「細胞接着分子」の版間の差分

==&nbsp; １．細胞接着における分子間の結合様式 ==<br>　細胞間の接着は以下の３つの様式に分類される（図１）。

=== １−２．ヘテロフィリック結合（異種分子親和性結合Heterophilic adhesion） ===<br>　異種の分子が特異性をもって結合する様式をヘテロフィリック結合という。代表的なヘテロフィリック結合ペアとして、L1ファミリーとContactinファミリーの結合、ICAMファミリーと2インテグリンファミリーの結合などが報告されている。異なったタイプの細胞間の相互作用で使われる接着様式であり、最も研究が進展している例として、ニューロンとシュワン細胞（あるいはオリゴデンドロサイト）の接着による軸索の髄鞘化における免疫グロブリンスーパーファミリー分子群（Contactin, TAG-1, NrCAM, Neurofascin, Neclなど）の役割が知られている（詳細は「免疫グロブリンスーパーファミリー」の項を参照）。また、シナプス前部に存在する多様なNeurexinアイソフォームとシナプス後部のNeuroliginファミリーが選択的ヘテロフィリック結合をすることによって、シナプス形成の特異性を規定すると考えられている。

=== １−３．リガンド架橋型結合（Ligand-bridged adhesion） ===<br>　細胞表面の接着分子の間をリガンド分子が架橋しできる結合である。GDNFを介したGFR1同士の結合やCbln1を介したNeurexinをGluD2の結合が、特異的なシナプス形成に関与することが報告されている(Ledda et al., 2007; Yuzaki, 2011; Mishina et al., 2012)。

== ２．細胞接着分子の構造と機能 ==

=== ２−１．カドヘリン・スーパーファミリー（Cadherin superfamily） ===<br>　カドヘリン・スーパーファミリーは、細胞外領域にカドヘリン様ドメインを有し、カルシウムイオン依存的なホモフィリック結合により細胞接着活性を現す膜蛋白質群の総称である（Takeichi, 2007）。マウスにおいて少なくとも80種類のメンバーが存在する（図２）。これまでのカドヘリン分子群の発見及び機能解析においては、多くの日本人研究者が中心的役割と果たしてきた。1980年代に竹市雅俊らによって次々と発見されたクラシックカドヘリンファミリー（N-, E-, P-, R-カドヘリン）は、細胞内領域でカテニンと結合し、アクチン細胞骨格系や様々なシグナル伝達を制御する(Takeichi, 1990)。1993年、鈴木信太郎らは新たなカドヘリン多重遺伝子群の神経系における発現を報告した（Sano et al., 1993）。さらに1998年、八木健らはチロシンリン酸化酵素Fynに結合する分子としてCNR（プロトカドヘリン）を発見した（Kohmura et al., 1998）。プロトカドヘリンα、β、γは、複数の可変領域エクソンと１つの定常領域エクソンからmRNAの選択的スプライシングによって多様性が形成されるユニークな細胞接着分子群である。個々のニューロンごとに異なった組み合わせのプロトカドヘリンが発現し、神経回路構築・シナプス形成に重要な役割を果たすと予想されている（Yagi and Takeichi, 2000）。また、上村匡らは７回膜貫通型カドヘリン（ショウジョウバエのFlamingo; マウスのCelsr）を発見した（Usui et al., 1999）。（詳細は「カドヘリン」の項を参照）

=== ２−２．免疫グロブリンスーパーファミリー（Immunoglobulin superfamily） ===<br>　抗体分子（免疫グロブリン：Ig）の構造と類似した免疫グロブリン様ドメイン(Igドメイン)を細胞外領域に有する膜蛋白質群を免疫グロブリンスーパーファミリー(IgSF)と総称する(Yoshihara et al., 1991; Brummendorf and Rathjen, 1994)。1987年、EdelmanらはIgドメインを有し、神経細胞に発現する膜蛋白質NCAM（Neural cell adhesion molecule）を最初に発見した（Cunningham et al., 1987）。その後、神経系に発現する100種類以上ものIgSFが同定された（図３）。代表的なIgSF分子として、軸索伸長・ガイダンスに機能するL1, Contactin, DCC, Robo、樹状突起発達、シナプス形成に関与するTelencephalin, SynCAM, Dscam, Sidekick、髄鞘形成を司るP0などがあり、神経系発達の様々な過程で機能的役割を果たしている（詳細は「免疫グロブリンスーパーファミリー」の項を参照）。

