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{{Drugbox | |||
| Verifiedfields = changed | |||
| source_tissues = Primarily liver | |||
| verifiedrevid = 477242323 | |||
| IUPAC_name = (2''R'',3''R'',4''S'',5''R'')-2-(6-amino-9''H''-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol | |||
| image = Adenosin.svg | |||
| image_class = skin-invert-image | |||
| image2 = Adenosine-3D-balls.png | |||
<!--Clinical data-->| tradename = Adenocard; Adenocor; Adenic; Adenoco; Adeno-Jec; Adenoscan; Adenosin; Adrekar; Krenosin | |||
| Drugs.com = {{drugs.com|monograph|adenosine}} | |||
| pregnancy_AU = <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X --> | |||
| pregnancy_US = <!-- A / B / C / D / X --> | |||
| pregnancy_category = C | |||
(adenosine may be safe to the fetus in pregnant women) | |||
| legal_status = Rx-only | |||
| routes_of_administration = Intravenous | |||
<!--Pharmacokinetic data-->| bioavailability = Rapidly cleared from circulation via enzyme degradation | |||
| protein_bound = No | |||
| metabolism = Rapidly converted to inosine and adenosine monophosphate | |||
| elimination_half-life = cleared plasma <30 seconds; half-life <10 seconds | |||
| excretion = can leave cell intact or can be degraded to hypoxanthine, xanthine, and ultimately uric acid | |||
<!--Identifiers-->| CAS_number_Ref = {{cascite|correct|CAS}} | |||
| CAS_number = 58-61-7 | |||
| ATC_prefix = C01 | |||
| ATC_suffix = EB10 | |||
| PubChem = 60961 | |||
| IUPHAR_ligand = 2844 | |||
| DrugBank_Ref = {{drugbankcite|correct|drugbank}} | |||
| DrugBank = DB00640 | |||
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | |||
| ChemSpiderID = 54923 | |||
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}} | |||
| UNII = K72T3FS567 | |||
| KEGG_Ref = {{keggcite|correct|kegg}} | |||
| KEGG = C00212 | |||
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEBI = 16335 | |||
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|correct|EBI}} | |||
| ChEMBL = 477 | |||
| synonyms = SR-96225 (developmental code name) | |||
<!--Chemical data-->| C = 10 | |||
| H = 13 | |||
| N = 5 | |||
| O = 4 | |||
| smiles = n2c1c(ncnc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]3O)CO)N | |||
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChI = 1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 | |||
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | |||
| StdInChIKey = OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N | |||
}} | |||
{{box|text= アデノシンは、核酸やATPの構成要素として生体内に広く存在し、神経系、循環器系、免疫系などの多様な生理機能に関与する。細胞内外でAMPの脱リン酸化により生成され、主に4種類のGタンパク質共役型受容体（A1、A2A、A2B、A3）を介して作用を発揮する。神経系では神経調節物質として働き、トランスポーターやATP分解を介して細胞間を移動し、低酸素・虚血時には神経保護にも寄与する。特に睡眠–覚醒調節においては、A2A受容体が重要な役割を果たす。また、カフェインはアデノシン受容体の拮抗薬として短期的覚醒効果を示し、A2A受容体拮抗薬はパーキンソン病治療薬としても応用されている。}} | {{box|text= アデノシンは、核酸やATPの構成要素として生体内に広く存在し、神経系、循環器系、免疫系などの多様な生理機能に関与する。細胞内外でAMPの脱リン酸化により生成され、主に4種類のGタンパク質共役型受容体（A1、A2A、A2B、A3）を介して作用を発揮する。神経系では神経調節物質として働き、トランスポーターやATP分解を介して細胞間を移動し、低酸素・虚血時には神経保護にも寄与する。特に睡眠–覚醒調節においては、A2A受容体が重要な役割を果たす。また、カフェインはアデノシン受容体の拮抗薬として短期的覚醒効果を示し、A2A受容体拮抗薬はパーキンソン病治療薬としても応用されている。}} | ||