「細胞外マトリックス」の版間の差分

　細胞外マトリックス(ECM)は組織を裏打ちする[[基底膜]]や、細胞間隙に存在する糖とタンパク質の複合体である。脳においては神経細胞の分化や移動、[[軸索伸]]長、[[髄鞘]]化、損傷に対する応答といった細胞の挙動をはじめ、[[シナプス新生]]や[[シナプス可塑性]]の制御といった機能もある。

　ECMには、[[プロテオグリカン]]ファミリー（[[アグリン]]、[[アグレカン]]、[[シンデカン]]、[[ニューロカン]]、[[バーシカン]]、[[フォスファカン]]、[[ブレビカン]]など）、[[コラーゲン]]、[[テネイシンC]]、[[テネイシンR]]、[[トロンボスポンジン]]、[[ヒアルロン酸]]、[[フィブロネクチン]]、[[ラミニン]]、[[リーリン]]などがある。プロテオグリカンは、コアタンパク質に、多糖であるグリコサミノグリカン(Glycosaminoglycan; GAG)鎖が枝分かれするようにつながった糖タンパクである。GAG鎖は、糖の種類や硫酸化の部位により多くの種類が存在し、[[コンドロイチン硫酸プロテオグリカン]]（Chondroitin sulfate proteoglycan; CSPG）、[[へパラン硫酸プロテオグリカン]]（Heparan sulfate proteoglycan; HPSG）などがある。

　[[ラミニン]]などが主な構成成分となり、シート状構造の基底膜が形成される。基底膜は、[[神経幹細胞ニッチ]]<ref name=ref1><pubmed> 21898854 </pubmed></ref>や[[血液脳関門]]などの血管内皮細胞直下に存在する<ref name=ref2><pubmed> 21780303 </pubmed></ref>。

　中枢神経損傷のとき、損傷を受けた細胞、特にアストロサイトからコンドロイチン硫酸プロテオグリカン(CSPG)が分泌され、CSPGを主な構成成分とした高密度の瘢痕組織である[[グリア瘢痕]]を形成する<ref name=ref3><pubmed> 19229242 </pubmed></ref>。これにより、損傷部位はそのまわりの環境から隔てられる。

　[[ペリニューロナルネット]]（perineuronal net; PN）は、細胞体や樹状突起近位部を取り囲むメッシュ状の構造物である。ペリニューロナルネットは、大脳皮質、海馬、視床、小脳、脳幹、脊髄と中枢神経に広く認められる。PNは、アグレカン、テネイシンＲ、ニューロカン、バーシカン、ヒアルロン酸、フォスファカン、ブレビカンに加え、リンクタンパク質であるHAPLN1/Cartilage link protein1やHAPLN4/Brain link protien1,2から構成される。ヒアルロン酸、レクティカン、テネイシンは、ネット状の複合体を形成していると考えられている。ペリニューロナルネットの形成は、生後かなり経ってからおこる。げっ歯類ではちょうど[[臨界期]]の終わる生後2～5週間である。PNの発達に神経活動が必要である。

　発達初期の未熟なPNは、神経栄養因子を捕まえる役割をしていると考えられている。一方、発達が進むにつれ、より複雑に密にニューロンを覆うように成熟したPNは、接近する神経線維や成長円錐に対して反発する性質を持つ。つまりPNは、新しくシナプスが作られるのを妨げるバリアの役割をする。またPNは興奮毒性から保護する役割をもつ<ref name=ref4><pubmed> 20048772 </pubmed></ref>。