<br>=== ２−３．インテグリン・ファミリー（Integrin family） ===<br>インテグリンはαサブユニットとβサブユニットのヘテロ2量体からなる2価カチオン（Mg2+あるいはCa2+）依存性の接着分子である。マウスでは16種類のαサブユニットと8種類のβサブユニット遺伝子が存在し、図４に示す組み合わせにより機能的なヘテロ2量体を形成する。多くのインテグリンは、Collagen, Vitronectin, Laminin, Fibronectinなどの細胞外マトリックス蛋白質をリガンドとして細胞−基質間の接着を司る。一方、一部のインテグリンはIgSFやカドヘリンと結合することで細胞間接着を担う。例えばβ2サブユニットを含むインテグリンLFA-1（αLβ2; CD11a/CD18）は、Telencephalin（ICAM-5）などのICAMファミリーIgSF分子群と結合し、免疫系および神経系における細胞間認識・接着において機能することが報告されている(Luo et al., 2007; Gahmberg et al., 2008)。インテグリンの細胞内領域はTalin, -Actinin, Vinculinなどと結合し、アクチン細胞骨格系や様々な細胞内シグナル伝達系を制御する(Hynes, 2002)。神経系におけるインテグリンの機能として、ニューロンの移動、軸索の伸長、シナプスの形成、神経可塑性の制御などが報告されている（Gall and Lynch, 2006; Milner and Campbell, 2006; Kramer et al., 2006; Wang et al., 2008; Cingolani and Goda, 2008; Pozo et al., 2012; Sekine et al., 2012）。  

<br>=== ２−４．その他のシナプス接着分子 ===<br>　上述した分子の他に、Netrin-G1, -G2などのロイシンリッチリピート蛋白質、Neurexins / Neuroligins、Neuropilins / Plexins / Semaphorins、Ephrins / Ephs、Syndecansなどの細胞認識・接着分子がシナプス部位に局在しており、シナプス形成・維持・可塑性を制御している（詳細は「シナプス接着因子」の項目を参照）(Ethell and Pasquale, 2005; Sudhof, 2008; de et al., 2011; Hruska and Dalva, 2012; Pasterkamp, 2012)。また、膜７回貫通型受容体であるLatrophilin, Celsr, Brain-specific angiogenesis inhibitor (BAI)は脳において高発現している。これらの細胞外領域には細胞外マトリックス蛋白質やカドヘリンと共通するドメインを持っているため、細胞接着に関連するドメインを介した相互作用によりシナプス形成を調節すると考えられる(Silva et al., 2011; Bolliger et al., 2011; Boucard et al., 2012; O'Sullivan et al., 2012)。  

