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DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年12月6日　原稿完成日：2013年2月4日<br> …れなかったことから、ゲノムワイド関連解析（GWAS）が行われるようになり、GWASで、候補遺伝子が多く見出されている。また、コピー数変化 (copy number variation, CNV)との関連も報告され、22q11.21欠失などのCNVが�

英語名：copy number variations: CNVs …体上の1kb以上にわたるゲノムDNAが、通常2コピーのところ、1コピー以下(欠失）、あるいは3コピー以上（重複）となっている現象をいう。ヒトゲノム中の12%にわたる領域に見いだされる。正常ゲノムに多型的に存

DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2012年12月25日　原稿完成日：2014年3月13日<br> | EC-number = 200-272-2

…ansmembrane AMPA receptor Regulatory Protein (TARP) γ−２/３/４/５/７/８と名付けられた10-12。 12 Kato, A. S. et al. New transmembrane AMPA receptor regulatory protein isofo

DOI：<selfdoi />　原稿受付日：2015年9月17日　原稿完成日：2015年12月30日　改訂版受付日：2016年11月2日　改訂版完成日：2016 …CNV]]）と総称される[[染色体]]変異は各精神疾患診断名の中で1%以下の割合で存在し、それゆえに他の精神疾患関連CNVと併せてrare copy number variantsと総称されるものの中にも22q11.2欠失および重複は