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<font size="+1">中田 隆夫</font><br>
''東京医科歯科大学 細胞生物学分野''<br>
DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年4月27日　原稿完成日：2012年7月17日<br>
担当編集委員：[http://researchmap.jp/haruokasai 河西 春郎]（東京大学 大学院医学系研究科）<br>
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英：Intermediate filament
英：Intermediate filament


　[[細胞骨格]](cytoskeleton)と呼ばれる[[wikipedia:JA:細胞質|細胞質]]内のタンパク質性の線維系のひとつ。[[ミオシン]]フィラメントと[[アクチン]]フィラメントの中間の径10nmであることから中間径フィラメント(intermediate filament)と呼ばれる。細胞間でよく保存されている[[微小管]]やアクチン線維と異なり、相同性はあるが細胞の種類によって異なるタンパク質が発現するので、[[wikipedia:ja:細胞分化|細胞分化]]のマーカーとしても用いられる。
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　[[細胞骨格]](cytoskeleton)と呼ばれる[[wikipedia:JA:細胞質|細胞質]]内のタンパク質性の線維系のひとつ。[[ミオシン]]フィラメントと[[アクチン]]フィラメントの中間の径10nmであることから中間径フィラメント(intermediate filament)と呼ばれる。細胞間でよく保存されている[[微小管]]やアクチン線維と異なり、相同性はあるが細胞の種類によって異なるタンパク質が発現するので、[[細胞分化]]のマーカーとしても用いられる。
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== 中間径フィラメントの種類  ==
== 中間径フィラメントの種類  ==
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　クラスIIIは[[wikipedia:JA:ビメンチン|ビメンチン]](vimentin)、[[wikipedia:JA:デスミン|デスミン]](desmin)、[[グリア線維性酸性タンパク質]](glial fibrillary acidic protein, GFAP)で、ビメンチンは[[wikipedia:JA:線維芽細胞|線維芽細胞]]など[[wikipedia:JA:間葉系|間葉系]]細胞に発現している。[[wikipedia:JA:筋細胞|筋細胞]]にはデスミン、[[星状膠細胞]]ではGFAP、[[ペリフェリン]](peripherin)が発現する。  
　クラスIIIは[[wikipedia:JA:ビメンチン|ビメンチン]](vimentin)、[[wikipedia:JA:デスミン|デスミン]](desmin)、[[グリア線維性酸性タンパク質]](glial fibrillary acidic protein, GFAP)で、ビメンチンは[[wikipedia:JA:線維芽細胞|線維芽細胞]]など[[wikipedia:JA:間葉系|間葉系]]細胞に発現している。[[wikipedia:JA:筋細胞|筋細胞]]にはデスミン、[[星状膠細胞]]ではGFAP、[[ペリフェリン]](peripherin)が発現する。  


　クラスIVは、[[ニューロフィラメント]](neurofilament)で、H,M,Lの３種のポリペプチドで構成され、[[神経細胞]]に発現する。  
　クラスIVは、[[ニューロフィラメント]](neurofilament)で、H,M,Lの3種のポリペプチドで構成され、[[神経細胞]]に発現する。  


　クラスVは、[[wikipedia:JA:核膜|核膜]]を裏打ちする[[ラミン]](lamin)である。  
　クラスVは、[[wikipedia:JA:核膜|核膜]]を裏打ちする[[ラミン]](lamin)である。  
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== 基本構造・重合  ==
== 基本構造・重合  ==


　幾つかの点で、他の２種の細胞骨格線維とは大きく異なっている。中間径フィラメントには極性がない。また、重合に[[wikipedia:JA:ATP|ATP]]や、[[wikipedia:JA:GTP|GTP]]を要さず、細胞質内で脱重合している成分は少ない。一旦重合すると生理的な[[wikipedia:ja:緩衝液|緩衝液]]で脱重合することはなく安定である。アクチンや[[チュブリン]]ファミリーに比べ、構造が多様である。しかし、Ｎ末Ｃ末の球状領域をつなぐ桿状領域（rod domain, 340aa）はファミリー内で良く保存されている。この部分で[[コイルドコイル]]をつくった二量体がアンチパラレル(anti-parallel)に結合して四量体のプロトフィラメント(protofilament)となる。このプロトフィラメントが２つで、プロトフィブリル(protofibril)を形成、それが４つ集まり、10nmの太さになると考えられている。
　幾つかの点で、他の2種の細胞骨格線維とは大きく異なっている。中間径フィラメントには極性がない。また、重合に[[wikipedia:JA:ATP|ATP]]や、[[wikipedia:JA:GTP|GTP]]を要さず、細胞質内で脱重合している成分は少ない。一旦重合すると生理的な[[wikipedia:ja:緩衝液|緩衝液]]で脱重合することはなく安定である。アクチンや[[チュブリン]]ファミリーに比べ、構造が多様である。しかし、Ｎ末Ｃ末の球状領域をつなぐ桿状領域（rod domain, 340aa）はファミリー内で良く保存されている。この部分で[[コイルドコイル]]をつくった二量体がアンチパラレル(anti-parallel)に結合して四量体のプロトフィラメント(protofilament)となる。このプロトフィラメントが2つで、プロトフィブリル(protofibril)を形成、それが4つ集まり、10nmの太さになると考えられている。