=== ２−５．細胞外マトリックス分子（Extracellular Matrix Molecules） ===<br>　細胞外マトリックスは主にコラーゲンやラミニンに代表される分泌蛋白質とヒアルロン酸やコンドロイチン硫酸などの糖から構成されており、これらの分子が自己組織化することにより細胞の周囲にシート状またはメッシュ状の線維を形成する。それぞれの細胞は細胞外マトリックス分子を分泌し、その細胞自体に適した細胞外環境を構築している。また、細胞外マトリックス分子はMatrix metalloproteinaseなどの細胞外プロテアーゼによって分解され、細胞外環境を随時最適なものにカスタマイズしている。<br>　細胞外マトリックスは単に細胞間を埋め尽くしているだけでなく、細胞を支える構造体となり、細胞の増殖、分化、行動、運命などを決定する。細胞外マトリックス分子の情報は主にインテグリンを介して細胞内へと伝えられる。その他、Telencephalin, NeclなどのIgSF分子群もビトロネクチンなどの細胞外マトリックス蛋白質と結合することで細胞内へと情報を伝える(Minami et al., 2007; Furutani et al., 2012)。<br>　運動ニューロンと筋細胞のシナプス（神経筋接合部）ではシート状の細胞外マトリックス（基底膜）が存在し、細胞外マトリックス蛋白質がシナプス形成を制御している(Sanes and Lichtman, 1999)。一方、中枢神経系におけるシナプスでは明らかな細胞外マトリックス構造が見られないが、ビトロネクチンやトロンボスポンジンなどの細胞外マトリックス蛋白質がスパイン成熟やシナプス形成を制御している(Christopherson et al., 2005; Furutani et al., 2012)。また、細胞外マトリックス分子はシナプス形成のみならず、幹細胞の維持、細胞移動の制御、軸索伸長の促進・抑制などにも関与している(Gundelfinger et al., 2010; Kazanis and ffrench-Constant, 2011; Sekine et al., 2012)。（詳細は「細胞外マトリックス」の項を参照）

== ３．ギャップジャンクション（Gap Junction） ==<br>約1000ダルトン以下の低分子を通すことのできる細胞間チャネルを有する接着構造をギャップジャンクションという。ギャップジャンクションを介して、栄養素、代謝産物、セカンドメッセンジャー、陽イオン、陰イオンなどの様々な分子が細胞間で輸送される。この細胞間チャネルはConnexinsとPannexinsにより形成され、ヒトやマウスのゲノムには約20種類のConnexin遺伝子と、3種類のPannexin遺伝子が存在する。ニューロン間のギャップジャンクションは、主に6種類のConnexin-26, -30.2, -31.1, 36, -45, -57と2種類のPannexin-1, -2で構成される。Connexinsは細胞膜でホモまたはヘテロ6量体（Connexon）として存在し、対面する細胞膜のConnexonどうしでさらにホモフィリックあるいはヘテロフィリックに結合することで細胞間接合部チャネル、すなわちギャップジャンクションを形成する（図５）。ギャップジャンクションはニューロン間のみならず、小脳プルキンエ細胞とバーグマングリアの接着部位などにも存在し、ニューロン−グリア細胞間の情報伝達にも機能している(Sohl et al., 2005)。  

== ４．タイトジャンクション（Tight Junction） ==<br>　神経細胞におけるタイトジャンクションの存在に関しての報告はないが、血液−脳関門（Blood-Brain Barier: BBB）の維持におけるタイトジャンクションの役割は欠かせない。血管内皮細胞同士がタイトジャンクションを介して強固に結合することで、脳実質内への血液の浸潤を妨げるバリア構造が形成される。タイトジャンクションはClaudins、Occludins、JAMsによるホモフィリック結合を基盤として構築され、これら分子の細胞内領域がZonula occludens (ZO)を介してアクチン細胞骨格と結合することで、強固な細胞間接着構造が形成される（図６）(Tsukita et al., 2001; Redzic, 2011)。また、末梢神経系でのシュワン細胞による軸索の髄鞘形成においては、Claudin-19を介したタイトジャンクション構造が重要な役割を果たしている(Miyamoto et al., 2005)。<br>

<br>== 関連項目 ==<br>*[[免疫グロブリンスーパーファミリー]]<br>*[[カドヘリン]]<br>*[[エフリン]]<br>*[[シナプス接着因子]]<br>*[[細胞外マトリックス]]<br>*[[基底膜]]<br>*[[神経筋接合部]]<br>*[[ギャップジャンクション（電気シナプス）]]  

<br>== 参考文献 ==<br>&lt;references/&gt;<br>  

 

&lt;br&gt; （執筆者：古谷　裕、吉原良浩、担当編集委員：大隅典子）