394(6693); 581-585 [PubMed 9707119]
8) Zenisek D, Steyer JA, Feldman ME, Almers W
A membrane marker leaves synaptic vesicles in milliseconds after exocytosis in retinal bipolar cells.
Neuron :2002, 35(6): 1085-1097 [PubMed 12354398]
9) Zenisek D, Steyer JA, Almers W
Transport, capture and exocytosis of single synaptic vesicles at active zones. Nature: 2000, 406(6798); 849-854 [PubMed 10972279]
10) Cochilla AJ, Angleson JK, Betz WJ
Differential regulation of granule-to-granule and granule-to-plasma membrane fusion during secretion from rat pituitary lactotrophs.
J Cell Biol: 2000, 150(4); 839-848 [PubMed 10953007]
11) Kasai H, Hatakeyama H, Kishimoto T, Liu TT, Nemoto T, Takahashi N
A new quantitative (two-photon extracellular polar-tracer imaging-based quantification (TEPIQ)) analysis for diameters of exocytic vesicles and its application to mouse pancreatic islets.
J Physiol: 2005, 568(Pt 3); 891-903 [PubMed 16150799]


（執筆者：高橋倫子、河西春郎、　担当編集委員：柚崎通介）　
（執筆者：高橋倫子、河西春郎、　担当編集委員：柚崎通介）　
Norikotakahashi
56

回編集

「https://bsd.neuroinf.jp/wiki/特別:携帯機器差分/17381」から取得

案内メニュー