「ADPリボシル化因子」の版間の差分

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== 細胞内局在 ==
== 細胞内局在 ==
 Arfは様々な組織に幅広く発現する<ref name=Hosaka1996><pubmed>8947846</pubmed></ref>。内因性Arfの細胞内局在は、分子間の高い同一性から特異的な抗体の作製が難しく、依然明らかにされていない。培養細胞への強制発現系を用いた局在解析から、Arf1-5は小胞体、ゴルジ装置、エンドソームに主に局在するのに対して、Arf6は細胞膜とエンドソームに局在することが報告されている<ref name=D'Souza-Schorey2006><pubmed>16633337</pubmed></ref><ref name=Radhakrishna1997><pubmed>9314528</pubmed></ref>。CRISPR-Cas9を用いたゲノム編集技術によりクラスI Arf (Arf1, Arf3)とクラスII Arf (Arf4, Arf5)のC末領域にタグをノックインした内因性Arfタンパク質の細胞内局在に関する超解像度顕微鏡解析の報告によると、HeLa細胞において、クラスIとクラスII Arfとも小胞体–ゴルジ体中間区画(ERGIC)、ゴルジ装置、管状小胞状の構造に部分的に共存しながら分布するが、同じ細胞小器官において異なるナノドメインへの局在も示すことから、クラスIとII のArfの各分子は、重複する機能とともに特異的な機能を持つものと考えられる<ref name=Wong-Dilworth2023><pubmed>37102998</pubmed></ref>。
 Arfは様々な組織に幅広く発現する<ref name=Hosaka1996><pubmed>8947846</pubmed></ref>。内因性Arfの細胞内局在は、分子間の高い同一性から特異的な抗体の作製が難しく、依然明らかにされていない。培養細胞への強制発現系を用いた局在解析から、Arf1-5は小胞体、ゴルジ装置、エンドソームに主に局在するのに対して、Arf6は細胞膜とエンドソームに局在することが報告されている<ref name=D'Souza-Schorey2006><pubmed>16633337</pubmed></ref><ref name=Radhakrishna1997><pubmed>9314528</pubmed></ref>。CRISPR-Cas9を用いたゲノム編集技術によりクラスI Arf (Arf1, Arf3)とクラスII Arf (Arf4, Arf5)のC末領域にタグをノックインした内因性Arfタンパク質の細胞内局在に関する超解像度顕微鏡解析の報告によると、HeLa細胞において、クラスIとクラスII Arfとも小胞体–ゴルジ体中間区画(ERGIC)、ゴルジ装置、管状小胞状の構造に部分的に共存しながら分布するが、同じ細胞小器官において異なるナノドメインへの局在も示すことから、クラスIとII のArfの各分子は、重複する機能とともに特異的な機能を持つものと考えられる<ref name=Wong-Dilworth2023><pubmed>37102998</pubmed></ref>。


== 活性化制御 ==
== 活性化制御 ==

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