16,039
回編集
細編集の要約なし |
細編集の要約なし |
||
62行目: | 62行目: | ||
== 特定の細胞系譜への分化誘導 == | == 特定の細胞系譜への分化誘導 == | ||
これまでにマウスおよびヒトiPS細胞から分化誘導が試みられた細胞系譜は多岐に亘る。例えば、神経系([[神経幹細胞]]、[[運動ニューロン]]等の各種ニューロン、[[アストロサイト]]、[[オリゴデンドロサイト]])、眼・耳([[網膜色素上皮細胞]]、[[視細胞]]、[[網膜神経節細胞]]、[[感覚有毛細胞]])、[[wikipedia:JA:表皮|表皮]](ケラチノサイト、[[wikipedia:JA:メラノサイト|メラノサイト]])、[[wikipedia:JA: | これまでにマウスおよびヒトiPS細胞から分化誘導が試みられた細胞系譜は多岐に亘る。例えば、神経系([[神経幹細胞]]、[[運動ニューロン]]等の各種ニューロン、[[アストロサイト]]、[[オリゴデンドロサイト]])、眼・耳([[網膜色素上皮細胞]]、[[視細胞]]、[[網膜神経節細胞]]、[[感覚有毛細胞]])、[[wikipedia:JA:表皮|表皮]](ケラチノサイト、[[wikipedia:JA:メラノサイト|メラノサイト]])、[[wikipedia:JA:血球|血球]]系([[wikipedia:JA:造血幹細胞|造血幹細胞]]、[[wikipedia:JA:マクロファージ|マクロファージ]]、[[wikipedia:JA:樹状細胞|樹状細胞]]、[[wikipedia:JA:T細胞|T細胞]]、[[wikipedia:JA:ナチュラルキラーT細胞|ナチュラルキラーT細胞]]、[[wikipedia:JA:好中球|好中球]]、[[wikipedia:JA:巨核球|巨核球]]、[[wikipedia:JA:血小板|血小板]]、[[wikipedia:JA:赤血球|赤血球]])、[[wikipedia:JA:心|心]][[wikipedia:JA:血管|血管]]系([[wikipedia:JA:心筋細胞|心筋細胞]]、心血管、[[wikipedia:JA:血管内皮|血管内皮]]、[[wikipedia:JA:壁細胞|壁細胞]](単に壁細胞というと胃の壁細胞をさすようです。御確認下さい。)、筋([[wikipedia:JA:骨格筋|骨格筋]]、[[wikipedia:JA:平滑筋|平滑筋]])、[[wikipedia:JA:骨|骨]]・[[wikipedia:JA:間葉系|間葉系]](間葉系幹細胞、[[wikipedia:JA:造骨細胞|造骨細胞]]、[[wikipedia:JA:破骨細胞|破骨細胞]]、[[wikipedia:JA:軟骨|軟骨]]、[[wikipedia:JA:脂肪細胞|白色]]・[[wikipedia:JA:褐色脂肪組織|褐色脂肪細胞]])、歯([[wikipedia:JA:エナメル芽細胞|エナメル芽細胞]])、消化器系([[wikipedia:JA:肝芽細胞|肝芽細胞]]、[[wikipedia:JA:肝細胞|肝細胞]]、[[wikipedia:JA:Metanephros#Metanephros|後腎]][[wikipedia:JA:間葉|間充織]]、[[wikipedia:JA:尿細管|尿細管]]細胞、[[wikipedia:JA:腸管|腸管]]組織、[[wikipedia:JA:膵島|膵島]]細胞)、[[wikipedia:JA:生殖細胞|生殖細胞]]等が挙げられる。 | ||
== 医療応用の可能性 == | == 医療応用の可能性 == | ||
72行目: | 72行目: | ||
=== 細胞移植治療 === | === 細胞移植治療 === | ||
最も早期の実用化が期待されるヒトiPS細胞の利用には[[wikipedia:JA:創薬|創薬]]研究が挙げられる。例えば、心機能におよぼす副作用の評価系としてiPS細胞由来の心筋細胞を用いた[[wikipedia:JA:薬剤誘発性QT延長|薬剤誘発性QT延長]]試験が提示されており、こうした利用を見据えてヒトiPS細胞由来の心筋細胞、[[ | 最も早期の実用化が期待されるヒトiPS細胞の利用には[[wikipedia:JA:創薬|創薬]]研究が挙げられる。例えば、心機能におよぼす副作用の評価系としてiPS細胞由来の心筋細胞を用いた[[wikipedia:JA:薬剤誘発性QT延長|薬剤誘発性QT延長]]試験が提示されており、こうした利用を見据えてヒトiPS細胞由来の心筋細胞、[[ドーパミン]]神経細胞、肝細胞が既に市販ベースにある。一方、細胞移植治療に向けた実践的な基礎研究も活発に進められている。iPS細胞を用いた最初の自家移植治療モデルとして、[[wikipedia:Rudolf Jaenisch|Rudolf Jaenisch]]博士らは[[wikipedia:JA:鎌状赤血球貧血症|鎌状赤血球貧血症]]マウスからiPS細胞を作成して疾患原因遺伝子の修復を施し、分化誘導した造血幹細胞による自家移植治療の実例を示した<ref><pubmed> 18063756 </pubmed></ref>。同グループは、マウスiPS細胞から分化誘導したドーパミン神経を[[パーキンソン病]]モデルラット成体脳に異種移植し、行動改善がみられることについても報告している<ref><pubmed> 18391196 </pubmed></ref>。一方、パーキンソン病患者のiPS細胞由来のドーパミン神経を異種移植したラットにおいても、同様に運動機能の改善がみられている。また、正常マウスのiPS細胞から内皮細胞を誘導し、[[wikipedia:JA:血友病A|血友病A]]モデルマウスの肝臓へと他家移植した治療実験例もある。国内では、慶應義塾大学の[[wikipedia:JA:岡野栄之|岡野栄之]]博士のグループがマウスおよびヒトiPS細胞から分化誘導した[[ニューロスフェア]]を[[脊髄]]損傷モデルマウスに移植し、下肢運動機能に改善が認められることを報告している<ref><pubmed> 20615974 </pubmed></ref><ref><pubmed> 21949375 </pubmed></ref>。脊髄損傷に関しては、奈良先端科学技術大学院大学の中島欽一博士らもヒトiPS細胞からの神経幹細胞(神経上皮様幹細胞)分化誘導と移植を行い、モデルマウスの運動機能が回復することを確認している。最近では、iPS細胞を介さずに任意の細胞種を直接誘導する「ダイレクトリプログラミング」の研究も盛んに進められており、iPS細胞以外の選択肢も並行して開発されることが期待される。 | ||
== 新たな課題 == | == 新たな課題 == |