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=== マウス以外の動物での標的遺伝子組換えの現状 === | === マウス以外の動物での標的遺伝子組換えの現状 === | ||
マウス以外のモデル動物でも標的遺伝子組換えの報告はあるが、マウスほど一般的な技法として普及はしていない。ただし、近年のトランスポゾンやジンクフィンガーヌクレアーゼ（zinc finger | マウス以外のモデル動物でも標的遺伝子組換えの報告はあるが、マウスほど一般的な技法として普及はしていない。ただし、近年のトランスポゾンやジンクフィンガーヌクレアーゼ（zinc finger nucleases；ZFNs）を利用した高効率な標的遺伝子組換え技術の開発により、今後は様々な動物種での標的遺伝子組換えの簡易化が期待される。これらの手法はゲノムDNAに損傷が生じた際の修復時に、相同組み換えが起こりやすいことを利用する。特にジンクフィンガーヌクレアーゼは、DNA結合ドメインのデザイン次第で任意のDNA配列に特異的なゲノムDNAの損傷を引き起こせることから大きく注目されている。こうした高効率な手法はマウスにおいても、培養した胚性幹細胞を利用する煩雑な方法の回避につながることが期待される。 | ||
なお現状では、マウスの遺伝子破壊には主に標的遺伝子組換えが用いられるが、それ以外のモデル動物では突然変異を誘発する化学物質（化学変異原；chemical mutagen）やトランスポゾンによりランダムに突然変異を導入した中から、目的の遺伝子が破壊された突然変異体を検索する方法がよく用いられる。化学変異原としては、EMS（エチルメタンスルフォン酸；ethyl methanesulfonate）やENU（N‐エチル‐N‐ニトロソ尿素；N-ethyl-N-nitrosourea）やTMP（トリメチルプソラレン；trimethylpsoralen）などが用いられる。化学変異原を用いて得た突然変異体は組換え遺伝子を含まず、トランスジェニック動物ではない。 | なお現状では、マウスの遺伝子破壊には主に標的遺伝子組換えが用いられるが、それ以外のモデル動物では突然変異を誘発する化学物質（化学変異原；chemical mutagen）やトランスポゾンによりランダムに突然変異を導入した中から、目的の遺伝子が破壊された突然変異体を検索する方法がよく用いられる。化学変異原としては、EMS（エチルメタンスルフォン酸；ethyl methanesulfonate）やENU（N‐エチル‐N‐ニトロソ尿素；N-ethyl-N-nitrosourea）やTMP（トリメチルプソラレン；trimethylpsoralen）などが用いられる。化学変異原を用いて得た突然変異体は組換え遺伝子を含まず、トランスジェニック動物ではない。 | ||