== 機能 ==
== 機能 ==
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== 神経細胞とニューロフィラメント ==
== 神経細胞とニューロフィラメント ==


　神経細胞に発現するニューロフィラメントは安定で、[[鍍銀染色]]で染まることがよく知られている。他の中間径フィラメントと異なり、L, M, Hの３つのポリペプチドからなる。[[神経突起]]内は突起に平行に線維が形成され線維間は架橋構造(cross-bridge)で梯子状に繋がれている。H, M鎖の部分がこの架橋構造を形成している。ニューロフィラメントは遅い[[軸索輸送]](slow axonal transport)で運ばれる。  
　神経細胞に発現するニューロフィラメントは安定で、[[鍍銀染色]]で染まることがよく知られている。他の中間径フィラメントと異なり、L, M, Hの3つのポリペプチドからなる。[[神経突起]]内は突起に平行に線維が形成され線維間は架橋構造(cross-bridge)で梯子状に繋がれている。H, M鎖の部分がこの架橋構造を形成している。ニューロフィラメントは遅い[[軸索輸送]](slow axonal transport)で運ばれる。  


== 中間径フィラメントと疾患 ==
== 中間径フィラメントと疾患 ==


　中間径フィラメント関連疾患は、多様な組織でおこる。人疾患が中間径フィラメントの遺伝子変異で起こると最初に報告されたのは、1991年のケラチンK14と単純型表皮水疱症である。それ以降、ヒトのメンデル遺伝をする疾患の多くが中間径フィラメントの遺伝子変異と関連づけられるようになった。主な疾患は、表１にある。神経系では、GFAPの変異がアレキサンダー病の原因遺伝子であることが2007年に分かった。アレキサンダー病は、稀なleukodystrophyの一つで1949年に発見された。ミエリンの障害が主な進行性の変性疾患で、GFAPのコード領域での優性遺伝性の変異が原因である。神経細胞では、2004年、NIFID (neuronal IF inclusion disease)が報告された。これはa-internexinが主に溜まる疾患で、痴呆症になるが、未だ遺伝子の変異は見つかっていない。また、遺伝性の末梢神経障害を起こすCMT(Charcot-Marie-Tooth)病には様々な原因遺伝子が挙げられているが、2000年に、ニューロフィラメントLの変異も関連づけられた。病態としてニューロフィラメントの蓄積が言われ続けたものに、ALS(筋委縮性側索硬化症)がある。しかし、ALSと関連するニューロフィラメント遺伝子の変異はまだ見つかっていない。近年、ペリフェリンが関与するという報告もある。また多くの神経変性疾患でニューロフィラメントの蓄積(spheroids)が細胞体や軸索に起こることが知られている。
　中間径フィラメント関連疾患は、多様な組織でおこる。ヒト疾患が中間径フィラメントの遺伝子変異で起こると最初に報告されたのは、1991年の[[ケラチンK14]]と[[単純型表皮水疱症]]である。それ以降、ヒトの[[メンデル遺伝]]をする疾患の多くが中間径フィラメントの遺伝子変異と関連づけられるようになった。主な疾患は、'''表1'''にある。神経系では、[[GFAP]]の変異が[[アレキサンダー病]]の原因遺伝子であることが2007年に分かった。アレキサンダー病は、稀な[[leukodystrophy]]の一つで1949年に発見された。[[ミエリン]]の障害が主な進行性の変性疾患で、GFAPのコード領域での優性遺伝性の変異が原因である。神経細胞では、2004年、[[NIFID]] ([[neuronal IF inclusion disease]])が報告された。これは[[&alpha;-internexin]]が主に溜まる疾患で、[[痴呆症]]になるが、未だ遺伝子の変異は見つかっていない。また、遺伝性の末梢神経障害を起こす[[シャルコー・マリー・トゥース病]]には様々な原因遺伝子が挙げられているが、2000年に、[[ニューロフィラメントL]]の変異も関連づけられた。病態として[[ニューロフィラメント]]の蓄積が言われ続けたものに、[[筋萎縮性側索硬化症]]([[ALS]])がある。しかし、ALSと関連するニューロフィラメント遺伝子の変異はまだ見つかっていない。近年、[[ペリフェリン]]が関与するという報告もある。また多くの神経変性疾患でニューロフィラメントの蓄積(spheroids)が細胞体や軸索に起こることが知られている。
これらの病態にアプローチするため、これらneuronal IFのノックアウトマウスや過剰発現マウスが作られた（表２）。しかし、ノックアウトマウスは、予想に比べて穏やかな表現型しか出なかった。一方、過剰発現系では神経変性疾患を模すようなニューロフィラメントの蓄積が見られた。
　
 