　マウスの胎生後期から出生後早期に、未熟型細胞外マトリックスが形成され始める。このとき、ヒアルロン酸、ニューロカン、バーシカンV0、バーシカンV1、テネイシンC、リンクタンパク質であるHAPLN1/Cartilage link protein1からなる。ニューロカンやバーシカンV0/V1の発達は、出生後すぐに発現のピークをむかえ、その後、急激に減少する。テネイシンCは、生後2～3週間で減少するが、上衣層や海馬といった神経新生の盛んな場所では発現が維持される。出生後2週間を過ぎると、これまでの比較的緩い未熟型細胞外マトリックスからより硬いメッシュ状となった成体の細胞外マトリックスに変化していく。成熟型のマトリックスは、初期のマトリックスと相同のバーシカンV2、アグレカン、ブレビカン、フォスファカン、テネイシンR、HAPLN/Bra1、HAPLN/Bra2より成る<ref name=ref5><pubmed> 18696101 </pubmed></ref>。

　大脳皮質発達期においてラミニンは、神経細胞の移動による層形成に必要である。ラミニンは、軟膜面に沿って形成された基底膜や脳室帯に沿って発現している<ref name=ref6><pubmed> 21123393 </pubmed></ref>。[[放射状グリア]]（Radial glial cell; RGC）が軟膜面、脳室面の両極に突起を伸ばし、突起先端の膜表面に発現した[[インテグリン]]や[[ジストログリカン]]を通じてラミニンと接着している<ref name=ref6 />。多くの神経細胞がRGCの長く伸びた突起を足場として移動する。軟膜面の基底膜を取り除くと突起は離れ、RGCの生存や皮質の層形成に影響を与える<ref name=ref6 />。β１インテグリンやラミニンは、RGCの両極の突起の維持に関わっている<ref name=ref6 />。

テネイシンＲは、吻側移動経路において“鎖状移動”（[[chain migration]]）する神経芽細胞の遊離を促進し、嗅球内での移動を促進する<ref name=ref6 />。[[トロンボスポンジン ]]-1は、脳室下帯と[[吻側移動経路]]に認められ、神経前駆細胞の移動に関わっていることが報告されている<ref name=ref7><pubmed> 18946489 </pubmed></ref>。

　ラミニンはインテグリン依存的に神経突起伸長に関わり、生体内において軸索誘導に関与する<ref name=ref6 />。テネイシンC、Rは、神経突起伸長に関わる<ref name=ref6 />。軸索表面に発現するHPSGがガイダンス分子であるスリット、ネトリン-1、セマフォリン-5Aの共受容体として働き、そのシグナリングを増強する働きがある<ref name =ref8><pubmed> 21516689 </pubmed></ref>。

　ラミニンの発現開始は、中枢神経系の髄鞘化のタイミングに関連性がある。ラミニンα2欠失はオリゴデンドロサイトの成熟が遅れ、低髄鞘形成となる<ref name=ref6 />。

　ランビエ絞輪の周りにはプロテオグリカンやテネイシンＲ、ラミニン、ジストログリカンが覆っており、局所的な陽イオンの濃度や電位依存性Na+チャネル集合化を制御していると考えられている<ref name=ref6 />。

　発達過程の中枢神経系において、アストロサイトから分泌されたトロンボスポンジン１と２が電位依存性カルシウムチャネルサブユニットα2δ－1と相互作用することにより、興奮性シナプスの新生が誘導されることが示されている<ref name=ref9><pubmed> 22285841 </pubmed></ref>。

　アグリンは、大脳、海馬、扁桃体において高発現のセリンプロテアーゼ、[[ニューロトリプシン]]によって切断される、それによって生じた断片が樹状突起フィロポディアの成長を誘導することが示されている<ref name=ref10><pubmed> 20944663 </pubmed></ref>。

　リーリンが[[very–low-density lipoprotein receptor]](VLDLR)や[[apolipoprotein E receptor type2]](APOER2)のリポタンパク受容体に結合することで細胞内アダプタータンパク[[disabled1]](DAB1)を活性化する<ref name=ref10 />。それがSrc family tyrosine kinase(SFK)を活性化し、NMDA受容体のチロシンリン酸化を引き起こす<ref name=ref10 />。これにより、NMDA受容体のCa2+の流入量が増え、シナプス可塑性を誘導する<ref name=ref10 />。