「一酸化窒素」の版間の差分

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ImageNameR1 = Space-filling model of nitric oxide
| IUPACName = Nitric oxide
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| SystematicName = Oxidonitrogen(•)<ref>{{cite web|title = Nitric Oxide (CHEBI:16480)|url = https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=16480|work = Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI)|location = UK|publisher = European Bioinformatics Institute}}</ref> (additive)
| SystematicName = Oxidonitrogen(•)<ref>{{cite web|title = Nitric Oxide (CHEBI:16480)|url = https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=16480|work = Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI)|location = UK|publisher = European Bioinformatics Institute}}</ref> (additive)
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| OtherNames = Nitrogen monoxide<br />
Nitrogen(II) oxide
Nitrogen(II) oxide
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| Gmelin = 451
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|Section2={{Chembox Properties
| Section2 = {{Chembox Properties
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| N = 1
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| O = 1
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| ExactMass = 29.997988627 g mol<sup>−1</sup>
| MeltingPtC = −164
Appearance = Colourless gas
| BoilingPtC = −152
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| RefractIndex = 1.0002697
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|Section3={{Chembox Structure
| Section3 = {{Chembox Structure
| MolShape = linear ([[point group]] C<sub>∞''v''</sub>)
| MolShape = linear ([[point group]] C<sub>∞''v''</sub>)
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|Section5={{Chembox Thermochemistry
| Section4 = {{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = 91.29 kJ mol<sup>−1</sup>
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| Entropy = 210.76 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
| Entropy = 210.76 J K<sup>−1</sup> mol<sup>−1</sup>
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|Section6={{Chembox Pharmacology
| Section5 = {{Chembox Pharmacology
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| Metabolism = via pulmonary capillary bed
| Bioavail = good
| HalfLife = 2–6 seconds
| Metabolism = via pulmonary capillary bed
| HalfLife = 2–6 seconds
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|Section7={{Chembox Hazards
| Section6 = {{Chembox Hazards
| ExternalSDS = [http://avogadro.chem.iastate.edu/MSDS/nitric_oxide.pdf External MSDS]
| ExternalMSDS = [http://avogadro.chem.iastate.edu/MSDS/nitric_oxide.pdf External MSDS]
| EUClass = {{Hazchem O}} {{Hazchem T}}
| EUClass = {{Hazchem O}} {{Hazchem T}}
| RPhrases = {{R8}}, {{R23}}, {{R34}}, {{R44}}
| RPhrases = {{R8}}, {{R23}}, {{R34}}, {{R44}}
| SPhrases = {{S1}}, {{S17}}, {{S23}}, {{S36/37/39}}, {{S45}}
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| NFPA-H = 3