　これらの病態にアプローチするため、これらneuronal IFのノックアウトマウスや過剰発現マウスが作られた（[[表2]]）。しかし、ノックアウトマウスは、予想に比べて穏やかな表現型しか出なかった。一方、過剰発現系では神経変性疾患を模すようなニューロフィラメントの蓄積が見られた。


{| class="wikitable"
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! style="white-space:nowrap" |タイプ1・2　
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| ケラチン
| [[ケラチン]]
| 単純型表皮水疱症、表皮剥離性角化症、メースマン角膜上皮変性症、連珠毛、白色海綿状母斑
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!rowspan="4" |タイプ3
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| [[デスミン]]
| デスミン関連ミオパチー、拡張型心筋症1A、デスミン関連肢帯型筋ジストロフィー症、変異型ミオパチー
| [[デスミン関連ミオパチー]]、[[拡張型心筋症1A]]、[[デスミン関連肢帯型筋ジストロフィー症]]、[[変異型ミオパチー]]
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| ペリフェリン
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| 優性型白内障　
| 優性型白内障　
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! タイプ4　
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| 種々のCMT（Charcot-Marie-Tooth）病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症1、神経系中間径フィラメント封入体病
| 種々の[[シャルコー・マリー・トゥース病]]、[[パーキンソン病]]、筋萎縮性側索硬化症、[[神経系中間径フィラメント封入体病]]
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| A型ラミン
| [[A型ラミン]]
| ハッチンソンギルフォード症候群、異型性ベルナー症候群、拡張型心筋症1A、家族性部分性リポジストロフィー、肢体型筋ジストロフィー症、エメディドレフィス型筋ジストロフィー症、一部の皮膚筋炎　
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| 獲得性部分型リポジストロフィー、成人発生型ロイコジストロフィー　
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| 白内障　
| 白内障　
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! colspan="2" style="white-space:nowrap" style="background-color:#dfd"  |神経系中間径フィラメントのノックアウトマウス
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| NFL　
| [[NFL]]　
| 軸索に中間径フィラメントがなくなる、軸索直径の減少、軸索の興奮伝達の異常、NFMとNFHの減少、運動ニューロンの20％減少、再生有髄神経の成熟の遅れ
| 軸索に中間径フィラメントがなくなる、軸索直径の減少、軸索の興奮伝達の異常、[[NFM]]と[[NFH]]の減少、[[運動ニューロン]]の20％減少、再生有髄神経の成熟の遅れ
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|NFM  
| NFM  
| 大型有髄神経の軸索直径の減少、中間径フィラメントの減少、NFLは減少しNFHは増える、運動神経の萎縮と後ろ足の麻痺、微小管の量の増加　
| 大型有髄神経の軸索直径の減少、中間径フィラメントの減少、NFLは減少しNFHは増える、運動神経の萎縮と後ろ足の麻痺、微小管の量の増加　
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| 単独のものよりも強い表現型
| 単独のものよりも強い表現型
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| ペリフェリン
| [[ペリフェリン]]
| 無髄間隔神経の数の減少
| 無髄間隔神経の数の減少
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| αインターネキシン
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| 軸索径に変化無し
| 軸索径に変化無し
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| 運動機能の失調、前根の萎縮
| 運動機能の失調、前根の萎縮
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== 参考文献 ==
== 参考文献 ==
154行目: 162行目:
''J. Clin. Invest.'': 2009, 119(7);1756-62 [PubMed:19587450]   
''J. Clin. Invest.'': 2009, 119(7);1756-62 [PubMed:19587450]   


5.''' Ronald K H Liem, Albee Messing '''  
5.''' Ronald K H Liem, Albee Messing ''' <br>
Dysfunctions of neuronal and glial intermediate filaments in disease. <br>
Dysfunctions of neuronal and glial intermediate filaments in disease. <br>
''J. Clin. Invest.'': 2009, 119(7);1814-24 [PubMed:19587456]
''J. Clin. Invest.'': 2009, 119(7);1814-24 [PubMed:19587456]
 
