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（見出しは==で囲んで下さい．）<br>==GFPとは==<br>（はじめに解説用語について定義をしてください。）<br>　緑色蛍光蛋白質とは、オワンクラゲAequorea victoria由来の分子量約27,000の緑色の蛍光を発する蛋白質である。1960年代に下村脩により発光蛋白質であるエクオリンの精製の過程で同定された。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。<br>（図は以下の様に入力します。）  
（見出しは==で囲んで下さい．）<br>==GFPとは==<br>（はじめに解説用語について定義をしてください。）<br>　緑色蛍光蛋白質とは、オワンクラゲAequorea victoria由来の分子量約27,000の緑色の蛍光を発する蛋白質である。1960年代に下村脩により発光蛋白質であるエクオリンの精製の過程で同定された。エクオリンは生体内で緑色発光を示すが、精製標品は青色発光を示す。そのため、生体内ではエクオリンとGFPが複合体を作りエクオリンのエネルギーがGFPに移行する事により緑色の発光をすると考えられている。<br>（図は以下の様に入力します。）  


[[Image:Shank.png|frame|right|300px|図１　Shank ドメイン構造と選択的スプライシング産物]] 図１　Shank ドメイン構造と選択的スプライシング産物  
[[Image:Shank.png|frame|right|300px|図１　Shank ドメイン構造と選択的スプライシング産物]]図１　Shank ドメイン構造と選択的スプライシング産物


<br>図２　Shank PDZ ドメインによるダイマー形成とGKAPとの相互作用　 12954649  
<br>図２　Shank PDZ ドメインによるダイマー形成とGKAPとの相互作用　 12954649  
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<br>図４　Shank SAM ドメインの結晶構造&nbsp; 16439662 <br><br>Tsienらによる。<br><br>  
<br>図４　Shank SAM ドメインの結晶構造&nbsp; 16439662 <br><br>Tsienらによる。<br><br>  


（内部リンク（脳科学関係の用語）、Wikipediaへのリンク（それ以外の用語）は初出時のみ、以下の様に入れて下さい。リンク先がない場合は、赤字になりますが、後で編集部で調整致します。）<br>また、[[Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:センサー|センサー]]としての応用も可能で<br>（文献は次の様にPubmed IDで入力して下さい。）<br>&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt; 16242400 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;<br>発色団形成のメカニズム
（内部リンク（脳科学関係の用語）、Wikipediaへのリンク（それ以外の用語）は初出時のみ、以下の様に入れて下さい。リンク先がない場合は、赤字になりますが、後で編集部で調整致します。）<br>また、[[Förster共鳴エネルギー移動]](FRET)などを応用し[[wikipedia:jp:センサー|センサー]]としての応用も可能で<br>（文献は次の様にPubmed IDで入力して下さい。）<br>&lt;ref&gt;&lt;pubmed&gt; 16242400 &lt;/pubmed&gt;&lt;/ref&gt;<br>


　蛋白質が翻訳されると補酵素等の非存在下でSer65–Tyr66–Gly67のアミノ酸残基の自己脱水縮合により発色団が形成される。X線構造解析の結果からはこの発光団を囲むようにしてβシートが存在し（β-canあるいはβ-barrel構造とも呼ばれる）、周囲の環境から発色団を分離している。そのため、GFPの蛍光は比較的外的環境の影響を受けにくいが、酸性域では蛍光強度が低下することが有る。基本的には単量体であるが、高濃度の場合は２量体を形成する傾向もある。<br>GFP関連分子
（小見出しは===で囲んで下さい．以下更に細目を作りたいときには、=を増やして下さい．）<br>===GFP色変異体===<br><br>関連項目  
 
GFP色変異体<br>（小見出しは===で囲んで下さい．以下更に細目を作りたいときには、=を増やして下さい．）<br>===GFP色変異体===<br>　セリン65をスレオニンに置き換えることでGFPの蛍光強度が向上するという発見を嚆矢とし、GFPに様々な変異を入れ、緑色ばかりではなく、青色から黄色までの変異体を作られている。<br>GFPを利用したセンサー蛋白質<br>　GFPを用い、様々な細胞内現象を蛍光を使って読み出すためのセンサーが開発されている。<br>　一番始めに報告されたのは、細胞内カルシウム濃度を測定することができるCameleonであった。これは、カルシウム結合タンパク質の立体構造変化をシアン蛍光タンパク質と黄色蛍光タンパク質間のFRETを用い読み出すのものであった。<br>　これをきっかけに、様々なセンサータンパク質がこれまで開発されている。<br>他種動物由来GFP様蛋白質<br>　GFPの変異体でもっとも長波長の傾向を示す変異体でも黄色（ピーク波長525 nm付近）までであった。GFPとの二重染色のためには、赤色蛍光タンパク質が望ましかったが、GFPを変異体させることからは赤色蛍光タンパク質の作成は成功しなかった。<br>　Lukyanovらのグループは様々な腔腸動物を調べ、Discoma sp.由来のDsRedが、赤色蛍光を示す蛍光蛋白質である事を初めて報告した。元々は蛍光を示さないタンパク質であったが、変異を導入することにより赤色蛍光を持つようになった。当初報告されたDsRedは四量体であったが、変異をいれ単量体にしたmRFPやその波長の変異体が現在までに開発されている。mOrange, mCherry, mStrawberryなど、果物の名前が付けられた物が多く、mFruitsシリーズとしても知られる[3]。<br>関連項目  


（関連する項目を記入して下さい。現在のところ、脳科学辞典の項目として存在しなくても構いません。）<br>赤色蛍光蛋白質<br>*[[赤色蛍光蛋白質]]<br>青色蛍光蛋白質<br>シアン蛍光蛋白質<br>黄色蛍光蛋白質<br>Cameleon<br>G-CaMP<br>参考文献  
（関連する項目を記入して下さい。現在のところ、脳科学辞典の項目として存在しなくても構いません。）<br>赤色蛍光蛋白質<br>*[[赤色蛍光蛋白質]]<br>青色蛍光蛋白質<br>シアン蛍光蛋白質<br>黄色蛍光蛋白質<br>Cameleon<br>G-CaMP<br>参考文献  
Marikohayashi
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