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(ページの作成:「<div align="right"> <font size="+1">[http://researchmap.jp/read0191613 田中 光一]</font><br> ''東京医科歯科大学''<br> DOI:<selfdoi /> 原稿受付日:...」) |
細 (→アルツハイマー病) |
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a. アルツハイマー病患者の脳ではslc1a1, slc12, slc1a3の発現量が減少している[65]。 | a. アルツハイマー病患者の脳ではslc1a1, slc12, slc1a3の発現量が減少している[65]。 | ||
b. アルツハイマー病モデルのslc1a2発現量を低下させると[[空間学習]]の障害が促進される[66] | b. アルツハイマー病モデルのslc1a2発現量を低下させると[[空間学習]]の障害が促進される[66] | ||
c. アルツハイマー病における神経変性の原因物質と考えられているβ[[アミロイドタンパク質]] | c. アルツハイマー病における神経変性の原因物質と考えられているβ[[アミロイドタンパク質]]によりGLT1の機能が障害される[67]。 | ||
d. GLT1の発現量を増加させるceftriaxoneはアルツハイマー病モデルの異常を回復させる[68] [69]。 | |||
d. | |||
===筋萎縮性側索硬化症=== | ===筋萎縮性側索硬化症=== |