| NFPA-H = 3
| NFPA-F = 0
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| NFPA-R = 3
| NFPA-R = 3
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| LCLo = 2500 ppm (mouse, 12 min)<ref name=IDLH/>
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|Section8={{Chembox Related
| Section7 = {{Chembox Related
| OtherFunction_label = [[nitrogen]] [[oxide]]s
| Function = [[nitrogen]] [[oxide]]s
| OtherFunction = [[Dinitrogen pentoxide]]<br />
|   OtherFunctn = [[Dinitrogen pentoxide]]<br />
[[Dinitrogen tetroxide]]<br />
[[Dinitrogen tetroxide]]<br />
[[Dinitrogen trioxide]]<br />
[[Dinitrogen trioxide]]<br />
[[Nitrogen dioxide]]<br />
[[Nitrogen dioxide]]<br />
[[Nitrous oxide]]<br/>
[[Nitrous oxide]]
[[Azanone|Nitroxyl]] (reduced form)<br/>
[[Hydroxylamine]] (hydrogenated form)
}}
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}}
}}
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===グアニル酸シクラーゼ===
===グアニル酸シクラーゼ===
 NOは[[可溶性グアニル酸シクラーゼ]]を活性化し、細胞内の[[cGMP]]レベルを上げる。[[グアニル酸シクラーゼ]]の活性化は、NOが酵素の活性中心のヘム鉄に高い親和性を有する性質に依存している。生成されたcGMPは複数の経路を通じて下流へシグナルを伝達する。
 NOは[[可溶性グアニル酸シクラーゼ]]を活性化し、細胞内の[[cGMP]]レベルを上げる。[[グアニル酸シクラーゼ]]の活性化は、NOが酵素の活性中心のヘム鉄に高い親和性を有する性質に依存している。生成されたcGMPは複数の経路を通じて下流へシグナルを伝達する。
#[[cGMP依存性タンパク質リン酸化酵素]]([[protein kinase G]]; [[PKG]])を活性化し、種々のターゲット分子の働きをリン酸化によって調節する。脳の[[シナプス可塑性]]の調節に関連しては、海馬で[[CaMKII]]<ref><pubmed>21255668</pubmed></ref>や[[RhoA]] <ref><pubmed>15694326</pubmed></ref>、[[Vasodilator-stimulated phosphoprotein]]([[VASP]])<ref><pubmed>24127602</pubmed></ref>などがPKGのターゲットであると報告されている。[[小脳]]においても[[G-substrate]]や[[IP3タイプI受容体|IP<sub>3</sub>タイプI受容体]]などがPKGによってリン酸化されることが知られている<ref><pubmed>22340725</pubmed></ref>。[[Protein kinase A]]と同様に、[[cAMP responsive element 結合因子]]([[CREB]])をリン酸化し、シナプス可塑性に関連したタンパク合成を調節することも報告されている。
#[[cGMP依存性タンパクリン酸化酵素]](Protein kinase G; PKG)を活性化し、種々のターゲット分子の働きをリン酸化によって調節する。脳の[[シナプス可塑性]]の調節に関連しては、海馬で[[CaMKII]]<ref><pubmed>21255668</pubmed></ref>や[[RhoA]] <ref><pubmed>15694326</pubmed></ref>、[[Vasodilator-stimulated phosphoprotein]]([[VASP]])<ref><pubmed>24127602</pubmed></ref>などがPKGのターゲットであると報告されている。[[小脳]]においても[[G-substrate]]や[[IP3タイプI受容体|IP<sub>3</sub>タイプI受容体]]などがPKGによってリン酸化されることが知られている<ref><pubmed>22340725</pubmed></ref>。[[Protein kinase A]]と同様に、[[cAMP responsive element 結合因子]]([[CREB]])をリン酸化し、シナプス可塑性に関連したタンパク合成を調節することも報告されている。
#また、cGMPはcAMPと同様に[[イオンチャネル#HCNチャネルとCNGチャネル|環状ヌクレオチド依存性 (cyclic nucleotide-gated; CNG)イオンチャンネル]]を開口させる。これらのCNGチャンネルは特に[[視覚]]や[[嗅覚]]の受容に重要である<ref><pubmed>7946333</pubmed></ref> <ref><pubmed>17724338</pubmed></ref>。
#また、cGMPはcAMPと同様に[[イオンチャネル#HCNチャネルとCNGチャネル|環状ヌクレオチド依存性 (cyclic nucleotide-gated; CNG)イオンチャンネル]]を開口させる。これらのCNGチャンネルは特に[[視覚]]や[[嗅覚]]の受容に重要である<ref><pubmed>7946333</pubmed></ref> <ref><pubmed>17724338</pubmed></ref>。
#cGMPは、[[cAMP特異的ホスホジエステラーゼ]](PDE)の活性を抑制または増強させるため、一部のcGMPの作用は、これにより起こるとされる。上昇したcGMP はそれ自身、PDEによって速やかに分解され、その作用を消失する。
#cGMPは、[[cAMP特異的ホスホジエステラーゼ]](PDE)の活性を抑制または増強させるため、一部のcGMPの作用は、これにより起こるとされる。上昇したcGMP はそれ自身、PDEによって速やかに分解され、その作用を消失する。