「アラキドン酸」の版間の差分

== １．アラキドン酸の摂取・生合成・代謝 ==

アラキドン酸は、肉、卵、魚介類などの食品から得られ、細胞内のリン脂質に取り込まれ、様々な生体膜の合成に使用される[19]。ラットを用いた実験では、離乳後3〜4カ月の間ω-6 多価不飽和脂肪酸を欠乏させると、脳内のアラキドン酸含有量が約30％減少することが示されている[20]。成人では、脳で代謝されるアラキドン酸は血漿から補われ、脳内のアラキドン酸の含有量は一定に保たれている。ヒトのPETイメージングにより、脳内へ取り込まれる血漿中のアラキドン酸は約18mg/日、脳内におけるアラキドン酸の半減期は約147日と推定されている[21][22]。

アラキドン酸は、18個の炭素鎖からなり2つのcis二重結合を含むω-6多価不飽和脂肪酸の一種であるリノール酸（18：2ω-6）からも産生される（図1）。リノール酸は必須脂肪酸であり、ナッツなどの種実類や植物油に豊富に含まれる[19]。体内に取り込まれたリノール酸は、段階的な不飽和化および脂肪鎖伸長によって、アラキドン酸やドコサテトラエン酸（22：4ω-6）などの脂肪酸に変換される。まず、リノール酸はΔ6不飽和化酵素（fatty acid desaturase 2; FADS2）による脱水素化を介して二重結合が付与されてγ-リノレン酸（18：3ω-6）になる。その後、γ-リノレン酸からΔ6脂肪酸伸長酵素（Δ6 elongase）により脂肪酸が伸長されてジホモ-γ-リノレン酸（20：3ω-6）になる。Δ5不飽和化酵素（fatty acid desaturase 1; FADS1）によりジホモ-γ-リノレン酸からアラキドン酸が産生される[23][24]。Δ5不飽和化酵素やΔ6不飽和化酵素の活性は、栄養、喫煙、老化などの要因により変動し、肥満に関与することが示唆されている[25]。

脳内ではアラキドン酸を含むほとんどの多価不飽和脂肪酸は長鎖脂肪酸CoAリガーゼ（long-chain-fatty-acid-CoA synthase; ACSL）により活性化され、細胞膜のリン脂質にエステル化される他、エネルギー源としてβ酸化により代謝されてアセチルCoAの産生を促す。アラキドン酸の代謝の効率は、細胞膜にある脂肪酸トランスポーターや脂肪酸結合タンパク質（fatty acid-binding protein; FABP）により影響を受けると考えられている[26]。

遊離アラキドン酸はACSLによりアラキドノイルCoA（arachidonoyl-CoA）となって活性化され、アシルトランスフェラーゼ(acyltransferase)により細胞膜のリン脂質のsn-2位に取り込まれる[27]。

リン脂質の産生には二つの生化学的経路が関与する[28]（図2）。リン脂質はグリセロール-3-リン酸から脂肪酸の付加により新たに合成されるが、この経路は発見者の名にちなんでケネディー経路（Kennedy Pathway）と呼ばれる。この経路では、グリセロール-3-リン酸アシルトランスフェラーゼ（glycerol-3-phosphate acyltransferase; GPAT）がグリセロール-3-リン酸（GP）のsn-1位に脂肪酸をエステル化により付加し、リゾリン脂質の一種であるリゾホスファチジン酸（lysophosphatidic acid）を生成する。続いて、リゾホスファチジン酸アシルトランスフェラーゼ（lysophosphatidic acid acyltransferase; LPAAT）がリゾホスファチジン酸のsn-2位に脂肪酸をエステル化により付加し、ホスファチジン酸（phosphatidic acid）を生成する。ホスファチジン酸はジアシルグリセロール（diacylglycerol; DAG）に変換され、トリアシルグリセロール（triglyceride）、ホスファチジルコリン（phosphatidylcholine; PC）、ホスファチジルエタノラミン（phosphatidylethanolamine; PE）、ホスファチジルセリン（phosphatidylserine; PS）が産生される。また、ホスファチジン酸はシチジン二リン酸ジアシルグリセロール（cytidine diphosphate-DAG; CDP-DAG）にも変換され、ホスファチジルイノシトール（phosphatidylinositol; PI）、ホスファチジルセリン（phosphatidylserine; PS）、ホスファチジルグリセロール（phosphatidylglycerol; PG）、カルジオリピン（cardiolipin; CL）が産生される。

