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<font size="+1">[http://researchmap.jp/masayukimiura 三浦 正幸]</font><br> | <font size="+1">[http://researchmap.jp/masayukimiura 三浦 正幸]</font><br> | ||
''東京大学大学院薬学系研究科 遺伝学教室''<br> | ''東京大学大学院薬学系研究科 遺伝学教室''<br> | ||
DOI:<selfdoi /> | DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:2015年5月7日 原稿完成日:2015年6月2日<br> | ||
担当編集委員:[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br> | 担当編集委員:[http://researchmap.jp/fujiomurakami 村上 富士夫](大阪大学 大学院生命機能研究科)<br> | ||
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[[ショウジョウバエ]]における生体イメージングによる観察から、[[外感覚器前駆細胞]](sensory organ precursor: SOP)が作られる時に分化に失敗した細胞がある頻度で出現するが、そのような細胞は選択的にアポトーシスによって除去されることが示されている<ref name=ref44><pubmed>25710534</pubmed></ref>。 | [[ショウジョウバエ]]における生体イメージングによる観察から、[[外感覚器前駆細胞]](sensory organ precursor: SOP)が作られる時に分化に失敗した細胞がある頻度で出現するが、そのような細胞は選択的にアポトーシスによって除去されることが示されている<ref name=ref44><pubmed>25710534</pubmed></ref>。 | ||
神経変性疾患の発症とカスパーゼとの関連も多く調べられている<ref name=ref47><pubmed>22796265</pubmed></ref>。[[ハンチントン舞踏病]]患者およびそのマウスモデルにおいて、[[ポリグルタミン鎖]]の伸長した[[ハンチンチン]]は カスパーゼによって切断を受ける。そしてハンチンチン切断断片が毒性を発揮することが示されている。[[アルツハイマー病]]の発症に関わる[[アミロイド前駆体タンパク質]]([[APP]])はカスパーゼ3で切断され、この切断されたAPPはアミロイド形成しやすい[[ | 神経変性疾患の発症とカスパーゼとの関連も多く調べられている<ref name=ref47><pubmed>22796265</pubmed></ref>。[[ハンチントン舞踏病]]患者およびそのマウスモデルにおいて、[[ポリグルタミン鎖]]の伸長した[[ハンチンチン]]は カスパーゼによって切断を受ける。そしてハンチンチン切断断片が毒性を発揮することが示されている。[[アルツハイマー病]]の発症に関わる[[アミロイド前駆体タンパク質]]([[APP]])はカスパーゼ3で切断され、この切断されたAPPはアミロイド形成しやすい[[アミロイドβタンパク質|Aβ42]]への切断が促進される。また、カスパーゼ3で切断されたC末端断片が細胞内で毒性をもつことも示されている。 | ||
===非細胞死機能=== | ===非細胞死機能=== |