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（執筆者：中田隆夫　担当編集委員：河西春郎）

2020年12月26日 (土) 13:36時点における最新版

中田 隆夫
東京医科歯科大学 細胞生物学分野
DOI：10.14931/bsd.595　原稿受付日：2012年4月27日　原稿完成日：2012年7月17日
担当編集委員：河西 春郎（東京大学 大学院医学系研究科）

英：Intermediate filament

　細胞骨格(cytoskeleton)と呼ばれる細胞質内のタンパク質性の線維系のひとつ。ミオシンフィラメントとアクチンフィラメントの中間の径10nmであることから中間径フィラメント(intermediate filament)と呼ばれる。細胞間でよく保存されている微小管やアクチン線維と異なり、相同性はあるが細胞の種類によって異なるタンパク質が発現するので、細胞分化のマーカーとしても用いられる。

中間径フィラメントの種類

　六つのクラスに分けられている。

　クラスI,IIは,酸性および塩基性のサイトケラチン(cytokeratin)で上皮細胞に発現し、爪や毛の大部分を成す。

　クラスIIIはビメンチン(vimentin)、デスミン(desmin)、グリア線維性酸性タンパク質(glial fibrillary acidic protein, GFAP)で、ビメンチンは線維芽細胞など間葉系細胞に発現している。筋細胞にはデスミン、星状膠細胞ではGFAP、ペリフェリン(peripherin)が発現する。

　クラスIVは、ニューロフィラメント(neurofilament)で、H,M,Lの3種のポリペプチドで構成され、神経細胞に発現する。

　クラスVは、核膜を裏打ちするラミン(lamin)である。

　クラスVIは、ネスチン(nestin)で、神経幹細胞のマーカーとしてよく用いられる。

基本構造・重合

　幾つかの点で、他の2種の細胞骨格線維とは大きく異なっている。中間径フィラメントには極性がない。また、重合にATPや、GTPを要さず、細胞質内で脱重合している成分は少ない。一旦重合すると生理的な緩衝液で脱重合することはなく安定である。アクチンやチュブリンファミリーに比べ、構造が多様である。しかし、Ｎ末Ｃ末の球状領域をつなぐ桿状領域（rod domain, 340aa）はファミリー内で良く保存されている。この部分でコイルドコイルをつくった二量体がアンチパラレル(anti-parallel)に結合して四量体のプロトフィラメント(protofilament)となる。このプロトフィラメントが2つで、プロトフィブリル(protofibril)を形成、それが4つ集まり、10nmの太さになると考えられている。

機能

　上皮細胞などではデスモゾームやヘミデスモゾームに中間径フィラメントが密着し、その構造を補強すると考えられている。皮膚でのケラチンは、毛、爪の主要成分である。しかし、ビメンチンやデスミンなどをノックアウトしても顕著な表現型はでず、細胞を構造的に補強する機能以外はあまり分かっていない。

神経細胞とニューロフィラメント

　神経細胞に発現するニューロフィラメントは安定で、鍍銀染色で染まることがよく知られている。他の中間径フィラメントと異なり、L, M, Hの3つのポリペプチドからなる。神経突起内は突起に平行に線維が形成され線維間は架橋構造(cross-bridge)で梯子状に繋がれている。H, M鎖の部分がこの架橋構造を形成している。ニューロフィラメントは遅い軸索輸送(slow axonal transport)で運ばれる。

中間径フィラメントと疾患

　中間径フィラメント関連疾患は、多様な組織でおこる。ヒト疾患が中間径フィラメントの遺伝子変異で起こると最初に報告されたのは、1991年のケラチンK14と単純型表皮水疱症である。それ以降、ヒトのメンデル遺伝をする疾患の多くが中間径フィラメントの遺伝子変異と関連づけられるようになった。主な疾患は、表1にある。神経系では、GFAPの変異がアレキサンダー病の原因遺伝子であることが2007年に分かった。アレキサンダー病は、稀なleukodystrophyの一つで1949年に発見された。ミエリンの障害が主な進行性の変性疾患で、GFAPのコード領域での優性遺伝性の変異が原因である。神経細胞では、2004年、NIFID (neuronal IF inclusion disease)が報告された。これはα-internexinが主に溜まる疾患で、痴呆症になるが、未だ遺伝子の変異は見つかっていない。また、遺伝性の末梢神経障害を起こすシャルコー・マリー・トゥース病には様々な原因遺伝子が挙げられているが、2000年に、ニューロフィラメントLの変異も関連づけられた。病態としてニューロフィラメントの蓄積が言われ続けたものに、筋萎縮性側索硬化症(ALS)がある。しかし、ALSと関連するニューロフィラメント遺伝子の変異はまだ見つかっていない。近年、ペリフェリンが関与するという報告もある。また多くの神経変性疾患でニューロフィラメントの蓄積(spheroids)が細胞体や軸索に起こることが知られている。 　 　これらの病態にアプローチするため、これらneuronal IFのノックアウトマウスや過剰発現マウスが作られた（表2）。しかし、ノックアウトマウスは、予想に比べて穏やかな表現型しか出なかった。一方、過剰発現系では神経変性疾患を模すようなニューロフィラメントの蓄積が見られた。