加えて、一度生成されたリン脂質では、sn-2位に含まれる脂肪酸が代謝回転している。この代謝回路を発見者の名にちなんでランズ回路（Lands Cycle）と称する。ランズ回路では、PLA2によりsn-2位の脂肪酸が遊離し、リゾリン脂質が生成される。リゾリン脂質アシルトランスフェラーゼは、生成されたリゾリン脂質のsn-2位に脂肪酸をエステル化により付加し、その結果、リゾリン脂質はリン脂質に戻る。ランズ回路を担うリゾリン脂質アシルトランスフェラーゼ（lysophospholipid acyltransferase; LPLAT）には数多くのアイソフォームが存在し、それぞれ基質とするリゾリン脂質や脂肪酸の種類に特異性がある[28]。現在、遺伝子欠損マウスを用いた解析が精力的に進められている。例えばLPCAT3 (lysophosphatidylcholine acyltransferase 3)の欠損では、ランズ回路によるホスファチジルコリンへのアラキドン酸の再取り込みが障害され、細胞膜中のアラキドン酸の含有量が大きく減少することが示された[29]。リゾリン脂質アシルトランスフェラーゼの各アイソフォームは、基質特異性に加え、特異的な細胞内局在や発現分布を取り、その結果、細胞膜のリン脂質の非対称性や多様性が生まれると考えられている[30]。

== ３．アラキドン酸の細胞膜からの遊離 ==

細胞が成長因子、ホルモン、サイトカインなど様々な細胞外刺激に曝されると遊離アラキドン酸が産生される[31]。遊離アラキドン酸の産生には、PLA2による細胞膜からのアラキドン酸の遊離と、アラキドン酸を構造に含むエンドカンナビノイドの代謝による遊離アラキドン酸の産生といった、少なくとも2種類のメカニズムが存在する（図3）。しかし、いずれの経路が働くかは脳領域や細胞種、刺激によって異なる可能性があるが、実態は不明である。各経路の機能的意義にも関わる問題であり、今後精査が必要である。細胞膜からの放出後は、遊離アラキドン酸の90%以上は直ちにACSLを介してアラキドノイルCoA（arachidonoyl-CoA）となり活性化され、リゾリン脂質アシルトランスフェラーゼにより細胞膜のリン脂質のsn-2位に再エステル化されて再利用される[32]。

=== アラキドン酸のPLA2による細胞膜からの遊離 ===

 

 

遊離アラキドン酸は、後述するアラキドン酸カスケードにより産生される生理活性脂質と変換されて機能を発揮する。遊離アラキドン酸そのものも神経突起伸長[41]、シナプス可塑性[42][43]、細胞内Ca2+濃度上昇[44]、多様なイオンチャネルの活性調節[45]に関わることが示唆されてきたが、いずれも外来性のアラキドン酸の効果を調べた実験に留まっている。アラキドン酸カスケードの関与も検討しておらず、観察された作用がアラキドン酸によるものか、あるいは、その生理活性代謝物によるものかは定かではない。統合失調症など精神疾患患者の血液における遊離アラキドン酸の濃度の異常も報告されているが、病態との関連は不明である[46][47][48]。

== ４．アラキドン酸カスケード ==

細胞膜から遊離したアラキドン酸は、シクロオキシゲナーゼ（cyclooxygenase; COX）、リポキシゲナーゼ（lipoxygenase; LOX）、シトクロム（cytochrome）P-450ファミリーに属するエポキシゲナーゼ（epoxygenase; EOX）のいずれかを律速酵素とする三つの経路により代謝され、特異的な作用を持った生理活性脂質を生ずる[12][13][14][15][16][17]。これらの生理活性脂質はアラキドン酸由来の20個の炭素鎖を持つことから、ギリシャ語で20を意味するeicosaにちなんで、エイコサノイド（eicosanoid）と呼ばれる[16]。

