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= | = iPS細胞の樹立までの経緯 = | ||
== 体細胞を初期化する因子の存在 == | |||
iPS細胞樹立以前から、卵子やES細胞には体細胞を初期化（リプログラミング）する因子が含まれていることが知られていた。また、京都大学の多田高博士らは、ES細胞と体細胞（胸腺細胞や繊維芽細胞）を電気刺激により誘導させる。このことから、培養下で半永久的に増幅可能なES細胞 | |||
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== 初期化因子の探索 == | |||
上述の背景と基に、山中博士（当時、奈良先端科学技術大学院大学）はES細胞で特異的に発現する遺伝子群をin silicoでスクリーニングし、ECAT(ES cell associated transcript)と命名した。ECATの中にはEsg1(Dppa5)やOct4等の既存の井出に他に、複数の新規の遺伝子も含まれていた。なかでも、多能性ネットワークの構築と維持において中心的な役割を果たすホメオボックス転写因子Nanog(ECAT4)や、増殖と造腫瘍性を担う恒常活性化型のRasタンパク質ERas(ECAT5)が後に明らかとなった。 | |||
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== iPS細胞樹立の成功 == | |||
ECATを用いて。 | |||
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= iPS細胞の樹立 = | = iPS細胞の樹立 = | ||
== | == 動物種 == | ||
最初のiPS細胞はマウス、ヒト。最近では絶滅危惧種であるシロサイやのiPS細胞樹立の報告もあり、遺伝子資源の保存といった観点からも注目されている。 | |||
== iPS細胞の起源細胞 == | |||
マウス胎仔の繊維芽細胞（mouse embryonic fibroblast, MEF）が用いられた。 成体の尻尾の繊維芽細胞、胃上皮細胞、肝実質細胞、T細胞、間葉系幹細胞。 | |||
== 遺伝子導入方法 == | |||
最初のiPS細胞が樹立された際は、遺伝子を導入する手段としてレトロウイルスがベクターとして利用された。様々な低分子化合物も利用されている。 | |||
= iPS細胞を用いた分化誘導 = | = iPS細胞を用いた分化誘導 = | ||
= iPS細胞を用いた医療 = | |||
安全性。 | |||