表1・中間径フィラメントの変異と関係する疾病
中間径フィラメント 疾病例
タイプ1・2　 ケラチン 単純型表皮水疱症、表皮剥離性角化症、メースマン角膜上皮変性症、連珠毛、白色海綿状母斑
タイプ3 デスミン デスミン関連ミオパチー、拡張型心筋症1A、デスミン関連肢帯型筋ジストロフィー症、変異型ミオパチー
GFAP アレキサンダー病　
ペリフェリン 筋萎縮性側索硬化症　
ビメンチン 優性型白内障　
タイプ4　 ニューロフィラメント 種々のシャルコー・マリー・トゥース病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、神経系中間径フィラメント封入体病
タイプ5　 A型ラミン ハッチンソン・ギルフォード症候群、異型性ベルナー症候群、拡張型心筋症1A、家族性部分性リポジストロフィー、肢体型筋ジストロフィー症、エメディドレフィス型筋ジストロフィー症、一部の皮膚筋炎　
B型ラミン 獲得性部分型リポジストロフィー、成人発症型ロイコジストロフィー　
タイプ6　 Bfsp1 白内障　
Bfsp2 白内障　


表2・神経系中間径フィラメント欠失マウス及び過剰発現マウスの表現型
中間径フィラメントタンパク 表現型
神経系中間径フィラメントのノックアウトマウス
NFL　 軸索に中間径フィラメントがなくなる、軸索直径の減少、軸索の興奮伝達の異常、NFMとNFHの減少、運動ニューロンの20％減少、再生有髄神経の成熟の遅れ
NFM 大型有髄神経の軸索直径の減少、中間径フィラメントの減少、NFLは減少しNFHは増える、運動神経の萎縮と後ろ足の麻痺、微小管の量の増加　
NFH 軸索直径が少しだけ減少、ニューロフィラメント同士の間隔が少しだけ減少　
NFMとNFH 単独のものよりも強い表現型
ペリフェリン 無髄間隔神経の数の減少
αインターネキシン 軸索径に変化無し
神経系中間径フィラメントの過剰発現マウス
NFL　 ニューロフィラメントの運動神経での蓄積と軸索の変性、筋肉の萎縮
NFM 軸索径の成長の遅延、フィラメント間の距離は不変　
NFH 軸索径の成長の遅延、フィラメント間の距離は不変　
NFLとNFM または NFLとNFH 軸索径の増加
NFM(ヒト) 運動神経の減少
NFH(ヒト) 細胞体と近位軸索でのニューロフィラメントの異常な蓄積、筋肉の萎縮　運動障害、運動神経の減少は見られない
ペリフェリン 加齢に応じた運動神経の選択的減少
αインターネキシン 小脳プルキンエ細胞の変性　
変異NFL(rod領域) 運動神経の変性、軸索異常、細胞体周辺での中間径フィラメントの蓄積
変異NFL(3’UTR) 運動機能の失調、前根の萎縮

参考文献

1.Manfred Schliwa
The cytoskeleton an introductory survey 　1986
Springer-Verlag /Wien

2.Bruce Alberts et al.
Molecular Biology of the Cell 　5th ed 2008
Garland Publishing,Inc /NewYork

3.Jonathon Howard
Mechanics of Motor Proteins and the cytoskeleton 　2001
Sinauer Associates,Inc /Sunderland Massachusetts

4. M Bishr Omary
"IF-pathies": a broad spectrum of intermediate filament-associated diseases.
J. Clin. Invest.: 2009, 119(7);1756-62 [PubMed:19587450]

5. Ronald K H Liem, Albee Messing
Dysfunctions of neuronal and glial intermediate filaments in disease.
J. Clin. Invest.: 2009, 119(7);1814-24 [PubMed:19587456]

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