「遺伝子導入」の版間の差分

　遺伝子の過剰発現は遺伝子治療の基礎研究や臨床応用にも用いられる。例えば[[リソソーム#リソソーム病|ムコ多糖代謝異常症]]ではリソソーム内の[[加水分解酵素]]の先天的欠損や機能障害により、[[リソソーム]]内に[[ムコ多糖]]の一種であるグリコサミノグリカンが蓄積し多様な症状を示す。欠損酵素の遺伝子を細胞に導入し発現させることで、疾患の根治が期待できる<ref><pubmed> 29295764</pubmed></ref>[1]。

　また[[パーキンソン病]]では[[黒質緻密部]]の[[ドーパミン]]作動性ニューロンが変性脱落し、[[大脳基底核]]の機能不全となり、運動障害をはじめ様々な症状が引き起こされる。[[線条体]]のドーパミンを増やす遺伝子を導入することで、顕著に運動障害を治療することが可能となる<ref><pubmed> 26208210 </pubmed></ref>[2]。

　リン酸緩衝生理食塩水中で、負の電荷をもつDNAと正の電荷をもつ[[カルシウムイオン]]を混合するとリン酸カルシウム-DNA複合体の沈殿物を作るが、この沈殿物が培養細胞に取り込まれる性質を利用した遺伝子導入法[3]<ref><pubmed> 3670292</pubmed></ref>。沈殿した複合体は[[エンドサイトーシス]]により細胞内に取り込まれて核に運ばれる。リン酸カルシウムはDNAが細胞表面に結合するのを促進する働きがある。安価で簡便であるが、リン酸緩衝液のpH値が最適値からわずかにずれるだけで導入効率が著しく低下することが欠点である。

　負の電荷をもつDNAを正電荷脂質（カチオニックリポソーム）で取り囲み、細胞の[[貪食作用]]によってリポソーム・DNA複合体を取り込ませる方法[4]<ref><pubmed> 2823261 </pubmed></ref>。複合体（リポプレックス）は、負に荷電したDNAを正に電荷したリポソームが取り囲み、全体として正に荷電しているため、負に荷電した細胞表面に容易に結合し、エンドサイトーシスによって取り込まれる。

　[[wj:タングステン|タングステン]]や[[wj:金|金]]などの金属微粒子にDNAをコーティングし、[[wj:ヘリウム|ヘリウム]]などの高圧ガスを用いて高速で細胞内にDNAを導入する方法<ref><pubmed> 1422046</pubmed></ref>[5]。ガス圧や射出口と試料の距離を変えることで、金属微粒子の射出強度を調節することができ、培養細胞、[[スライス培養]]標本や動植物個体へ打ち込むことが可能である。簡便な方法であるが、機材が高価でランニングコストもかかるという欠点がある。

　すでに臨床で使用されている直径 1 – 10μmの超音波造影剤（マイクロバブル）へ超音波を照射することでバブルの圧壊（キャビテーション）が誘導される。そのときに生じるジェット流が一過性に開ける細胞の小孔から、外来遺伝子を細胞内に導入する方法<ref>'''谷山 義、森下 竜'''<br>超音波を用いた核酸導入法の開発<br> Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan: 126:1039-45：2006.</ref>[6] 。標的部位を正確に制御することが可能で、[[電気穿孔法]]よりも組織へのダメージが少ない。まだ完全に確立された手法はなく、試行錯誤が必要である。