=== シクロオキシゲナーゼ(COX)経路 ===

COX経路では、遊離アラキドン酸はCOXによりプロスタグランジン（prostaglandin; PG）G2、さらにPGH2に変換される[12][13][14][15][16][17]。PGH2はPGD合成酵素、PGE合成酵素、PGF合成酵素、PGI合成酵素、トロンボキサンA合成酵素を介してPGD2、PGE2、PGF2α、PGI2、thromboxane A2といったプロスタノイドに変換され、それぞれDP、EP、FP、IP、TPと呼ばれる選択的なGタンパク質共役型受容体に結合して作用を発揮する。プロスタノイドは、循環器・消化器・骨の恒常性維持、生殖器の機能、局所炎症に伴う血管透過性亢進、細胞性免疫応答など全身の様々な機能を担う。特に脳との関連では、摂食、睡眠・覚醒、脳血流など生理的な脳機能の他、疾病時の発熱や内分泌応答、疼痛、てんかん、脳虚血、ストレス、神経・精神疾患など様々な病態に関わる[15][17]。プロスタノイドの生合成や作用については、脳科学辞典「プロスタグランジン」もご参照いただきたい。

LOX経路では、遊離アラキドン酸は基質特異性の異なるLOXにより複数のヒドロペルオキシエイコサテトラエン酸（Hydroperoxyeicosatetraenoic acid; HpETE）に変換され、さらに酵素的・非酵素的な反応を介してロイコトリエン（leukotriene）やヒドロキシエイコサテトラエン酸（Hydroxyeicosatetraenoic acid; HETE）などの多様な生理活性脂質に変換される[16][18][49]。主には12-LOXや15-LOXを介して8-HpETE、12-HpETE、15-HpETEが産生され、5-LOXと5-lipoxygenase-activating protein (FLAP)を介して5-HpETEが産生される。5-HpETEは速やかに脱水反応によりLTA4となり、LTA4はLTA4加水分解酵素（LTA4 hydrolase）により速やかにLTB4を生ずるか、LTC4合成酵素（LTC4 synthase）によりLTC4を生ずる。LTC4はさらに[[LTD]]4、LTE4になる。LTA4を産生する酵素を持たない細胞でも、近傍の細胞からLTA4の供給を受けて、LTC4を産生する場合がある。この現象を細胞間生合成経路（transcellular biosynthesis）と呼ぶ。LTA4・LTB4とLTC4・LTD4・LTE4は、システイン残基の有無により構造が大きく異なることから、作用する受容体も異なる。BLT1とBLT2はLTA4・LTB4をリガンドとするGタンパク質共役型受容体として同定された。しかし、BLT1の親和性がBLT2に比してはるかに高く、BLT2には親和性のはるかに高い12-hydroxyheptadecatrienoic acid (12-HHT)というリガンドが存在する[50]。LTC4・LTD4・LTE4からなるシスティニルロイコトリエン（cysteinyl leukotrienes; Cys-LT）は主にCysLT受容体のI型（CysLT1R）とII型（CysLT2R）に結合して作用を発揮する。ロイコトリエンは、好中球の走化性・凝集・細胞接着・脱顆粒化、平滑筋収縮、血管の透過性や収縮の調節、粘液分泌の増強、免疫制御、炎症性疼痛、喘息、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎、嚢胞性線維症、慢性閉塞性肺疾患、糸球体腎炎、麻痺性関節炎、乾癬、炎症性腸疾患、間質性肺疾患などの様々な生理的機能や疾患に関与する。また、ロイコトリエンは、脳損傷、多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン舞踏病、てんかん、うつ、加齢など多様な脳疾患との関連が示唆されている[49]。ロイコトリエンの生合成や作用については、他の総説もご参照いただきたい[16][18][49]。

EOX経路では、遊離アラキドン酸は基質特異性の異なるEOXにより複数のHETEやエポキシエイコサトリエン酸（Epoxyeicosatrienoic acid; EET）に変換され、さらにEETはエポキシド加水分解酵素（epoxide hydrolase; EH）により多様なジヒドロキシエイコサトリエン酸（dihydroxyeicosatrienoic acid; DHET）に変換される[51][52]。EETは、血管拡張、血管新生制御、抗炎症作用、さらに虚血再灌流への保護作用を有することが報告されている。しかしこれら脂質の受容体は確定しておらず、その作用機序には不明な点が多い。脳機能との関連では、ラットのひげ刺激に伴う感覚野での機能性充血がEOXの二つの異なる阻害薬であるMS-PPOHとmiconazoleにより阻害される [53]。一方、神経細胞の過興奮に続く抑制が次第に広がるcortical spreading depressionの病態のモデルとして、アストロサイトでのCa2+上昇による大脳皮質の脳血管収縮の研究が行われており、この脳血管収縮がPLA2を阻害するMAFPや、血管収縮活性を持つ20-HETEの生合成酵素であるEOXの一種CYP4Aを阻害するHET0016の処置により消失することが示されている[54]。これらの研究は、神経活動に伴う脳血管制御へのEOX代謝物の関与を示唆するが、いずれも薬理学的な解析に留まっており、受容体同定を含めた作用機序の解明が不可欠である。

