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複数の14-3- | 複数の14-3-3アイソフォームが真核生物([[動物界]]、[[植物界]]、[[菌界]])を構成するさまざまな細胞から見つかっている。 | ||
ヒトでは9つのアイソフォーム(α~σアイソフォーム)が報告されており<ref name=Shinkai1996 /> [8]、これらのうち、αとδアイソフォームは、それぞれβとζアイソフォームのリン酸化型である<ref name=Aitken1995><pubmed>7890696</pubmed></ref>[12]。同様のアイソフォームは、[[ラット]]、[[マウス]]、[[ウシ]]、[[ヒツジ]]、[[ニワトリ]]、[[ツメガエル]]、[[ゼブラフィシュ]]でも確認されている。各アイソフォームは種内でもまた種間でも高い配列保存が見られる。 | |||
[[線虫]]([[C. elegans|''C. elegans'']])と[[ショウジョウバエ]]([[D. melanogaster|''D. melanogaster'']])では、それぞれ2つのアイソフォーム([[PAR-5]]と[[FTT-2]]:[[Dm14-3-3ε]]と[[Dm14-3-3ζ]])の発現が検出されている<ref name=Berdichevsky2006><pubmed>16777605</pubmed></ref> | |||
<ref name=Skoulakis1996><pubmed>8938125</pubmed></ref><ref name=Benton2002><pubmed>12431373</pubmed></ref>[13][14][15]。 | <ref name=Skoulakis1996><pubmed>8938125</pubmed></ref><ref name=Benton2002><pubmed>12431373</pubmed></ref>[13][14][15]。 | ||
植物では[[シロイヌナズナ]]で13のアイソフォーム(μ~χアイソフォーム)の存在が確認されている<ref name=DeLille2001><pubmed>11351068</pubmed></ref>[16]。また、[[ワタ]]には6つ、[[イネ]]には8つ、[[オオムギ]]には5つ、[[タバコ]]には17の潜在的アイソフォームの存在が報告されている<ref name=Denison2011><pubmed>21907297</pubmed></ref>[17]。菌類の[[出芽酵母]]([[S. cerevisiae|''S. cerevisiae'']])と[[分裂酵母]]([[S. pombe|''S. pombe'']])では、それぞれ2つのアイソフォーム([[BMH1]]と[[BMH2]];[[Rad24]]と[[Rad25]])が見つかっている<ref name=vanHeusden1995><pubmed>7744048</pubmed></ref><ref name=Peng1997><pubmed>9278512</pubmed></ref>[18][19]。 | |||
[[系統樹]]('''図2''')から考えると、共通の祖先は、まず、[[14-3-3ε|ε]]と[[14-3-3β|β]][[14-3-3γ|γ]][[14-3-3ζ|ζ]][[14-3-3η|η]][[14-3-3θ|θ]][[14-3-3σ|σ]]のアイソフォームグループの2つに分かれ、その後εは酵母や植物各種アイソフォームと分岐し、βζθσはγηアイソフォームと分岐している。εは原始14-3-3に最も近い配列を持っており、その一方でσは最も遠い配列を持っている('''図2''')。なお、[[原核生物]]([[新生細菌]]や[[古細菌]])の細胞からは、14-3-3ファミリーに属するタンパク質は見つかっていない。 | |||
== 脳神経系における分布 == | == 脳神経系における分布 == |