「選択的セロトニン再取り込み阻害薬」の版間の差分

　セロトニントランスポーターはシナプス間隙に遊離されたセロトニンを[[シナプス前部]]に再取り込みすることで、その作用を終止させる<ref name=Shen2004><pubmed>15226739</pubmed></ref><ref name=Mathews2004><pubmed>15589347</pubmed></ref> 。健常動物における[[マイクロダイアリシス]]法を用いた検討から、SSRIによるセロトニントランスポーターの阻害が、様々な脳部位におけるセロトニン細胞外濃度の速やかな上昇をもたらすことが明らかになっている<ref name=Perry1992><pubmed>1375306</pubmed></ref><ref name=David2003><pubmed>14530210</pubmed></ref><ref name=Tao2000><pubmed>10900234</pubmed></ref>。一方で、三環系抗うつ薬やSNRIなどの他の抗うつ薬と同様にSSRIの薬効発現には数週間以上の期間を必要とするなど、セロトニン細胞外濃度上昇と抗うつ作用の間の関係については未だ不明な点が多い。またSSRIは、低用量では比較的選択的にセロトニン細胞外濃度を上昇させるが、高用量ではノルアドレナリン細胞外濃度も上昇させることから、SSRIの作用の一部にノルアドレナリンを介したものがある可能性を示唆する研究もある<ref name=David2003><pubmed>14530210</pubmed></ref>。また、SNRIはセロトニントランスポーターに加えてノルアドレナリントランスポーターも阻害するが、SSRIと比較してSNRIの方が寛解率がより高いかについては未だ結論は出ていない<ref name=仙波 />。

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! 物質 !! セロトニントランスポーター !! ノルアドレナリントランスポーター !! ドパミントランスポーター

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