Discovery of essential fatty acids.

J Lipid Res. 2015 Jan;56(1):11-21.

2. Martin SA, Brash [[AR]], Murphy RC

J Lipid Res. 2016 Jul;57(7):1126-32.

Phospholipase A2 structure/function, mechanism, and signaling.

Chem Phys Lipids. 2000 Jun;106(1):1-29.

IUBMB Life. 2006 58(5-6):328-333.

Proc Jpn Acad Ser B. 2017; 93(9):677-702.

[[Endocannabinoid]] signalling and the deteriorating brain.

Nat Rev Neurosci. 2015 Jan;16(1):30-42.

Pharmacol Rev. 2013 Mar 19;65(2):849-71.

Neuropharmacology. 2014 Jan;76 Pt B:228-34.

 

Biochim Biophys Acta. 1996 Jan 5;1299(1):1-15.

 

J Neurochem. 2007 Aug;102(3):577-86. Epub 2007 Apr 2.

 

 

Cyclooxygenases 1 and 2.

Annu Rev Pharmacol Toxicol. 1998;38:97-120.

 

Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2007 Dec;83(9-10):296-319.

Prostaglandins and leukotrienes: advances in eicosanoid biology.

Science. 2001 Nov 30;294(5548):1871-5.

PMID: 11729303

Nat Rev Endocrinol. 2011 Mar;7(3):163-75.

Update on leukotriene, lipoxin and oxoeicosanoid receptors: IUPHAR Review 7.

[[Br]] J Pharmacol. 2014 Aug;171(15):3551-74.

Long-chain polyunsaturated fatty acid sources and evaluation of their nutritional and functional properties.

Food Sci Nutr. 2014 Sep;2(5):443-63.

Dietary n-6 PUFA deprivation for 15 weeks reduces arachidonic acid concentrations while increasing n-3 PUFA concentrations in organs of post-weaning male rats.

Biochim Biophys Acta. 2009 Feb;1791(2):132-9.

J Nutr. 2008 Dec;138(12):2515-20.

Prog Lipid Res. 2010 Apr;49(2):186-99.

Nat Rev Neurosci. 2014 Dec;15(12):771-85

27. Pérez-Chacón G, Astudillo AM, Balgoma D, Balboa MA, Balsinde J

Biochim Biophys Acta. 2009 Dec;1791(12):1103-13.

Acyl-CoA:lysophospholipid acyltransferases.

J Biol Chem. 2009 Jan 2;284(1):1-5.

Elife. 2015 Apr 21;4.

Fatty acid metabolism in adipocytes: functional analysis of fatty acid transport proteins 1 and 4.

J Lipid Res. 2007 Mar;48(3):609-20.

Nature. 1997 Dec 11;390(6660):618-22.

37. Dumuis A, Sebben M, Haynes L, Pin JP, Bockaert J

NMDA receptors activate the arachidonic acid cascade system in striatal neurons.

Nature. 1988 Nov 3;336(6194):68-70.

Omega-3 and omega-6 fatty acids stimulate cell membrane expansion by acting on syntaxin 3.

Nature. 2006 Apr 6;440(7085):813-7.

Hippocampal long-term depression: arachidonic acid as a potential retrograde messenger.

Both Orai1 and Orai3 are essential components of the arachidonate-regulated Ca2+-selective (ARC) channels.

J Physiol. 2008 Jan 1;586(1):185-95.

Br J Pharmacol. 2008 Sep;155(1):4-16.

Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2010 Sep;83(3):131-6.

CNS Neurosci Ther. 2016 Dec;22(12):943-951.

J Biochem. 2015 Feb;157(2):65-71.